延续性护理在小儿紫癜性肾炎患者中的应用

目的探讨延续性护理在小儿紫癜性肾炎患者中的应用效果。方法选择2018年1月至2019年8月间我院进行治疗的小儿紫癜型肾炎患儿64例为研究对象,随机数字表法分为对照组和观察组,每组32例,两组患儿均选择采用常规的对症治疗方案进行治疗,观察组进行延续性护理,对照组进行常规护理,比较两组不同护理干预的效果。结果观察组治疗总有效率为96.88%(31/32),高于对照组治疗总有效率为65.63%(21/32),差异存在统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率6.25%(2/32),低于对照组并发症发生率为28.13%(9/32),差异存在统计学意义(P<0.05)。观察组护理后患儿社会功能评分和满意度评分,高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论小儿紫癜型肾炎在常规治疗和护理基础之上通过延续性护理进行指导能够帮助患儿提升总有效率,降低并发症发生率,并且提升患儿的社会功能,护理满意度高,值得推广。

不同药物联合用药方案治疗小儿支气管炎的疗效对比

目的分析比较不同药物联合用药方案治疗小儿支气管炎的临床效果。方法研究中从我院2017年9月至2018年9月接诊的支气管炎患儿中选120例为试验对象。根据双盲分组方法将患儿分为观察组和对照组,均为60例。观察组患儿应用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,对照组患儿采用孟鲁司特钠联合喜炎平治疗,对比两组患儿临床治疗效率。结果(1)经过治疗观察组(57例,占95.00%)的整体有效率相对对照组(49例,占81.67%)更为理想,差异有统计学意义(P<0.05);(2)观察组(3例,占5.00%)治疗后不良反应的发生率比对照组(10例,占16.67%)更低,差异有统计学意义(P<0.05);(3)经过治疗,观察组的退热所需时间明显更短、憋喘缓解时比对照读短,咳嗽消失所需时间少于对照组,肺部啰音消失所需时间也少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(4)治疗前,两组的PCT、TNF-α、TGF-β_(1)无差异(P>0.05),治疗后,观察组的改善效果更为理想,差异有统计学意义(P<0.05);(5)治疗前,两组在睡眠质量方面的差异不明显(P>0.05),治疗后,观察组的改善效果更为理想,差异有统计学意义(P<0.05);(6)观察组的满意度相比对照组而言更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管患儿将孟鲁司特钠与酮替芬联合应用治疗效果更显著,可以提高整体治疗的有效率,减少不良反应,促进患儿临床症状的缓解,减轻患儿体内的炎性因子水平,改善整体睡眠质量,提高患儿家属的满意度,值得推荐。

龙倍散联合五子衍宗丸治疗小儿功能性遗尿的临床观察

目的研究观察应用龙倍散外敷神阙穴联合内服中成药五子衍宗丸治疗小儿功能性遗尿的临床治疗效果及应用价值,分析药物作用原理。方法选取门诊2014年10月—2017年9月就诊的患有功能性遗尿的60例患儿,应用龙倍散外敷神阙穴联合内服中成药五子衍宗丸进行治疗2个疗程,观察疗效。结果治愈51例,占85%;好转9例,占15%;未愈0例,占0%。结论应用龙倍散外敷神阙穴联合内服中成药五子衍宗丸治疗小儿功能性遗尿疗效显著,可以在临床推广使用。

全程护理在小儿急性腹泻病中应用的效果观察

目的关于全程护理方法应用在小儿急性腹泻病中的效果探究。方法本文调查时间为2018年8月至2019年8月,设置观察组:调查对象为在此期间到我院进行治疗的50例小儿急性腹泻病患儿;设置对照组:调查对象为同期来我院接受治疗的另外50例小儿急性腹泻病患儿。对两组患儿均配合针对性的治疗,与此同时分别对两组患儿选择全程护理和常规护理方法进行干预,比较不同护理所取得的效果。结果观察组治疗有效率为96.00%(48/50),对照组为60.00%(30/50),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的并发症发生率为6.00%(3/50),对照组为30.00%(15/50),差异有统计学意义(P<0.05);对观察组和对照组的大便正常时间、退热时间、止泻时间和住院时间进行比较,观察组都明显比对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿护理之后的生活质量明显比对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组(48例,占96.00%)患儿家属的满意度明显高于对照组(42例,占84.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿急性腹泻病患儿在常规治疗基础上配合全程护理方法进行干预可有效提升整体的治疗效果,同时降低并发症对患儿的影响,促进临床症状的恢复,提高患儿的生活质量和患儿家属的满意度,值得推广。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果

目的分析小儿支气管哮喘雾化吸入布地奈德混悬液的临床效果。方法在2017年8月至2018年8月来我院治疗的支气管哮喘患儿中,选择出82例随机分为观察组和对照组,同为41例。分别按照常规治疗+欧蒂奈德混悬液吸入治疗和单纯的常规治疗进行治疗,对疗效差异进行统计和比较。结果①经过不同治疗后观察组(39例,占95.12%)的治疗总有效率明显比对照组(33例,占80.49%)更为优越(P<0.05)。②观察组(3例,占7.32%)患儿的用药不良反应发生率和对照组(1例,占2.44%)患儿无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。③观察组患儿喘息消失时间明显比对照组患儿缩短,观察组的咳嗽消失时间咳嗽消失时间短于对照组,观察组肺部哮鸣音消失时间和呼吸困难消失时间也比对照组短(P<0.05)。④治疗结束后,观察组肺功能各项指标的改善效果相比对照组更理想(P<0.05)。⑤观察组患儿治疗以后的睡眠质量明显比对照组更好(P<0.05)。结论采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘可取得较好的效果,可快速改善患儿的临床症状,且用药安全性较高,并有利于肺功能调节,提高小儿的整体睡眠质量,对患儿康复具有促进性的作用。

两种大剂量静脉注射丙种球蛋白对KD患儿的临床疗效

目的对比1 g/(kg·d)大剂量静脉注射丙种球蛋白1 d和2 d两种方案对标危川崎病患儿的临床治疗效果,分析研究优选方案。方法选取2014年9月至2016年9月在本院治疗的标危川崎病的患儿共262例,分为两个组,每组131名,其中A组为1 g/(kg·d)注射丙种球蛋白1 d,B组为1 g/(kg·d)连续2 d静脉注射丙种球蛋白组,对比两组患儿的住院天数、各时间段体温及退热情况、冠状动脉是否受到损害、淋巴及粘膜症状消退情况。结果A、B两组患儿在本院治疗期间体温恢复正常、淋巴及粘膜症状消退,达到预期效果,横向对比分析两组数据,A组患儿住院天数为(13.75±3.45)d,热程天数为(2.3±0.5)d;B组患儿住院天数为(13.50±3.70)d,热程天数为(2.7±0.4)d,两组差异无统计学意义(P>0.05);纵向对比分析患儿治疗后及治疗前各项数据,C-反应蛋白、外周血白细胞计数、红细胞沉淀率、血小板计数均恢复至正常值,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用单次和连续2 d静脉注射丙种球蛋白1 g/(kg·d)具同等效果,1 g/(kg·d)静脉注射丙种球蛋白1 d费用较低,为最优方案。