西兰花籽中萝卜硫苷的HPLC分析

建立了西兰花籽中萝卜硫苷的高效液相色谱测定方法。色谱条件为：Ecosil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱;0.1%甲酸水溶液-甲醇溶液（98：2,V/V）为流动相,等梯度洗脱;检测波长225 nm;流速为1.0 m L/min;柱温30℃。在该色谱条件下萝卜硫苷与其他物质得到了有效的分离,且萝卜硫苷在0.196~7.84μg范围内与峰面积有良好的线性关系,R=0.99997,萝卜硫苷回收率在97.91%~101.02%之间。该方法重复性好、精密度高、回收率较好,可作为西兰花籽提取物中萝卜硫苷的定量测定方法。

西兰花中黄酮提取工艺优化

以市售西兰花为材料，先对西兰花不同部位的黄酮含量进行了测定；然后以花为原料，考察了乙醇浓度、料液比、提取时间和提取温度4个单因素对黄酮提取效果的影响，在单因素基础上进行正交试验以期获得西兰花总黄酮最优提取工艺。结果表明：西兰花各部位黄酮含量由高到低依次为：花〉茎〉叶；正交试验的极差分析表明，各因素对西兰花总黄酮提取效果影响程度从大到小依次为：料液比〉乙醇浓度〉提取时间〉提取温度；方差分析表明，料液比和乙醇浓度具有显著性影响；最佳提取工艺条件为：乙醇浓度70％，提取温度85℃，料液比1：3，提取时间1．5h，在此条件下黄酮提取量为18-20mg／g，提取物干物中黄酮含量达10％以上。

高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定中华常春藤中常春藤苷C和α-长春藤皂苷

为了提高常春藤皂苷检测的灵敏度,以中华常春藤为试验材料,采用HPLC-ELSD对中华常春藤中常春藤苷C和α-长春藤皂苷的分析方法进行了研究。采用的色谱条件为：Welchrom C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;水-乙腈溶液为流动相,梯度洗脱;检测器为蒸发光散射检测器;流速1.0 mL/min;柱温30℃。常春藤苷C的进样量在0.19188-2.3985μg范围内峰面积的对数与进样量的对数之间线性关系良好;α-常春藤皂苷的进样量在0.15615-4.6844μg范围内峰面积的对数与进样量的对数之间线性关系良好。该方法灵敏度高,具有良好的稳定性和准确度。

绿茶饮料保鲜技术的研究

为了解决绿茶饮料在加工、贮藏过程中的护色和防混浊沉淀等技术难题,本试验选用葡萄糖-δ-内酯与甘草素(Ⅰ)、木瓜蛋白酶与甘草素(Ⅱ)和植酸与甘草素(Ⅲ)三种添加剂组合,对贮存过程中茶汤的色泽亮度、透光率以及生化成分进行测定,结合感官审评结果评价三种组合在绿茶饮料中的保鲜效果。结果显示,葡萄糖-δ-内酯与甘草素为本试验最佳添加剂组合。

高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的分析

建立高效液相色谱测定补骨脂中的补骨脂素(Psoralen)和异补骨脂素(Isopsoralen)的方法。色谱条件为Ecosil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱、水-甲醇溶液为流动相、等梯度洗脱、波长246 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃。采用这种方法,补骨脂素和异补骨脂素能达到基线分离的效果,线性关系良好,具有良好的稳定性和准确度。

高速逆流色谱法分离玫瑰茄中的花色苷

实验以玫瑰茄花萼为原料,建立高速逆流色谱法制备分离玫瑰茄花色苷的方法。玫瑰茄花萼经40%乙醇浸提,通过D101大孔吸附树脂吸附初步纯化,然后水-正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈-三氟乙酸(6:3:1:1:0.001,V/V)为两相溶剂系统进行HSCCC分离纯化,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL/min,上样量120 mg,经一次分离得到花色苷1粉末21.8 mg,HPLC面积归一法计算纯度为97.8%,回收率为95.3%;花色苷2纯度为84.5%,经相同溶剂体系二次分离,得到5.3 mg纯度为96.2%的花色苷2,回收率为92.3%。通过质谱、核磁等技术鉴定所分离得到的两个花色苷类化合物分别为飞燕草素-3-O-桑布双糖苷以及矢车菊素-3-O-桑布双糖苷。该方法操作简便,重现性好,适于玫瑰茄中高纯度花色苷大量制备,为花色苷进一步药理研究及质量控制提供物质基础。

洋常春藤皂苷类化合物代谢累积规律研究

目的以洋常春藤Hedera helix 1年生扦插苗为材料,通过检测不同部位及1年生长周期内4种常春藤皂苷类化合物(α-常春藤皂苷、常春藤皂苷C、常春藤皂苷B和常春藤皂苷D)的量,分析洋常春藤皂苷类化合物代谢累积规律,以期为确定药用洋常春藤原料的合理采收时间提供理论依据。方法实验通过合理设计洋常春藤材料的采样方法,采用HPLC法测定常春藤皂苷类化合物量。结果洋常春藤不同部位皂苷类化合物量测定结果为老叶>新叶>茎>根,并且在一年的生长周期内,不同常春藤皂苷类化合物在不同采样部位中的动态累积规律均有所不同。结论洋常春藤叶片和茎均可作为高质量药用原料的采收部位,且叶片的最适宜采收时期为3月份开始的生长发育期,而茎的适宜采收时期则可以从3月份开始的生长发育期持续到低温休眠开始前的11月份。

高效液相色谱法测定妇血荣胶囊中芍药苷的含量

目的：建立妇血荣胶囊中芍药苷含量的HPLC检测方法。方法：采用甲醇提取样品；色谱条件：AlltechODS2（5μm，250mm×4．6mm）；流动相为乙腈-水（16：84，v／v）；检测波长为230nm。结果：线性范围为24．3～218．7μg．mL-1（r=0．9999），平均回收率为101．21％，RSD为0．80％。结论：高效液相色谱法简单易行，准确，灵敏度高，适用于妇血荣胶囊中芍药苷的含量测定。

博落回果实药材质量标准研究

目的:制定博落回果实药材质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:生药学研究,理化鉴别,醇浸出物测定法,紫外/可见分光光度法,薄层色谱法及HPLC色谱法。结果:对博落回果实的性状、显微特征进行了描述;对6个不同产地及收集时间博落回果实的醇浸出物进行了测定;同时对其活性成分血根碱和白屈菜红碱进行了薄层定性鉴别和HPLC定量研究。结论:通过研究制定了博落回果实的质量控制标准。