长治医学院大学生蠕形螨感染状况调查

为了解医学院校在校大学生蠕形螨的感染状况,以山西长治医学院2012级696名学生为调查对象,采用透明胶纸法对学生面部蠕形螨进行取样,同时就居住环境、皮肤类型、面部疾病等相关因素进行问卷调查.结果显示:蠕形螨总感染率为28.0%;同宿舍(69.7%)与不同宿舍(30.4%)间感染率的差异具有统计学意义(p<0.05);不同皮肤类型中,油性、混合性皮肤蠕形螨的感染率最高,干性皮肤最低;面部皮肤有疾病的感染率(35.5%)比面部皮肤健康者的感染率(23.0%)高;男女之间、是否公用洁具之间的感染率差异没有统计学意义(p>0.05).这说明居住环境、皮肤类型和皮肤疾病与蠕形螨的感染有直接关系.

山西长治地区就诊人群莱姆病血清学初步调查

目的:确定长治地区莱姆病的存在以及莱姆病感染者的来源。方法:收集附属医院就诊196人的血样,用ELISA方法检测人群血清莱姆病抗体阳性率。结果:196个血样中,莱姆病血清莱姆病抗体阳性血样7份,阳性率3.5%,莱姆病血清阳性感染者均来自当地农村,男性,年龄在30岁～45岁之间。结论:长治地区存在人群莱姆病的自然感染。

日本血吸虫未成熟卵单链抗体库的构建、筛选及初步应用

运用噬菌体展示技术构建日本血吸虫未成熟虫卵可溶性抗原(SIEA)单链抗体(scFv)表达文库,以天然分子候选疫苗SIEA26～28ku为靶抗原筛选SIEA单链抗体库,获得特异性单链抗体.并将该scFv基因亚克隆至原核高效表达载体PET32a,诱导SIEA26～28ku特异性scFv大量表达.随后以此为探针筛选日本血吸虫尾蚴cDNA文库,以期获得SIEA26～28ku天然分子候选疫苗相关的编码基因.结果显示,所获得的SIEA26～28ku特异性scFv,表达量高,采用该探针初步筛选出相关基因核糖体蛋白S4.SIEA26～28ku特异性scFv的获得,为进一步筛选、分析鉴定抗日本血吸虫病天然分子候选疫苗SIEA26～28ku的编码基因奠定了基础.

检测日本血吸虫病胶体碳试纸条的研制与初步应用(英文)

目的:开发一种快速检测血清中日本血吸虫抗体的免疫诊断方法。方法:用胶体碳标记日本血吸虫成熟虫卵可溶性抗原(SEA),与待测血清中日本血吸虫抗体结合,再用SEA包被在硝酸纤维素膜(NC膜)上以捕捉碳标SEA-血吸虫抗体复合物,达到检测血吸虫抗体的目的。结果:检测137份血清,与间接血凝法(indirect haemagglutination assay,IHA)检测结果一致性为98.54%,如经IHA试剂盒检测呈阳性者即视为阳性血清,则该方法的检测敏感性为98.99%,特异性为97.37%;且检测条带的灰度与血清效价具有曲线关系,因而可以对待测血清作半定量分析。结论:胶体碳试条层析法操作简便,快速,具有较高的敏感性和特异性,适合作血吸虫现场检测。

微小隐孢子虫DNA探针的制备

目的：制备一种高度特异敏感的隐孢子虫检测探针。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增微小隐孢子虫的一段核苷酸片段，扩增产物４５２ｂｐＤＮＡ用半抗原地高辛标记制备成探针。结果：经敏感性试验，该探针可检测２ｐｇ水平的隐孢子虫ＤＮＡ。用该探针与隐孢子虫ＤＮＡ和溶组织内阿米巴、贾第虫、大肠杆菌及痢疾杆菌等相关生物的ＤＮＡ和隐孢子虫宿主的ＤＮＡ进行斑点杂交试验，该探针只与隐孢子虫ＤＮＡ杂交。结论：该探针具有高度特异性和较高敏感性。

隐孢子虫动物模型的建立

本文通过饮水给予免疫抑制药和用人源隐孢子虫卵囊感染ＮＩＨ小鼠，建立了隐孢子虫感染小鼠模型。实验结果显示：免疫功能抑制组比正常组易感，两者感染度有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。通过动物实验进一步证明免疫功能正常宿主感染隐孢子虫为自限性感染，免疫功能低下或缺陷者感染隐孢子虫可引起严重腹泻甚至死亡。

抗HMGB1抗体对小鼠肝纤维化的保护作用

目的:探讨HMGB1在CCL4导致的肝纤维化发生发展中的作用及作用机制。方法:昆明种雄性小鼠30只,随机分为3组:正常组、CCL4肝纤维化组、抗HMGB1抗体组,建模8周后取肝组织及血清。用ELISA法检测血清中HA、Col-Ⅰ、PⅢP和IL-6、TNF-α的含量;用HE染色和天狼猩红染色观察肝组织病理改变和胶原纤维形成情况;用Real time RT-PCR法检测小鼠肝组织中TGF-β、α-SMA和MMP-9mRNA的表达。结果:CCL4肝纤维化组小鼠血清HA、Col-Ⅰ、PⅢP、IL-6、TNF-α含量和肝组织TGF-β、α-SMA和MMP-9mRNA表达均明显高于正常组小鼠(P<0.05);而且抗HMGB1抗体组小鼠血清HA、Col-Ⅰ、PⅢP、IL-6、TNF-α含量和肝组织TGF-β1、α-SMA和MMP-9mRNA表达均明显低于CCL4肝纤维化组小鼠(P<0.05)。结论:抗HMGB1抗体可减轻小鼠肝纤维化,减少小鼠炎症因子和纤维化因子的表达;HMGB1可能通过启动炎症反应而促进肝纤维化发生发展。

脓肿分枝杆菌对头孢类抗生素的药物敏感性分析

目的:研究临床痰标本中分离得到的脓肿分枝杆菌,进行3种头孢类抗生素的体外药物敏感性测定,以期了解头孢类抗生素的抗菌活性。方法:通过16SrRNA鉴定的30株脓肿分枝杆菌,采用改良的微量肉汤稀释法,进行头孢西丁、头孢美唑和头孢哌酮的药物敏感性测定。结果:脓肿分枝杆菌的临床分离株对头孢美唑的敏感性最高,敏感率达到90.00%;其次是头孢哌酮,其敏感率为76.67%;对头孢西丁的敏感性最低,为16.67%。MIC50和MIC90的分析显示,实验菌株对于头孢美唑的敏感性较好,其值分别为16μg/mL和64μg/mL;头孢哌酮的敏感性次之,分别为4μg/mL和256μg/mL;头孢西丁的敏感性最低,分别为64μg/mL和256μg/mL。结论:头孢美唑的抗菌活性最好,其次是头孢哌酮,而头孢西丁的抗菌活性最低。

山西的蜱类及硬蜱科种检索表编制〈附微小牛蜱畸型五例〉

本文介绍了在山西各地调查发现的蜱类,包括硬蜱科6属17种,软蜱科2属2种.并对硬蜱科种类编制了以雌蜱形态为主的检索表.讨论了蜱类在传播人兽共患病中的作用.报告了发现在山西区域的五例微小牛蜱畸形虫体.

pVAX1/IL-18对日本血吸虫DNA疫苗效果影响的初步研究

目的探讨pVAX1/IL-18对日本血吸虫pVAX1/SjRPS4·CB疫苗免疫保护效果的影响。方法将BALB/c小鼠随机分为NS组、pVAX1空质粒组、pVAX1/IL-18组、pVAX1/SjRPS4·CB组、pVAX1/SjRPS4·CB+pVAX1/IL-18组,每组12只。每组小鼠在左后腿股四头肌注射相对应质粒100μg或者等剂量生理盐水,隔2W加强1次,共注射3次。末次免疫后3周腹部贴片感染小鼠。感染后8周剖杀小鼠,用ELISA法检测小鼠特异性抗体IgG,计算减虫率、肝组织减卵率、肠减卵率、每雌减卵率。结果 pVAX1/SjRPS4·CB、pVAX1/IL-18联合免疫小鼠后,IgG滴度为1∶12 800,高于单独免疫组;减虫率、肝组织减卵率、肠减卵率、每雌减卵率与其他组相比差异均有统计学意义。结论 pVAX1/IL-18对日本血吸虫DNA疫苗具有明显增效作用。

HMGB1和相关炎症因子在小鼠肝纤维化模型中的表达及意义

目的:探讨HMGB1、IL-6及TNF-α在CCL4导致的小鼠肝纤维化模型中的表达及意义。方法:昆明种雄性小鼠30只,采用CCL4灌胃法制备肝纤维化模型组(1μL/g CCL4油溶液灌胃,1次/5d),另设正常对照组10只,(1μL/g生理盐水灌胃,1次/5d)。在建模2周、4周、6周后留取血清及肝组织,ELISA法检测血清中透明质酸(HA)、Ⅰ型胶原蛋白(Col-Ⅰ)、Ⅲ型前胶原蛋白(PⅢP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)的含量;Western blot法检测肝组织HMGB1的表达水平。结果:ELISA结果显示正常对照组血清HA、Col-Ⅰ、PⅢP和IL-6、TNF-α含量较少;正常组与模型组2周组、2周组与4周组、4周组与6周模型组血清HA、Col-Ⅰ、PⅢP和IL-6、TNF-α含量均较前组明显增加(P<0.05)。Western-blot结果显示正常对照组肝组织内无HMGB1表达,肝纤维化2周、4周、6周模型组与正常对照组比较,肝组织中HMGB1的表达明显增加,而且随着CCL4损伤时间的延长而逐渐升高(P<0.05)。结论:血清HMGB1和相关炎症因子IL-6、TNF-α的表达在CCL4导致的小鼠肝纤维化动物模型中明显增高。

医学免疫学微课的设计制作与信息化教学初探

医学免疫学是连接基础医学和临床医学的重要前沿与桥梁学科，其知识抽象难懂。微课是伴随教育信息化应运而生的新型教学资源，它的设计、开发与研究已成为网络学习、移动学习的热点。在此阐述微课用于医学免疫学教学的关键因素，其中教学设计是决定微课质量的核心要素．简便易学的微课制作软件是便于微课平民化和大众化的积极保证，PPT课件是微课的重要素材；探索将零散的微课串联为知识体系，分析微课用于课程教学和人才培养的潜在价值。

IL-18联合SjRPS4oCB多价疫苗免疫对血吸虫病小鼠肝脏虫卵肉芽肿形成的影响

目的观察pVAX1/IL-18联合pVAX1/SjRPS4oCB多价疫苗诱导免疫对小鼠肝脏虫卵肉芽肿形成的影响。方法 70只雌性小鼠随机分为NS组、pVAX1空质粒组、pVAX1/IL-18组、pVAX1/SjRPS4oCB组和pVAX1/SjRPS4oCB+pVAX1/IL-18组,每组小鼠注射相应质粒100μg或等量生理盐水,每隔2周加强免疫1次,共3次。末次免疫后3周,用血吸虫尾蚴以腹部贴片感染小鼠。感染后第8周剖杀小鼠,取肝组织做石蜡切片,HE染色及Masson染色后光镜下观察肝脏虫卵肉芽肿大小及虫卵周围胶原沉积情况,计算肝组织减卵率。结果与对照组相比,pVAX1/SjRPS4oCB+pVAX1/IL-18组小鼠肝脏病变程度较轻,表面虫卵结节较少,肝脏色泽、质地等接近正常肝脏,虫卵肉芽肿数量及肉芽肿面积均下降,虫卵肉芽肿周围胶原含量减少;肝减卵效果显著,减卵率为63.00%,与其它各组27.00%~52.00%比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-18联合pVAX1/SjRPS4oCB疫苗具有抑制抑制肝脏血吸虫虫卵肉芽肿的效果。

IL-18对pVAX1/SjRPS4·CB质粒疫苗免疫小鼠抗日本血吸虫感染的免疫调节作用

目的探讨pVAX1/IL-18联合pVAX1/Sj RPS4·CB质粒疫苗对小鼠抗日本血吸虫感染的免疫调节作用。方法 70只BALB/c雌鼠按随机数字表法均分为生理盐水组(NS组)、pVAX1空质粒组、pVAX1/IL-18组、pVAX1/Sj RPS4·CB组和pVAX1/Sj RPS4·CB+pVAX1/IL-18组等5组(每组14只),每组小鼠在左后腿股四头肌注射相应质粒100μg或等量生理盐水,每隔2周加强免疫1次,共免疫3次。小鼠感染前(免疫后3周)尾尖部取血,ELISA检测小鼠血清特异性抗体Ig G以及抗体亚类Ig G1、Ig G2a水平。同时,各组小鼠经腹部贴片感染日本血吸虫尾蚴,(20±1)条/鼠。感染后8周,门静脉灌注法收集日本血吸虫成虫,计算减虫率;取肝组织,显微镜下计数虫卵数,计算减卵率。无菌取脾脏,称重,计算小鼠脾脏指数,噻唑蓝(MTT)法测脾淋巴细胞体外增殖水平。分别于小鼠感染前(免疫后3周)以及感染后2、4、6、8周尾尖部取血,ELISA检测小鼠血清中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)水平。结果5组小鼠免疫后3周,ELISA检测结果显示,pVAX1/Sj RPS4·CB+pVAX1/IL-18组Ig G、Ig G1、Ig G2的吸光度(A450值)分别为1.03±0.17、0.32±0.08、0.78±0.12,Ig G2a/Ig G1比值为2.44,均高于其他4组。pVAX1/Sj RPS4·CB+pVAX1/IL-18组的减虫率、减卵率分别为52.0%、63.2%,均高于其他3组(P<0.05)。脾脏指数结果显示,pVAX1/Sj RPS4·CB+pVAX1/IL-18组小鼠脾脏指数为3.32±0.37,高于其他4组(P<0.05)。MTT法检测结果显示,pVAX1/Sj RPS4·CB+pVAX1/IL-18组淋巴细胞体外增殖水平A570值为4.45±0.34,高于其他4组(P<0.05)。小鼠感染前以及感染后2、4、6、8周,pVAX1/Sj RPS4·CB+pVAX1/IL-18组IFN-γ含量分别为(569.07±21.15)、(560.66±30.84)、(577.46±36.45)、(605.03±36.91)、(636.33±37.35)pg/ml,均高于其他4组(P<0.05);各组IL-4含量在感染前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论IL-18可增强pVAX1/Sj RPS4·CB疫苗抗日本血吸虫感染的免疫保护效果,且诱导小鼠产生较高的以Th1为主的免疫应答。