洋桔梗体细胞胚性愈伤组织诱导过程中超氧化物歧化酶和酯酶变化

通过转移洋桔梗非胚性愈伤组织到含有1．0mg／L2，4-D的MS培养基（ecIM）上诱导了洋桔梗胚性愈伤组织形成，而非胚性愈伤组织在含1．0mg／L2，4-D和0．5mg／LKT的MS培养基（necSM）上继代培养。本研究比较分析了洋桔梗愈伤组织在ecIM和necSM上的超氧化物歧化酶（SOD）活性及其同工酶酶谱、酯酶同工酶酶谱随着培养天数的变化。实验结果表明在ecIM和necSM上培养的洋桔梗愈伤组织的超氧化物歧化酶（sOD）活性在培养早期较低，然后随着培养天数增加而升高，维持在较高水平上，但SOD活性变化无明显规律性；另一方面，SOD同工酶在第4天后出现一新的同工酶谱带；此外，在ecIM和necSM上培养洋桔梗愈伤组织的酯酶（EST）同工酶在培养至第16～20天期间呈现显著缺失。