油茶壳与煤掺混燃烧提升灰样的灰熔融温度

生物质与煤混合燃烧是减轻碳排放最有效的方法之一,对节约使用煤炭资源,发展生物质能源具有重要意义。以油茶壳(CS)和神木煤(SM)为研究对象,借助X射线荧光仪、X射线衍射仪、灰熔点测试仪和扫描电子显微镜,分析了不同掺混比的油茶壳与神木煤混合物(CS-SM)燃烧后的灰熔融特性。研究结果表明:添加CS能够明显改变CS-SM灰的灰熔融温度;CS-SM灰的灰熔融温度随着CS-SM中CS质量分数的增加而增加,其中软化温度增加的幅度最大,变形温度增加的幅度最小;当CS-SM中油茶壳掺混比不低于70%时,CS-SM灰的流动温度大于1 350℃,符合固态排渣要求;油茶壳与神木煤混合,在燃烧过程中发生了相互作用,生成了方解石、钙黄长石、六方钾霞石、方镁石等高熔点矿物质,从而导致了CS-SM灰的灰熔融温度升高;由扫描电镜图可知,CS-SM燃烧比较充分,灰渣颗粒随着CS-SM中CS质量分数的增加而增大。

Bi_(2)MoO_(6)/TiO_(2)/GO光催化剂的制备及降解罗丹明B的性能研究

采用水热法成功制备了Bi_(2)MoO_(6)/TiO_(2)/GO复合材料,该材料在可见光照射下对罗丹明B具有高催化活性。可见光照射120 min,TiO_(2)掺杂比为10%,投加量为0.15 g时,Bi_(2)MoO_(6)/TiO_(2)/GO复合材料对罗明丹B光催化降解率达100%。可见光的催化条件和高的催化性能,使Bi_(2)MoO_(6)/TiO_(2)/GO复合材料在环境处理方面具有广阔的应用前景。

α-酮酸、异腈和水的电化学三组分合成α-酮酰胺

电化学有机合成使用无痕的电子替代化学氧化还原试剂,是一种环境友好的合成方法.利用碘化钾作为电解质和催化剂,乙腈和水的混合溶液作为溶剂,在非分离式电解池中实现了α-酮酸、异腈和水的电化学脱羧酰基化和接力水合反应,高效合成了一系列的α-酮酰胺化合物.该电化学反应无需使用化学氧化剂,无需过渡金属催化剂,具有反应条件温和等优点.

银介导的N-芳基丙烯酰胺串联环化反应研究进展

作为明星分子,N-芳基丙烯酰胺可发生自由基加成串联环化反应,从而高效构建C(3)-二取代吲哚-2-酮骨架.吲哚-2-酮类化合物是一类重要的杂环化合物,具有广泛的生物活性,一直是有机化学和药物化学领域的研究热点.银催化剂具有独特的催化活性,毒性低,在有机合成中的应用愈加广泛.从不同的自由基前体及成键类型(C—C、C—N、C—P、C—S)出发,对银介导的N-芳基丙烯酰胺串联环化反应研究进展进行了综述,并对代表性底物及反应机理进行了归纳和讨论.

氮杂螺[4.5]三烯酮衍生物的合成研究进展

氮杂螺[4.5]三烯酮衍生物作为一种广泛存在于天然产物和活性药物成分中的重要结构单元, 由于其具有优异的结构性能和生物活性, 在有机合成领域得到了广泛应用. 近年来, 通过过渡金属参与、可见光促进、无过渡金属参与和电化学促进等几种方法, 高效构建了含各种官能团的氮杂螺[4.5]三烯酮衍生物. 综述了氮杂螺[4.5]三烯酮合成的最新研究进展, 并对代表性底物及反应机理进行了归纳和讨论.

基于C-H键断裂的多氯烷基化反应研究进展

多氯代烃在有机合成和化学工业,特别是制药和材料领域中尤其重要,引起了化学家们的广泛关注,诞生了各种合成氯代有机化合物的方法.引入多氯烷基能够作为关键成分改变化合物的药物活性,同时,多氯烷基可以作为前体转化为醛、酮和羧酸等具有不同功能性的官能团,为实现天然产物的后期合成和修饰提供强有力的支持.通过断裂多氯烷烃中的C—H键来构建多氯代化合物的策略,由于具有高步骤经济性,已成为化学家们的研究热点,取得了重要的研究进展.总结了利用二氯甲烷、三氯甲烷作为多氯烷基的前体,从不同的反应体系(过渡金属催化、可见光介导、无金属参与)出发,综述了近十年来基于C—H键断裂策略的多氯烷基化反应的相关工作,并对反应设计、机理研究、研究展望等给予评述.