趋化因子CXCL10启动子区-201G/A多态性与慢性乙型肝炎易感相关性研究

目的研究趋化因子CXCL10启动子区-201G/A位点单核苷酸多态性（SNP）与汉族人群慢性乙型肝炎（CHB）的易感相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法对142例慢性乙型肝炎患者（CHB组）和150名健康者（HC组）的CXCL10启动子区-201G/A SNP进行基因分型,以血清丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（T-Bil）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、白蛋白（ALB）、乙型肝炎E抗原（HBe Ag）、乙型肝炎病毒（HBV-DNA）及其病毒载量、乙肝病毒大蛋白（HBV-LP）、乙型肝炎病毒前s1抗原（HBV-Pre S1）作为检测指标。结果与HC组比较,CHB组的CXCL10-201位点GA＆AA基因型及A等位基因分布频率显著增加,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）,且等位基因A可增加CHB易感风险（OR=1.940,OR95%CI：1.139~3.305）。CXCL10-201G/A多态性与ALT、AST、HBe Ag、HBV-DNA、HBV-LP、HBV-Pre S1阳性率无相关性（P〉0.05）;CHB组病毒载量在105~106取值范围时,等位基因A与G分布频率差异具有统计学意义（χ2=3.958,P=0.047）。结论 CXCL10启动子区-201G/A位点多态性与CHB患病风险有关联,且等位基因A可能是HBV易感基因。

肿瘤坏死因子-α基因启动子区-308G/A多态性与慢性乙型肝炎的关联性

目的：研究肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）基因启动子区-308位点G／A多态性与慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）的关联性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测142例慢性乙型肝炎患者（CHB 组）和150例健康者（HC 组）的 TNF-α基因启动子区-308位点基因型，定量检测 ALT，AST， HBeAg，HBV-DNA，HBV-LP和 HBV-PreS1，并研究其与TNF-α-308G／A各基因型间的相关性。结果 CHB组与 HC组比较，TNF-α位点-308位点各基因型及等位基因分布频率差异无统计学意义（P＞0.05），A等位基因与 CHB无统计学关联（OR＝1.529，OR95％CI：0.872-2.684）；TNF-α308G／A多态性与 AST，ALT，HBV-LP和 HBV-PreS1阳性率无相关性（P＞0.05），但与 HBeAg和 HBV-DNA阳性率存在统计学关联（P＜0.05），且 A等位基因可增加 HBeAg和 HBV-DNA阳性表达风险（HBeA：OR＝3.256，OR95％CI为1.105-9.594；HBV-DNA：OR＝2.847，OR95％CI为1.059-7.655）；A与 G等位基因比较，CHB组病毒载量在104-107时差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 TNF-α308G／A多态性与CHB易感性无关，但等位基因 A与 HBV-DNA病毒载量相关，可增加 HBV感染风险。

2521例患者输血前感染性指标检测结果分析

目的 分析长沙市某医院2 521例患者输血前感染性指标的检查情况.方法 采用ELISA方法进行乙肝三对（HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc、抗-HBcIgM等抗体）、丙肝抗体（抗HCV抗体）、梅毒螺旋体抗体（抗-TP抗体）、艾滋病抗体（抗-HIV/1＋2抗体）和甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）等感染性指标检测.结果 输血前感染性指标检测总阳性率11.46％,HBV阳性率8.33％,抗-HCV阳性率0.59％,抗-TP阳性率2.30％,HBV＋抗-TP合并感染11例,阳性率0.44％,抗HIV＋ TP合并感染2例,抗-HIV/1＋2抗体阳性4例,HIV均经省疾控中心（CDC）确证为阳性.结论 对患者进行输血前九项感染性指标检测对于保证临床输血安全,控制医源性感染,加强生物安全防护,规避输血风险具有重要的意义.