应用贾斯珀情境系列的导学案教学设计——以“化学能转化为电能”教学为例

导学案立足于"为了每一个学生的发展"的理念,已为新一轮课改的靓丽风景线,但在导学案理论与实践研究取得斐然成效的同时,导学案课堂中教师导学低效、情境创设单薄、学生探究热情不足等问题仍然频频出现.为此,笔者尝试在导学案教学中引入抛锚式教学理论,以贾斯珀系列真实情境创设作为课堂活动的切入点,对"化学能转化为电能"一节进行教学设计,希望通过"自主学习"、"真实情景"、"问题中心"等要素在导学案课堂中有机融合,为广大教师探寻一种新颖、有效、可操作化的教学模式,发挥导学案教学应有的教学效果.

支架式化学教学模式的构建及应用

支架式化学教学模式是基于建构主义理论和维果斯基的最近发展区理论的指导下建立起来的典型的教学模式之一.该教学模式体现了有利于学生学习和成长的教学理念,教师的主导作用得到充分发挥,学生的学习潜能和积极性给予充分的调动,提高了课堂效率.本文通过支架式教学模式的构建并运用教学实践,初步形成一个较为完善的体系,以期给一线的教师提供借鉴.

美国科学课程教学标准述评

美国科学课程教学标准是美国科学课程教学的重要依据,对科学课程的教学范式、教学理念、培养目标、性质,以及教学知识范围、技能、评价、管理指导模式、教学方法等作了详细的规定,为提升科学课程教师的教学素养提供了培养思路与方向,为美国培养科学课程教师的各高校、学院以及培训机构提供了具体、详细、可操作性强的质量标准。

HPLC-UV-MS/MS法对金线莲中黄酮类组分的鉴定和测定

利用HPLC-UV-MS/MS方法对金线莲中黄酮类组分进行分析鉴定和含量测定.液相色谱分离采用ZORBAX Eclipse XDB-C18分析柱,以乙腈和水（含0.03％甲酸）为流动相梯度洗脱,流速为0.5 mL/min.根据ESI-MS/MS分析,并与标准品和文献数据比较,确定金线莲中含有10种黄酮类组分.其中五个已知的黄酮类组分在线性范围内,线性良好（R2≥0.9995）,最低检测限（LOD）范围为129.45 ～ 223.56 ng/mL,回收率范围为98～106％（RSD值均小于3.49％）.实验表明,所建方法具有高选择性和高灵敏度,适于组培金线莲的质量控制.

高效液相色谱法同时检测4种金线莲黄酮苷元及其在提取工艺评价中的应用

基于高效液相色谱(HPLC)和提取离子流色谱-质谱(EIC-MS),建立了金线莲提取成分定性定量分析及提取效率评价新方法。方法采用20RBAX Ecipse XDB-C18色谱柱,以乙腈-0.03%乙酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱,同时分离测定金线莲提取液中芦丁、山奈酚、异鼠李素和槲皮素4种黄酮苷元的含量,经EIC-MS验证,结果可靠。以黄酮提取率为指标,评价酶解-醇提、回流-醇提、搅拌-醇提、超声-醇提、超声-微波-醇提和煎煮6种提取工艺,结果显示,最佳提取工艺为回流-醇提法,提取时间短,醇用量少,总提取率最高,可达14.96mg/g。

羟基乙酸-钴(II)-1,10-邻菲咯啉配合物的合成、晶体结构及其DNA结合属性

以羟基乙酸(GA)和1,10-邻菲咯啉(phen)作为配体,合成了一种新型的三元单核钴(II)配合物,Co(GA)2(phen)·2H2O。通过傅里叶红外光谱和元素分析法对该配合物的结构进行了表征,并利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构。晶体分析结果表明配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=8.122(3)nm,b=24.214(7)nm,c=9.085(3)nm,α=105.290(14)°,β=109.843(5)°,γ=90.00°,晶胞体积:V=680.7(9)nm3,晶胞内结构分子数Z=4,最终的偏差因子:R1,wR2分别为0.0463,0.1294[I>2σ(I)]。中心钴离子分别与两个羟基乙酸及一个邻菲咯啉配体配位,形成一个畸变的八面体配位几何构型。采用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度等分析方法研究了该配合物与DNA的相互作用,结果表明该配合物的通过经典的嵌插方式与DNA结合,二者的结合常数Kb为3.8×104L·mol-1。琼脂糖凝胶电泳实验进一步表明,在过氧化氢(H2O2)的存在条件下,配合物能对质粒体超螺旋DNA产生切割作用,具有化学核酸酶活性。

仿生技术在转基因大豆中镍形态分析和生物可给性评价中的应用

转基因的食品安全问题一直是科学家和公众关注的焦点,其微量元素的生物可给性研究可为转基因食品的安全评价提供参考。以"胃肠仿生消化、肠道微生物代谢、脂质体仿生物膜亲合吸附"构建胃肠功能模型,用于大豆(转基因大豆和普通大豆)的样品前处理,以脂质体亲合态、水溶态界定消化食糜中镍化合物的形态,以人体可吸收部分的脂质体亲合态评价大豆中镍的生物可给性。经胃肠消化和微生物代谢,大豆食糜中镍配合物以水溶态为主;胃肠消化、肠道微生物代谢均对镍配合物的生物可给性起促进作用;转基因大豆和普通大豆中镍的生物可给性分别为4.1%和3.3%,即大豆转基因后镍生物可给性提高24%;但转基因大豆中脂质体结合态镍含量122.3ng·g-1,仅为普通大豆的36%。

基于叶片状氧化铜纳米材料的无酶葡萄糖传感电极

将Nation交联剂与纳米材料修饰至玻碳电极基底制备一种无酶葡萄糖传感电极，通过循环伏安曲线、时间．电流曲线检测该电极电化学特性．氧化铜纳米复合膜具有高比表面积和多活性点位的优点．实验结果表明，氧化铜纳米电极对葡萄糖的检测线性响应范围O．01～0．3mmol·L^-1，灵敏度1783．58μA·L·mmol‘cm^-2，检测限0．80μmoL^-1（SIN=3），稳定性较好，能抵抗抗坏血酸、多巴胺和尿酸干扰．

甘草次酸差向异构体的高效液相色谱分离分析

应用整体化色谱柱，反相条件下对18H-甘草次酸差向异构体的拆分进行了探讨。采用Chromolith RP-18e整体化色谱柱，乙酸铵-乙腈-甲醇三元流动相体系，考察了乙酸铵浓度、有机添加剂含量、柱温等因素对甘草次酸差向异构体拆分的影响，在优化的色谱条件下，甘草次酸差向异构体达到了基线分离，分离度可达5．30。18α-甘草次酸与18β-甘草次酸分别在2．16—23．76μg／mL与4．24—46．64μg／mL范围内呈良好的线性关系。建立的方法简便快速，可应用于甘草次酸类药物的质量监测与控制，以及甘草次酸异构体的转化评价。

低温弱酸性三聚氰胺改性合成低毒耐水脲醛树脂的研究

探讨低温弱酸性条件下以及三聚氰胺改性合成低毒耐水脲醛胶树脂。综合研究了甲醛/尿素摩尔比(F/U)对树脂的游离甲醛含量、贮存时间、耐水性能的影响,以及添加三聚氰胺改性对树脂性能的提升。结果表明,控制F/U=1.87,pH=4.0～4.5和温度45℃的反应条件下,加入三聚氰胺6%～8%以上时,制备的脲醛胶质量最好,游离甲醛含量低于0.65%,耐水时间大于13.5 h,且储存稳定性好,达62 d。

三种钴乙醇酸配合物与牛血清白蛋白相互作用的荧光分析

利用溶液法合成了3种钴乙醇酸配合物,并对配合物cis-[Co2(Hgly)4(2,2′-bpy)2](Hgly=glycolic acid,2,2′-bpy=2,2′-bipyridine)(3)进行了X-射线单晶衍射表征,结果表明:该配合物为三斜晶系,空间群为P21/c,a=1.003 7(3)nm,b=2.022 6(5)nm,c=1.660 1(4)nm,β=119.942(13)°,V=2.920 3(13)nm3。利用荧光光谱法分别研究了室温下这3种配合物与BSA相互作用的结果,并测定了不同温度下配合物2和3与牛血清白蛋白相互作用的荧光强度的变化,确定了配合物2和3对牛血清白蛋白的荧光淬灭方式均为静态淬灭;同时分析了这两种配合物与牛血清白蛋白相互作用时的结合常数、结合位点数以及热力学函数与温度变化之间的关系,进一步讨论了这两种配合物分别与BSA相互作用时的作用力类型。综合以上结果表明:当分别含有邻菲咯啉和2,2′-联吡啶配体的配合物与BSA相混合时,它们都能与BSA相互作用,且主要的作用力都是氢键和范德华力,但它们对蛋白质中色氨酸的构象或其周围环境的影响却是不同的。

铁钝化多孔硅的制备及光致发光机理研究

采用水热腐蚀法在相同环境下制备了不同晶型的铁钝化多孔硅样品。同一样品表面具有相似的孔隙结构,不同样品形貌存在差异。在300 nm光激发下,样品发光峰位于618 nm附近,半高宽约为132 nm。傅立叶红外变换光谱显示样品中有强的Si—Si、Si—O—Si、O y—Si—H x化学键振动吸收。结果表明,水热腐蚀法制备的铁钝化多孔硅表面形貌与腐蚀过程的局域电极分布关系密切。样品的光致发光行为可归因于量子限制-发光中心作用,并受非桥氧空穴发光中心数量影响。

铝改性纳米二氧化钛的制备及其光催化性能

采用溶胶-凝胶法制备Al3+掺杂纳米TiO2光催化剂,以亚基蓝为污染物,在160W的高压汞灯下,考察了Al3+掺杂对TiO2光催化性能的影响,并通过XRD对其结构进行了表征。结果表明:Al3+掺杂能够提高了TiO2光催化活性;Al3+-TiO2的最佳制备条件为硝酸铝为掺杂前驱体,r(Al:Ti)为0.01,焙烧温度500℃时光催化活性最佳。

正交试验法优化金莲花黄色素的提取工艺

为了探索金莲花黄色素的提取条件,以金莲花干花瓣为实验材料,无水乙醇为提取剂.选择液固比、温度和提取时间等因素进行单因素试验,在此基础上,进行了三因素三水平正交试验.试验结果表明,当液固比为50:1(mL/g),提取温度为60℃,提取时间为60min时,金莲花黄色素提取率达10.9%.

夏秋两季漂浮栽培狼尾草净化猪场废水的研究

夏秋两季节,在盛装容积为50L高富营养化猪场污水的塑料箱中放置泡沫塑料板作为浮体材料,并用有孔塑料小杯作为漂浮植物修复系统,在简易大棚内种植狼尾草进行植物净化试验,分别测定了污水中的总氮(TN)、总磷(TP)和化学需氧量(CODCr)在种植狼尾草过程中的含量变化情况.结果表明:在夏秋两季经42 d生长之后,狼尾草生长良好,生物量大,其鲜重分别是初始种植时的5.5-9.6倍.狼尾草对去除废水中TN、TP和CODCr都具有较好的去除效果.狼尾草在夏季和秋季的不同阶段对去除废水TN均有效,其贡献量达到28%～38%;对TP的去除率是秋季高于夏季,在秋季第二阶段高达60%左右;对CODCr的去除率也是秋季高于夏季,在秋季不同处理中去除率达到50%～65%.狼尾草在飘浮植物修复系统栽培中具有良好的去污效果.

HPLC-UV-MS法对洋蓟中多酚类化合物的分析和鉴定

借助HPLC-UV-MS方法对云南洋蓟中多酚类化合物进行分析鉴定和含量测定.液相色谱分离采用ZORBAX Eclipse XDB-C18分析柱,以乙腈和水(含0.08%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.5 mL/min.根据多级质谱分析,并与对照品和文献数据比较,确定洋蓟样品甲醇提取液中含有19种多酚类化合物.色谱实验结果表明绿原酸、木犀草苷和水飞蓟宾在其线性范围内具有良好的线性关系(R2≥0.9998),最低检测限(LOD)分别为0.153μg/mL、0.336μg/mL和0.313μg/mL,且在洋蓟样品中的含量分别为27.79 mg/g、10.25 mg/g和58.72 mg/g.

东海原甲藻在不同氮源下脲酶活性及生长率对镍离子浓度的响应

以尿素、硝酸盐和铵盐为氮源时，研究微量的自由态镍离子（Ni’）浓度变化对中国近海典型赤潮甲藻一东海原甲藻（Prorocentrum donghaiense）脲酶活性及其生长率影响。结果表明：未络合的微量Ni’的浓度不会影响东海原甲藻在硝态氮和铵态氮为氮源下脲酶活性和生长率，但低自由态镍离子的浓度（[Ni’]〈1pmol／L）显著影响其在尿素氮源下的脲酶活性和生长率。Ni’的浓度在3pmol／L～1nmol／L之间，东海原甲藻的脲酶活·眭和生长速率稳定在（8．46±1．12）fmol／（h·cel）和（2．15±0．12）／d。尿素氮源下，脲酶活性与生长率成显著的正相关（P〈0．01，n=27）。同时尿素氮源也促进了东海原甲藻对镍的吸收。相同其它条件下，东海原甲藻在尿素氮源下胞内镍含量均高于硝态氮和铵态氮。

土壤中生物质炭矿化行为研究进展

充分调研了有关研究总结了生物质黑炭自身特点、所处的土壤类型和环境状况等几个主要因子对土壤系统中矿化行为的影响.并就推进后续工作提出值得探索的方向.

脒基硫脲对酸性硫酸盐溶液中铜电沉积过程影响的研究

研究添加剂对电沉积的作用机理及添加剂用量对镀层结构的影响,有利于开发一种更好效果的添加剂。为了获得良好的镀层,硫脲及其衍生物作为添加剂已经广泛应用于电镀工业中,脒基硫脲(GTU)作为电镀添加剂,采用循环伏安法(CV)和电化学石英晶体微天平(EQCM)技术,考察GTU在酸性溶液中对铜沉积机理的影响。CV结果表明,脒基硫脲对铜电沉积有抑制作用;QCM分析表明,当镀液中含有GTU时,铜阴极沉积和阳极溶出过程的M/n分别为61.50,64.12 g/mol,表明电极反应过程中,Pt/Cu电极表面的铜离子沉积从二电子过程过渡到单电子过程,添加剂的最佳浓度为10 mmol/L。

酒石酸衍生手性荧光聚合物的合成及表征

以对映纯酒石酸为碳源,在油酸介质中通过溶剂热法一步合成了荧光聚合物。制备的荧光聚合物水溶性好、发光稳定,未经钝化处理荧光量子产率可达4.02%。圆二色光谱分析表明,荧光聚合物具有手性特征。利用元素分析、光电子能谱、质谱等对手性荧光聚合物进行了表征。荧光聚合物的合成方法简单方便,易放大,产率高。