银杏酮酯滴丸联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者神经功能与生命质量的影响

目的探讨银杏酮酯滴丸联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者神经功能、生命质量的影响。方法选取2019年9月至2020年9月本院收治的143例急性脑梗死患者作为研究对象,按照治疗方法的不同分为单用组(n=73)与联用组(n=70)。单用组给予阿司匹林治疗,联用组给予银杏酮酯滴丸联合血栓通治疗,比较两组神经功能、生命质量及血液流变学。结果治疗前,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且联用组低于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组生理评分、心理评分、总分比较差异无统计学意义;治疗后,两组生理评分、心理评分、总分均高于治疗前,且联用组高于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组红细胞积压、全血低切黏度、血浆黏度比较差异无统计学意义;治疗后,两组红细胞积压、全血低切黏度、血浆黏度均低于治疗前,且联用组低于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏酮酯滴丸联合血栓通治疗急性脑梗死疗效显著,能明显缓解患者神经功能损伤,提高其生命质量,改善血液流变学,值得临床推广应用。

依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑出血的临床疗效及对患者神经功能的影响

目的探讨依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑出血的临床疗效及对患者神经功能的影响。方法选取2019年1月至2020年9月本院收治的141例急性脑出血患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为单用组(n=69)与联用组(n=72),单用组采用长春西汀注射液治疗,联用组在单用组基础上联合依达拉奉治疗,比较两组神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、临床疗效、血清相关指标[B型利钠肽(BNP)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)]。结果治疗前,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且联用组低于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。联用组治疗总有效率为93.06%,高于单用组的81.16%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组BNP、NO、MDA水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组BNP、NO、MDA水平均低于治疗前,且联用组低于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑出血的疗效显著,能有效改善患者受损的神经元,调节机体神经因子浓度,改善患者脑部血液循环,值得临床推广应用。

尼麦角林联合奥拉西坦治疗脑卒中后血管性认知功能障碍的临床疗效

目的探讨尼麦角林联合奥拉西坦治疗脑卒中后血管性认知功能障碍的临床疗效。方法选取2019年7月至2021年4月阜新市第二人民医院收治的60例脑卒中后血管性认知功能障碍患者作为研究对象,按照随机数字表分为联合用药组与单纯尼麦角林组,每组30例。联合用药组给予尼麦角林联合奥拉西坦治疗,单纯尼麦角林组给予单纯尼麦角林治疗。比较两组临床疗效和认知、精神、记忆功能及生命质量。结果联合用药组治疗总有效率为93.33%,高于单纯尼麦角林组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、韦克斯勒记忆量表(WMS)评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组MoCA、WMS评分及联合用药组MMSE均高于治疗前,且联合用药组MoCA、MMSE、WMS评分均高于单纯尼麦角林组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组身体、社会、心理、物质评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组身体、社会、心理、物质评分均高于治疗前,且联合用药组高于单纯尼麦角林组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尼麦角林联合奥拉西坦治疗脑卒中后血管性认知功能障碍疗效确切,显著改善患者认知、精神、记忆功能状况和生命质量,值得临床推广应用。

重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的临床疗效

目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2019年10月至2021年3月阜新市第二人民医院收治的86例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组43例。两组均给予对症治疗,观察组给予重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗,对照组给予尿激酶静脉溶栓治疗,比较两组临床疗效、日常生活活动能力评定量表(ADL)、格拉斯哥预后评分(GOS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)及不良事件发生情况。结果观察组治疗总有效率为90.70%,高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组ADL、BI、GOS评分均高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良事件发生率为2.33%,低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓对急性脑梗死患者疗效显著,可改善患者日常生活能力、预后及神经功能缺损情况,安全性较高,值得临床推广应用。

脑安胶囊联合低分子肝素治疗缺血性卒中患者的效果

目的:观察脑安胶囊联合低分子肝素治疗缺血性卒中患者的效果。方法:回顾性分析2019年1月至2020年6月该院收治的100例缺血性卒中恢复期患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各50例。两组均给予常规饮食及运动控制疗法,在此基础上,对照组行低分子肝素治疗,观察组在对照组的基础上联合脑安胶囊治疗。比较两组临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和血液流变学指标(血浆黏度、全血高切黏度、血细胞比容)水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为88.00%,明显高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组NIHSS评分以及血浆黏度、全血高切黏度和血细胞比容水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脑安胶囊联合低分子肝素治疗缺血性卒中患者可降低NIHSS评分和血液流变学指标水平,提高治疗总有效率,其效果优于单纯低分子肝素治疗。

右佐匹克隆联合舍曲林治疗脑梗死后抑郁的临床疗效及对血清S100β和脑源性神经营养因子的影响

目的研究脑梗死后抑郁行右佐匹克隆和舍曲林联合治疗对患者临床疗效、血清S100β及脑源性神经营养因子的影响。方法选取2015年5月至2016年5月收治的脑梗死后抑郁103例患者临床资料予以回顾性分析。按照临床所用不同治疗方案分成两组,将行单纯舍曲林治疗46例患者作为对照组,将行右佐匹克隆和舍曲林联合治疗57例患者作为观察组,对两组临床疗效、血清S100β及脑源性神经营养因子情况进行对比。结果两组治疗后美国国立卫生院神经功能缺损评分量表(NIHSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均较治疗前明显改善(P均<0.01),且观察组治疗后NIHSS、HAMD评分优于对照组(P均<0.01)。治疗后血清S100β和脑源性神经营养因子水平观察组优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。观察组总不良反应发生率低于对照组(3.51%vs19.57%,P<0.05)。结论脑梗死后抑郁患者行右佐匹克隆和舍曲林联合治疗能够减少不良反应发生,改善患者神经功能与抑郁症状,且优化血清S100β及脑源性神经营养因子水平,具有较好的临床疗效。