瑶族药白首乌的研究进展

综述了白首乌的本草考证,不同来源的白首乌品种所含的各类有效化学成分,多方面的药理作用和临床应用的研究进展,展示了其在抗肿瘤、抗衰老、保肝、护肝及药品研究开发方面的广阔前景。

HPLC测定注射用盐酸头孢唑兰的含量及有关物质

目的建立RP-HPLC测定注射用盐酸头孢唑兰的含量及有关物质的方法。方法采用Apollo C18柱,以二乙胺醋酸缓冲液-乙腈(100:6)为流动相,检测波长254 nm,流速1.0 ml.min-1,柱温为室温。结果主成分与杂质峰完全分离,其溶液40.57~405.69μg.ml-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD=0.28%,最小检出量为0.2ng,RSD=0.25%。结论所建方法专属性强,结果可靠,可用于注射用盐酸头孢唑兰的含量测定及有关物质检查。

高效液相色谱法测定恩替卡韦分散片全反式异构体

目的建立测定恩替卡韦分散片全反式异构体的高效液相色谱法。方法采用Daicel Chiralcel AD-H （4.6 mm×250 mm,5 μm）手性色谱柱;以无水乙醇（含0.1%三氟乙酸）-正己烷（40：60）为流动相;检测波长：254 nm;流速：0.8 mL·min^-1。结果恩替卡韦与全反式异构体分离可在10 min内完成,分离度为5.0,异构体溶液浓度1.25～12.50 μg·mL^-1范围内与峰面积呈较好线性关系,r＝0.999 9,定量限可达10.0 ng。结论该方法准确度高,专属性强,能有效分离恩替卡韦与其全反式异构体,可用于恩替卡韦分散片的全反式异构体检查。

梯度洗脱反相高效液相色谱法测定恩替卡韦的有关物质

目的:建立测定恩替卡韦有关物质的梯度洗脱反相高效液相色谱法。方法:采用Waters C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以乙腈-水(3∶97)为流动相A,乙腈为流动相B;梯度洗脱条件:0～10min,A从100%→90%;10～15min,A为90%;15～25min,A从90%→60%;25～28min,A从60%→100%;以1.0mL·min-1的流速进行梯度洗脱,检测波长为254nm。结果:在上述色谱条件下,恩替卡韦与各中间体杂质及降解杂质均能有效分离,分离度大于2.0;检测限为0.4ng,精密度良好(RSD为0.8%)。结论:本方法操作简便,专属性强,灵敏度高,可用于恩替卡韦有关物质的测定。