盐酸头孢他美酯分散片人体药物动力学及生物等效性研究

目的 研究盐酸头孢他美酯分散片在健康人体内的药物动力学，并评价其与同剂量的普通片剂的生物等效性。方法18名健康男性志愿者采用随机交叉自身前后对照口服盐酸头孢他美酯供试制剂或参比制剂500mg，用高效液相色谱法测定盐酸头孢他美血药浓度，计算药物动力学参数和相对生物利用度，评价两种制剂的生物等效性。结果供试制剂和参比制剂的AUC0～12分别为（16．61±6．68）、（15．58±7．25）μg·h·mL^-1，AUC0～∞分别为（18．00±7．01）、（16．93±7．55）μg·h·mL^-1，Cmax分别为（3．10±1．24）、（2．95±1．30）μg·mL^-1，tmax分别为（2．11±0．53）、（2．64±0．23）h，t1/2分别为（2．61±0．50）、（2．65±0．61）h。相对生物利用度为109．1％±14．0％。结论盐酸头孢他美酯分散片具有崩解快、吸收快的特点，相同剂量的分散片和普通片生物等效。

左旋奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素检查

目的建立左旋奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素的检查法。方法用不同厂家、不同批号、不同灵敏度的鲎试剂对左旋奥硝唑氯化钠注射液进行干扰实验。结果用标示灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂,左旋奥硝唑氯化钠注射液稀释2倍后,无干扰作用。结论可以用细菌内毒素检查法取代左旋奥硝唑氯化钠注射液的热原检查法。

107份住院病历抗菌药物使用情况调查与分析

目的了解住院病人抗菌药物的使用情况。方法随机抽取院内出院病历107份,对其中抗菌药物的使用率、使用种数、使用时间及联合用药情况进行统计分析。结果抗菌药物的总使用率为91.6%,联用2种及2种以上抗菌药物的比例为66.3%,β-内酰氨类+酶抑制剂的使用率达28.6%,为第一位。细菌培养及药敏试验率为22.1%。结论严格抗菌药物的适应证,提高细菌培养及药敏的送检率,合理使用抗菌药物仍是急待解决的问题。