基于网络药理学和分子对接技术探究珍珠烧伤膏辅助缓解疼痛的作用机制

本研究利用网络药理学结合分子对接技术,研究珍珠烧伤膏辅助缓解疼痛作用机制。利用中药系统网络药理学数据库和分析平台(TCMSP)挖掘烧伤膏中金银花、紫草、甘草、当归、黄芩和白芷的成分及作用靶点。通过UniProt等数据库查询靶点对应的基因,进一步通过Cytoscape3.8.2构建化合物-靶点(基因)网络。利用DrugBank数据库和GeneCards数据库检索疼痛的潜在靶点;采用蛋白质相互作用网络数据库(String)进行蛋白相互作用分析,通过Cytoscape 3.8.2软件构建蛋白相互作用网络;运用Metascape数据库对关键靶点进行基因本体GO富集分析和KEGG通路富集分析,探究珍珠烧伤膏辅助缓解疼痛的作用机制;采用AutoDock分子对接软件对活性成分与关键辅助缓解疼痛靶点进行验证。通过筛选得到珍珠烧伤膏复方中药的156种活性成分和245个潜在作用靶点;GO功能富集分析得到生物过程(BP)条目238个、细胞组成(CC)条目36个和分子功能(MF)条目57个;KEGG通路富集分析筛选得到200条信号通路,主要涉及癌症相关通路、PI3K-Akt信号通路、Hepatitis C信号通路、MAPK信号通路和TNF信号通路等;分子对接结果表明,主要活性成分与IL6、AKT1、TNF和TP53均有较强的结合能力,其中槲皮素、木犀草素、汉黄芩素和山柰酚为最强的有效成分。珍珠烧伤膏主要通过调节皮肤细胞的无机物质反应、对异种刺激的反应及对细胞氮化合物反应等来辅助缓解疼痛,该研究进一步证明了烧伤膏可通过多靶点、多通路发挥缓解疼痛的作用,初步阐明了珍珠烧伤膏辅助缓解疼痛的作用机制。

鹿科动物基因组学研究进展

鹿科动物是世界上最丰富的大型哺乳动物之一,在极北地区、热带地区和高海拔地区都有分布。中国占世界鹿科动物40%以上,是鹿科动物进化的主战场。鹿科动物除了具有反刍动物常见的独特表型特征外,更是进化出周期性再生新器官——鹿茸角。鹿科动物是研究生态学、行为学和进化生物学非常有价值的动物模型,特别是在研究哺乳动物器官再生方面具有重要科学价值。鹿基因组是系统阐述鹿的进化和演变,解析鹿科动物独特生物学性状的依据,对遗传资源保护和利用具有重要意义。目前,随着鹿科动物参考基因组的不断完善,在鹿基础科学研究上取得了诸多重要成果。本文详细综述了鹿科动物基因组学研究进展,主要包括鹿遗传变异数据、适应性进化分子基础、独特性状鹿茸角的起源进化关键基因和功能基因组学,以期为鹿科动物的深入研究奠定理论基础。

鹿茸在抗肿瘤领域的研究进展及应用前景

鹿茸是鹿科动物梅花鹿Cervus nippon Temminck或马鹿Cervus elaphus Linnaeus的雄鹿未骨化密生茸毛的幼角,是目前发现的唯一能够周期性完全再生的哺乳动物器官。在雄激素的调控下,鹿茸每年进行周期性脱落和再生,生长速度极快。研究表明,鹿茸提取物具有抑制胶质瘤、乳腺癌、前列腺癌等肿瘤的作用,推测其抗肿瘤作用与鹿茸干细胞及其旁分泌作用密切相关。鹿茸干细胞在鹿茸生长期快速增殖且不发生癌变,这期间鹿茸干细胞外泌体作为旁分泌中重要的传递信息介质,其携带的mRNA、miRNA、DNA和蛋白质等功能性物质,在维持鹿茸干细胞快速有序增殖和分化中起着重要作用。因此,除了鹿茸提取物外,鹿茸干细胞及其外泌体在抗肿瘤领域中应该具有广阔的应用前景。该文从鹿茸提取物、鹿茸干细胞和外泌体三方面对鹿茸在抗肿瘤领域的研究进展及应用前景进行了综述,以期为其深度开发提供参考。

梅花鹿体重与体尺指标的相关及回归分析

本文旨在研究梅花鹿体重与体尺指标的相关性及回归分析,为梅花鹿性能测定提供参考。试验选取营养状况良好、健康的成年梅花鹿公、母各30头,测量体重与体尺指标[体高(x1)、体斜长(x2)、管围(x3)、胸围(x4)和臀端高(x5)],利用SPSS 25.0软件对梅花鹿体重与体尺指标进行相关性分析、通径分析和逐步回归分析,并对其中相关系数进行分解,得到体重与体尺指标之间的最优回归方程。结果表明,除臀端高外,梅花鹿公鹿的体尺指标包括体高、体斜长、管围及胸围均与体重呈极显著正相关(P<0.01);梅花鹿母鹿的体尺指标均与体重呈极显著正相关(P<0.01)。体高、体斜长和胸围主要通过直接作用影响体重,而管围、臀端高主要通过间接作用影响体重。梅花鹿公鹿体重与体尺间的最优回归方程为y=-208.609+2.097x1+6.761x3+0.963x40.809x5(R^(2)=0.796,P<0.01),母鹿最优回归方程为y=-107.696+1.935x2(R^(2)=0.613,P<0.01)。

S100A10过表达载体构建及其对鹿茸干细胞成骨分化的影响

该文旨在构建及鉴定过表达梅花鹿S100A10基因的慢病毒载体,研究S100A10对鹿茸储备间充质干细胞(reserve mesenchyme cells,RMCs)成骨分化的影响。利用PCR技术扩增S100A10的编码区,并将其与双酶切后的慢病毒表达载体质粒PCDH连接,构建过表达S100A10的重组质粒。包装病毒,感染鹿茸RMCs,用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞感染效率。用碱性磷酸酶(ALP)染色及活性定量检测细胞早期成骨分化水平,茜素红染色检测细胞晚期成骨分化水平,qRT-PCR检测骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、Runt相关转录因子2(Runx2)、骨钙素(OCN)的m RNA表达水平。结果显示,该研究成功构建了S100A10过表达慢病毒载体,过表达组S100A10 mRNA及蛋白水平较对照组显著上升(P<0.001)。与对照组相比,过表达组的ALP活性,钙化结节形成量(P<0.01)以及成骨分化标志基因BMP-2、Runx2和OCN的m RNA水平均显著提高。综上所述,S100A10可促进鹿茸RMCs的成骨分化,这为进一步研究S100A10促进鹿茸成骨的机制奠定了基础。

组织/器官移植后血管重建的研究进展

本文针对组织/器官移植后血管重建相关的问题进行了综述,从组织移植(包括人工和天然组织)到器官移植(包括人工和天然的器官),所得结论是不能及时有效建立移植物与宿主之间的血液循环网络是导致移植失败的最主要原因。文章介绍了在不同移植情况下移植物与宿主间相互作用导致血管循环系统重建的研究进展。移植物包括了组织移植和器官移植,文章对人工组织/器官和自然组织/器官的优缺点和应用前景进行了综述。作为特例,本文比较详细报道了我们团队近些年来开展的通过移植鹿茸干细胞组织(antlerogenic periosteum,AP)诱导异位或异体鹿茸生成的研究。AP是鹿茸发生的组织基础,如果将AP移植到鹿体其他部位的皮下就能发起异位生茸,如果移植到裸鼠的皮下就能诱导异种生茸。进一步的研究表明,AP移植如此成功(100%)是由于其强烈诱导宿主血管内皮细胞快速长进其组织中所分布的、由于机械损伤(剔除)导致的血管内皮细胞受损的血管中,迅速构建起嵌合血管网络,使移植的AP组织能够得到及时的血液灌注。成功鉴别和分离AP组织中这些内皮细胞诱导因子将对指导临床实现异种/异体组织/器官移植与宿主快速构建血液循环具有重要意义。同时,本文也对未来本领域的研究方向进行了展望。