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碘(Ⅲ)介导的碳自由基参与的氧化偶联反应
1
作者
吴福芳
李雪健
+2 位作者
贾浩
韩宣振
沈晓宝
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期884-890,共7页
氧取代N-羟基邻苯二甲酰亚胺衍生物广泛存在于天然产物和药物中,其合成具有重要的意义.大多数烯烃、酮、酯、醛和醇的C=C/C—H键的活化方法通常需要用到金属或过氧化物.以廉价安全的醋酸碘苯作为脱氢剂,N-羟基邻苯二甲酰亚胺为自由基前...
氧取代N-羟基邻苯二甲酰亚胺衍生物广泛存在于天然产物和药物中,其合成具有重要的意义.大多数烯烃、酮、酯、醛和醇的C=C/C—H键的活化方法通常需要用到金属或过氧化物.以廉价安全的醋酸碘苯作为脱氢剂,N-羟基邻苯二甲酰亚胺为自由基前体,实现了烯烃的双氧化、羰基α位氢的氧化、醛氢氧化及伯醇的氧化酯化反应.该方法主要通过自由基机理,具有环境友好、产率高及底物适用范围广等优点.反应体系简单实用,可以很好地应用于氧取代N-羟基邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成.
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关键词
氧化交叉偶联
PINO(phthalimide
nitrogen-oxygen)自由基
非金属
碘(Ⅲ)
原文传递
题名
碘(Ⅲ)介导的碳自由基参与的氧化偶联反应
1
作者
吴福芳
李雪健
贾浩
韩宣振
沈晓宝
机构
阜阳师范大学生物质转化与污染防控安徽省高校工程技术研究中心
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期884-890,共7页
基金
国家自然科学基金(No.21602029)
安徽省高校优秀人才支持计划重点(No.gxyqZD2020030)
+2 种基金
安徽省教育厅自然科学重点(No.KJ2020A0526)
阜阳市政府-阜阳师范学院横向合作科研(No.XDHX201722)
安徽省科技重大专项(No.18030701213)资助项目.
文摘
氧取代N-羟基邻苯二甲酰亚胺衍生物广泛存在于天然产物和药物中,其合成具有重要的意义.大多数烯烃、酮、酯、醛和醇的C=C/C—H键的活化方法通常需要用到金属或过氧化物.以廉价安全的醋酸碘苯作为脱氢剂,N-羟基邻苯二甲酰亚胺为自由基前体,实现了烯烃的双氧化、羰基α位氢的氧化、醛氢氧化及伯醇的氧化酯化反应.该方法主要通过自由基机理,具有环境友好、产率高及底物适用范围广等优点.反应体系简单实用,可以很好地应用于氧取代N-羟基邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成.
关键词
氧化交叉偶联
PINO(phthalimide
nitrogen-oxygen)自由基
非金属
碘(Ⅲ)
Keywords
oxidative cross-coupling
phthalimide nitrogen-oxygen radical
metal-free
iodine(Ⅲ)
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
碘(Ⅲ)介导的碳自由基参与的氧化偶联反应
吴福芳
李雪健
贾浩
韩宣振
沈晓宝
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
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