目的优化辣条基质中多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的检测方法。方法采用乙腈提取-QuEChERS净化处理的方式,通过提取溶剂种类和用量的优化,建立高效液相色谱-二极管阵列检测器-荧光检测器检测辣条中16种多环芳烃的快...目的优化辣条基质中多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的检测方法。方法采用乙腈提取-QuEChERS净化处理的方式,通过提取溶剂种类和用量的优化,建立高效液相色谱-二极管阵列检测器-荧光检测器检测辣条中16种多环芳烃的快速分析方法。结果采用空白基质提取液配制标准曲线溶液,16种多环芳烃在20~500 ng/mL的范围内线性良好,各目标物r 2范围在0.9989~1.000之间,检出限(limits of detection,LODs)为0.08~4.00μg/kg,定量限(limits of quantitation,LOQs)为0.30~15.00μg/kg,实际样品测试中,20、40和200μg/kg 3个水平加标回收率为73.09%~111.18%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为0.73%~4.48%。结论该方法灵敏度好、回收率高、精密度高,适用于辣条中16种多环芳烃的分析检测。展开更多
文摘目的优化辣条基质中多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的检测方法。方法采用乙腈提取-QuEChERS净化处理的方式,通过提取溶剂种类和用量的优化,建立高效液相色谱-二极管阵列检测器-荧光检测器检测辣条中16种多环芳烃的快速分析方法。结果采用空白基质提取液配制标准曲线溶液,16种多环芳烃在20~500 ng/mL的范围内线性良好,各目标物r 2范围在0.9989~1.000之间,检出限(limits of detection,LODs)为0.08~4.00μg/kg,定量限(limits of quantitation,LOQs)为0.30~15.00μg/kg,实际样品测试中,20、40和200μg/kg 3个水平加标回收率为73.09%~111.18%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为0.73%~4.48%。结论该方法灵敏度好、回收率高、精密度高,适用于辣条中16种多环芳烃的分析检测。