空心微珠表面化学镀Ni-Co-P合金镀层研究

用化学镀的方法将空心微珠改性,使它具有电、磁等性能,是拓宽空心微珠应用领域的一种新方法。以AgNO_3代替常见的贵金属盐PdCl_2为活化剂,在空心微珠表面化学镀Ni-Co-P合金镀层,用X射线衍射仪、能谱仪和扫描电镜对其进行了分析表征。结果表明,以AgNO_3活化剂代替常用的PdCl_2活化剂,可在空心微珠表面得到Ni-Co-P合金镀层,同时分析了以AgNO_3代替常用的PdCl_2活化剂制备Ni-Co-P合金镀层的形成机理。本方法能改善Ni-Co-P合金镀层的性能,成本低,具有良好的应用前景。

纳米二氧化钛纤维的制备及其光催化活性

以钛酸丁酯为钛源,用溶胶乳化凝胶技术合成了纳米TiO2粉末,将其置入碱溶液中进行回流处理得到了纳米TiO2纤维。用X射线衍射和透射电镜对纳米TiO2的晶型和表面形貌进行表征。结果表明:当氢氧化钠溶液的浓度为10mol/L时,所制备的纳米TiO2纤维直径为10～15nm,纤维长径比为20～25。TiO2纤维在750℃热处理后发生由锐钛矿相向金红石相的转变。光催化降解亚甲基蓝的实验显示:未经热处理的TiO2纤维的光催化活性比纳米TiO2粉末的差,而经500℃热处理后的TiO2纤维光催化活性最强,在紫外光照射4h后,亚甲基蓝降解率达92%。当热处理温度进一步升高后,TiO2纤维光催化活性反而降低。

AB型两亲聚L-谷氨酸-苄酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成与表征

利用L 谷氨酸和苯甲醇反应制备了L 谷氨酸 苄酯 ,然后将其与三聚光气反应制备了N 羧基 L 谷氨酸 环内酸酐 (NCA) .以聚乙二醇单甲醚 (MPEG)为原料 ,制备了端氨基聚乙二醇单甲醚 (MPEG NH2 ) ,并以此作为引发剂 ,引发NCA开环聚合 ,合成了不同分子量的聚L 谷氨酸 苄酯 聚乙二醇单甲醚 (PBGM )嵌段共聚物 .利用IR、1 H NMR、DSC、GPC等方法对共聚物结构进行了表征 .结果表明 ,MPEG NH2 引发NCA开环聚合得到的是嵌段共聚物 ,通过1 H NMR谱得到共聚物组成及数均分子量 ;随着共聚物中MPEG含量的增高 ,聚L 谷氨酸

钨酸盐与乌洛托品对碳钢协同缓蚀作用的研究

应用电化学交流阻抗法研究了钨酸盐、乌洛托品在氯化钠介质中对碳钢的协同缓蚀作用。结果表明 :90 %钨酸钠 + 1 0 %乌洛托品在氯化钠介质中对碳钢具有明显的协同缓蚀效应 ;且随着总浓度增大 ,缓蚀效率提高 ;

4,4′-偶氮二(4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺)/过氧化二苯甲酰引发丙烯酰胺聚合及其动力学

研究了4,4′偶氮二(4氰基戊酰(对二甲氨基)苯胺)(ACPDA)/过氧化二苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系在N,N二甲基甲酰胺(DMF)中引发丙烯酰胺(AAM)的聚合及其动力学行为。考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPDA浓度和BPO浓度对聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能。结果表明,在一定范围内,聚合速率随反应温度的升高、单体浓度的增大、ACPDA浓度的增大和BPO浓度的增大而增大;该体系具有氧化还原引发体系的特点,其聚合速率方程为Rp=K[BPO]0.73[ACPDA]0.54[AAM]1.53,聚合反应的表观活化能为382kJ/mol。

氧化还原引发体系对St/BA/AN水性涂料乳液聚合的影响

以过硫酸钾 亚硫酸氢钠(K2S2O8 NaHSO3)为氧化还原引发体系,合成St/BA/AN水性乳液。通过对比不同引发体系乳液粒径、粒径分布、玻璃化转变温度、乳液成膜性能等指标,表明氧化还原引发的St/BA/AN水性乳液性能比热引发共聚乳液大大提高。当K2S2O8 NaHSO3摩尔比控制在1∶1,用量控制在0.4%～0.8%左右时,单体的转化率最高,所聚合的乳液性能好。

硫脲在柠檬酸中对碳钢的缓蚀作用

为了探明硫脲在柠檬酸中对碳钢的缓蚀行为,采用极化曲线法研究了柠檬酸溶液中45#碳钢的腐蚀行为以及硫脲与氯离子对碳钢的协同缓蚀作用.结果表明:在26.8～41.8℃内,45#碳钢的腐蚀过程为阴极析氢控制;适量浓度的硫脲(0.3%)与氯离子复配之后对碳钢的缓蚀效果显著,且缓蚀率随着氯离子浓度(0～1.2mol/L)的升高而增大;氯离子浓度为0.08mol/L时,缓蚀率达到最大值(72.9%),此后随着氯离子浓度的进一步升高,缓蚀率呈下降的趋势.

高纯度戊唑醇的合成与表征

以对氯苯甲醛为原料,经缩合、加氢、环氧化、开环合成高纯度杀菌剂戊唑醇。此工艺选择了一种新颖的催化剂避免了副产物-4,4-二甲基-3-(4H-1,2,4-三唑-4-基甲基)-1-(4-氯苯基)-3-戊醇的产生,戊唑醇总收率≥65%,不需重结晶产品纯度≥98.0%。各项经济技术指标均超过文献水平,已工业化生产。

混配型配合物Ni(mnt)(bipyO_2)的合成与气敏性能

以cis-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇钠(Na2(mnt))、2,2'-联吡啶-1,1'-二氧化物(bipyO2)和NiCl2为原料,合成了一种具有大共轭体系的混配型配合物.用元素分析、差热-热重分析、摩尔电导、红外和紫外光谱对配合物进行表征.该配合物化学式为Ni(mnt)(bipyO2),平面正方形结构,属电中性物质,热分解温度高于335℃.不溶于水和常规有机溶剂,可溶于DMSO.该配合物是一种氨敏材料,用它制作的传感器对氨气具有良好的敏感性和选择性;当工作电压为10V时,在氨气浓度小于2.6mmol·L-1的范围,传感器的输出信号对氨气呈线性响应.传感器的平均回收率为100.2%,响应时间为20s,恢复时间为45s.可用于微量氨的定量分析.

小城镇污水处理实用技术分析

广大小城镇的水污染形势正日益突出,为了我国的水环境建设和确保小城镇经济的可持续发展,对小城镇的污水治理势在必行。本文简要地概述了我国小城镇现状,根据小城镇水质水量、地理环境、经济条件等特点,分析了小城镇污水处理工艺的特点,提出了几种易于在小城镇推广的经济、高效、节能和简便易行的污水处理工艺。

咪康唑中间体1-(2,4-二氯苯基)-2-(1-咪唑基)乙醇合成新工艺

目的 合成 1 (2 ,4 二氯苯基 ) 2 (1 咪唑基 )乙醇。方法 以 2 ,4 二氯苯甲醛为原料 ,在碱性条件下与锍内盐反应得到的 1 (2 ,4 二氯苯基 )环氧乙烷与咪唑反应得到抗真菌药物咪康唑中间体 1 (2 ,4 二氯苯基 ) 2 (1 咪唑基 )乙醇。结果 此工艺具有反应条件温和、易控 ,原料便宜易得等优点 ,总收率 5 4 % ,产品纯度≥ 99.0 %。结论 该合成工艺可行 。

磷胺废水处理工艺的设计初探

某磷胺废水呈酸性(pH2～3),含氟化物60mg/L,总磷40mg/L,氨氮约40mg/L,SS约130mg/L,综合处理后的出水要求为氟化物＜10mg/L,总磷＜0.5mg/L.设计针对该废水特性,先采用石灰水解酸化,去除NH3-N和P,接着采用絮凝与气浮去除悬浮物和部分的COD,最后采用活性Al2O3吸附水中残留物,出水可望达标.技术经济分析,投资总费用为483.1万元,按流量150m3/h,处理成本为0.67元/m3,设计工艺可靠且经济合理.

合金包覆空心微珠粉体吸波材料的制备

采用粉体化学镀技术,以AgNO3取代常见的贵金属盐PdC12作为活化剂、H2PO2-取代Sn2+作为还原剂,经一步前处理过程,在空心微珠表面包覆NiCoP合金.利用扫描电镜、能谱分析仪分别讨论包覆层的形貌和成分,表明NiCoP合金均匀包覆在空心微珠表面;X射线衍射和磁强计分析表明,未经热处理的包覆合金涂层为非晶态结构,无明显的铁磁性;经热处理后的包覆合金涂层转变为晶态结构,表现出较强的铁磁性,有利于吸收电磁波.最后,提出了这种改进工艺的一种可能的机理.

空心微珠表面化镀Ni-P合金镀层研究

以硝酸银代替氯化钯为活化剂在空心微珠表面化学镀Ni-P合金镀层,用X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDX)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和振动样品磁强计(VSM)对其进行了分析表征,结果表明以硝酸银代替氯化钯为活化剂,在空心微珠表面能得到Ni-P合金镀层.并分析了以硝酸银代替氯化钯为活化剂制备Ni-P镀层的形成机理.

热谱曲线的模拟及计算机实现

根据热导式量热计的基本理论导出了指数型热谱曲线描述方程。并采用线性回归,运用最小二乘法,应用C++ Builder开发工具,实现了热谱曲线的模拟,为精确处理热谱曲线,获取输入函数P(t)提供基础。应用该模型对校正及试样热谱曲线进行模拟,其结果与实验值一致。