小鼠胚胎大脑皮质与中脑神经干细胞培养与分化比较的研究

目的比较小鼠胚胎脑皮质与中脑来源的神经干细胞在培养与分化方面的差异,为更好的研究和利用神经干细胞提供实验依据。方法无菌条件下分别分离鼠胚大脑皮质与腹侧中脑,经胰酶消化及机械吹打成单细胞后接种于含有B27、bFGF的DMEM/F12培养基,培养扩增;倒置显微镜观察比较生长状况;机械方法传代;10%血清接种分化;免疫荧光细胞化学方法染色鉴定神经干细胞及其子代细胞的分化方向,并作比较。结果小鼠胚胎脑皮质与中脑均存在神经干细胞,其免疫细胞化学鉴定均呈Nestin阳性,并都能分化为神经元和胶质细胞;但皮质部位所含神经干细胞明显多于中脑,也更宜成球;有血清条件下分化,皮质神经干细胞未见分化为酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元;中脑神经干细胞则可少量分化为TH阳性神经元结论同样条件下皮质神经干细胞比中脑神经干细胞更易增殖与培养,两者在有血清条件下分化为TH阳性神经元能力方面有差异。

抗坏血酸对IL-1β体外诱导中脑神经干细胞分化为酪氨酸羟化酶阳性神经元作用的实验研究

目的体外观察抗坏血酸(ascroidacid,AA)对IL-1β诱导神经干细胞向酪氨酸羟化酶(tyrosinehydroxy-lase,TH)阳性神经元分化的作用,为帕金森病的细胞移植治疗提供实验资料。方法体外培养中脑神经干细胞并传代分组,在有血清条件下分别予以IL-1β及AA+IL-1β诱导分化,TH免疫细胞化学鉴定分化结果并细胞计数阳性比例。结果有血清条件下IL-1β、AA+IL-1β诱导中脑神经干细胞分化为TH阳性神经元比例约为12·6%和14·3%,明显高于对照组(约2·6%,P<0·01);两实验组间相对无统计学差异(P>0·05);联合诱导组TH阳性神经元细胞形态更成熟。结论IL-1β可以明显促进中脑神经干细胞分化为TH阳性神经元,AA能够加强IL-1β诱导的TH阳性细胞的表型成熟,但在我们的实验条件下二者联合未能增加TH阳性细胞诱导率。

雌激素对神经作用的研究进展

绝经前女性体内的雌激素由胆固醇转化而来,主要发生在卵巢、黄体和胎盘,另有一小部分则由非性腺器官产生（如大脑、肝、心和皮肤）,由芳香化酶催化雄激素转化而来的.雌激素除了促进女性生殖器官发育成熟,脑也成为雌激素作用的靶器官之一[1].雌激素能通过与受体结合,可调节海马神经元的形态及突触可塑性,促进脑源性神经营养因子的表达.

应激相关的突触可塑性

下丘脑室旁核小细胞广泛接受谷氨酸能（glutamatergic）和γ-氨基丁酸能（GABAergic）神经终末，并在其胞体形成突触连接。应激可以影响这些突触连接并改变其可塑性，而导致下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）的应激反应能力发生变化。

树突棘的分子组成和调节蛋白

树突棘是位于树突分支表面的棘状突起,是一个动态结构。树突棘的形态结构依赖于肌动蛋白形成的细胞骨架,而肌动蛋白的聚合和解聚受肌动蛋白连接蛋白、小GTP酶和鸟苷酸交换因子的调控。

IL-1β诱导中脑神经干细胞向多巴胺能神经元分化的研究

在胚鼠中脑曲分离神经干细胞 ,研究 IL-1β对中脑神经干细胞诱导分化为多巴胺神经元的效能 ,运用体外分离、培养小鼠胚胎中的中脑神经经干细胞 ,加入 IL -1β诱导其分化 ,通过巢蛋白 ( Nestin)、神经元特异性烯醇化酶 ( NSE)、胶质纤维酸性蛋白( GFAP)、酪氨酸羟化酶 ( TH)免疫组化鉴定。结果显示 ,小鼠胚胎的腹侧中脑曲部位分离获得了大量未分化、呈球状悬浮生长的细胞 ,且能在有血清的培养基中分化为神经元和神经胶质细胞。经 IL-1β诱导后 ,多巴胺能神经元分化比例达 16%左右。

腓骨滋养动脉及其临床意义

目的 为带血管游离移植腓骨提供解剖学基础。方法 在69例尸体下肢标本上,对腓动脉起点至腓骨滋养动脉间的距离,腓骨滋养动脉至腓骨小头的距离,腓动脉行程、外径、周围关系以及滋养动脉的长度和外径进行了观察。结果 腓动脉起点至腓骨小头的距离为6.66mm±1.95cm,腓骨滋养动脉起点至腓骨小头的距离为13.20±2.46cm,腓骨脉外径为2.52±0.84mm,腓骨滋养动脉外径为0.79±0.23mm。结论 腓骨中段血供丰富,如果截取的腓骨超过腓骨全长的1/3,宜取中1/3为佳。如果截取较短的腓骨,宜取腓骨中、上段为佳。腓动脉走行紧贴或紧邻腓骨下行,手术中必须加以保护。