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天然二萜衍生物Jar-TTA双重抑制糖酵解及氧化磷酸化诱导食管癌细胞凋亡
被引量:
5
1
作者
范霞霞
苏楠
+6 位作者
黄晓婧
李亚飞
贾奥
樊济配
王爱凤
赵宁民
马永成
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期950-958,共9页
目的 研究二萜衍生物Jar-TTA对糖酵解/氧化磷酸化(OXPHOS)的双重抑制作用,并探讨其抗食管癌机制。方法 MTT法检测Jar-TTA对食管癌细胞EC109、KYSE-150的抗增殖作用;荧光显微镜观察线粒体膜电位(MMP);流式细胞术定量分析细胞凋亡、MMP及...
目的 研究二萜衍生物Jar-TTA对糖酵解/氧化磷酸化(OXPHOS)的双重抑制作用,并探讨其抗食管癌机制。方法 MTT法检测Jar-TTA对食管癌细胞EC109、KYSE-150的抗增殖作用;荧光显微镜观察线粒体膜电位(MMP);流式细胞术定量分析细胞凋亡、MMP及葡萄糖摄取;能量代谢分析仪实时检测细胞糖酵解及OXPHOS;Western blot检测蛋白表达。结果 Jar-TTA明显抑制食管癌细胞的增殖,且呈浓度依赖性;2、4、8 μmol·L^-1 Jar-TTA诱导EC109早期凋亡率分别为(27.9±6.1)%、(71.1±9.3)%和(65.0±9.5)%,与对照组相比,差异均具有显著性( P <0.01);Jar-TTA明显抑制细胞的糖酵解和OXPHOS;此外,Jar-TTA诱导MMP下降,抑制葡萄糖摄取,同时下调葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)及乳酸脱氢酶A(LDHA)表达。结论 Jar-TTA通过双重抑制糖酵解/OXPHOS诱导食管癌细胞凋亡,其机制可能与Jar-TTA降低MMP而干扰线粒体OXPHOS功能,以及下调GLUT4和LDHA而抑制葡萄糖摄取和糖酵解进程有关。
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关键词
二萜衍生物
食管癌
凋亡
能量代谢
糖酵解
氧化磷酸化
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职称材料
题名
天然二萜衍生物Jar-TTA双重抑制糖酵解及氧化磷酸化诱导食管癌细胞凋亡
被引量:
5
1
作者
范霞霞
苏楠
黄晓婧
李亚飞
贾奥
樊济配
王爱凤
赵宁民
马永成
机构
郑州大学人民
医院
药学
部
临床药理
室
阜外华中心血管病医院药学部临床药理室
河南牧业经济学院食品与生物工程学院
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期950-958,共9页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 81502952)
郑州大学人民医院“23456人才工程”基金
河南省医学科技攻关计划项目(No 2018020462)
文摘
目的 研究二萜衍生物Jar-TTA对糖酵解/氧化磷酸化(OXPHOS)的双重抑制作用,并探讨其抗食管癌机制。方法 MTT法检测Jar-TTA对食管癌细胞EC109、KYSE-150的抗增殖作用;荧光显微镜观察线粒体膜电位(MMP);流式细胞术定量分析细胞凋亡、MMP及葡萄糖摄取;能量代谢分析仪实时检测细胞糖酵解及OXPHOS;Western blot检测蛋白表达。结果 Jar-TTA明显抑制食管癌细胞的增殖,且呈浓度依赖性;2、4、8 μmol·L^-1 Jar-TTA诱导EC109早期凋亡率分别为(27.9±6.1)%、(71.1±9.3)%和(65.0±9.5)%,与对照组相比,差异均具有显著性( P <0.01);Jar-TTA明显抑制细胞的糖酵解和OXPHOS;此外,Jar-TTA诱导MMP下降,抑制葡萄糖摄取,同时下调葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)及乳酸脱氢酶A(LDHA)表达。结论 Jar-TTA通过双重抑制糖酵解/OXPHOS诱导食管癌细胞凋亡,其机制可能与Jar-TTA降低MMP而干扰线粒体OXPHOS功能,以及下调GLUT4和LDHA而抑制葡萄糖摄取和糖酵解进程有关。
关键词
二萜衍生物
食管癌
凋亡
能量代谢
糖酵解
氧化磷酸化
Keywords
diterpenoid derivatives
human esophageal cancer
apoptosis
energy metabolism
glycolysis
oxidative phosphorylation
分类号
R329.25 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R333.6 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
天然二萜衍生物Jar-TTA双重抑制糖酵解及氧化磷酸化诱导食管癌细胞凋亡
范霞霞
苏楠
黄晓婧
李亚飞
贾奥
樊济配
王爱凤
赵宁民
马永成
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
5
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