联合用药和给药剂量的干预对中药注射剂安全性的影响分析

目的探讨采用联合用药和给药剂量干预对提高中药注射剂安全性的作用。方法方便选择医院2020年1—12月收治的采用中药注射剂治疗患者200例,按照随机数表法分为两组,对照组(n=100)采用常规用药管理方案,研究组(n=100)则采用联合用药与给药剂量干预方案。分析研究组联合用药合理性、给药剂量合理性,并分析两组用药治疗的效果,统计两组不良反应发生情况,评价用药安全性,调查患者住院费用及住院时间。结果研究组联合用药大于5种率为11.00%,小于5种率为89.00%;给药剂量合理率为96.00%,不合理用药率4.00%。研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的82.00%,研究组不良反应发生率为2.00%,低于对照组的11.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.303、6.664,P<0.05)。研究组住院费用、住院时间分别为(456.10±30.55)元、(5.46±1.15)d,均小于对照组(528.36±31.96)元、(6.92±1.30)d,差异有统计学意义(t=16.344、8.412,P<0.05)。结论在采用中药注射剂方案治疗过程中采用联合用药和给药剂量干预能够有效提高联合用药与给药剂量的合理性,有利于提高临床疗效,可降低患者不良反应发生风险,能降低医疗成本,促进患者康复。

临床药师参与临床合理用药的效果观察

目的观察临床药师参与临床合理用药的效果。方法选取2019年1月-2020年12月山东省阳信县人民医院收治的经药物治疗患者400例,经双盲法分为试验组与参照组各200例。参照组患者采用常规用药管理,试验组患者采用药师参与用药管理。比较2组患者的不合理用药情况、临床相关指标及抗菌药物联合应用情况。结果试验组患者的住院时间及抗菌药物使用天数均短于参照组,住院费用、抗菌药物使用品种均明显少于参照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。试验组患者的不合理用药总发生率为1.00%,明显低于参照组的5.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.498,P=0.019)。试验组患者的抗菌药物联用情况少于参照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论临床用药期间临床药师参与可提升药物合理应用率,保证患者的用药安全性,值得临床大力推广。

阿司匹林联合奥扎格雷钠对急性脑梗死患者临床效果及凝血指标的影响

目的研究阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果以及对患者凝血功能的影响。方法在2019年5月~2020年12月收治的急性脑梗死患者中选取72例为研究对象,以随机数表法分组:对照组患者给予常规治疗和阿司匹林抗凝治疗,观察组在对照组的基础上给予奥扎格雷钠治疗,对比两组的总有效率、不良反应发生率、凝血功能指标等。结果观察组患者治疗总有效率94.44%高于对照组的总有效率72.22%(P<0.05);观察组治疗14 d后的NIHSS评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的FIB水平低于对照组,且PT、TT、APTT时间均长于对照组(P<0.05);观察组治疗后的血浆CD62p、CD63、PMA水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),均未出现严重出血事件。结论阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效肯定,有助于改善凝血功能,抑制血小板聚集,抑制血栓的形成,且不会增加出血风险。

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效及其对炎症指标的影响

目的探讨对咳嗽变异性哮喘采用疏风宣肺汤治疗的临床效果及其对患者肺功能、炎症指标的影响。方法选择医院2020年1—12月收治咳嗽变异性哮喘80例,随机分为西医治疗对照组(n=40)与联用疏风宣肺汤治疗观察组(n=40),评价两组临床疗效,检测治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)与最大呼气流速(PEF)对比患者肺功能,并检测患者用药治疗前与治疗2周后的诱导痰白介素IL-5、IL-10、嗜酸粒细胞(EOS)水平评估炎症指标变化。结果观察组总有效率97.50%,较对照组77.50%高,差异有统计学意义(χ^(2)=7.314,P<0.05);治疗后观察组FEV1、FVC%、PEF水平分别为(3.20±0.37)L、(86.94±3.12)%、(487.24±34.26)L/min,均大于对照组,IL-5、EOS水平分别为(106.52±22.91)pg/mL、(8.90±3.02)%,均小于对照组,IL-10水平为(19.85±5.06)pg/mL,高于对照组,差异有统计学意义(t=2.786、3.848、4.561、2.403、3.770、3.480,P<0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘者予疏风宣肺汤治疗疗效理想,可提高患者肺功能,减轻气道炎症反应,值得推广。

通络熄风汤对缺血性脑卒中患者神经功能及血流动力学的影响

目的探讨对缺血性脑卒中患者予通络熄风汤治疗的效果及对患者神经功能与血流动力学指标的影响。方法选择该院2020年1—12月收治缺血性脑卒中患者90例,按照随机数表法分为常规西医治疗对照组(n=45)与联合通络熄风汤治疗观察组(n=45),比较两组临床疗效,对比治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)和运动诱发电位潜伏期、波幅,并检测治疗前后患者循环血流动力学指标:大脑后动脉、椎动脉、基底动脉收缩期峰血流速度进行比较。结果观察组总有效率较对照组高(93.33%vs 75.56%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.414,P<0.05)。观察组治疗后NIHSS评分、运动诱发电位潜伏期分别为(3.65±0.92)分、(21.18±1.15)ms,较对照组低,运动诱发电位波幅为(0.74±0.10)mV,较对照组高,差异有统计学意义(t=12.590、10.626、2.992,P<0.05);大脑后动脉、椎动脉、基底动脉收缩期峰血流速度为(59.06±11.25)、(52.64±8.52)、(43.75±6.16)cm/s,均较对照组高,差异有统计学意义(t=3.390、3.062、3.852,P<0.05)。结论对缺血性脑卒中患者予通络熄风汤治疗可提高疗效,有利于促进患者神经功能的恢复,并可改善循环血流,值得推广。

别嘌醇联合非布司他治疗痛风急性关节炎患者的临床疗效分析

目的分析别嘌醇联合非布司他治疗痛风急性关节炎患者的临床疗效。方法本研究选取2021年5月—2023年5月山东省阳信县人民医院收治的62例痛风急性关节炎患者为研究对象,并将其分为治疗组和对照组,每组31例。对照组采用别嘌醇治疗,治疗组采用别嘌醇与非布司他联合治疗,两组均治疗1周。比较两组疼痛视觉模拟评分(VAS)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)及血尿酸(UA)水平。结果治疗组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组VAS评分均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组ESR、CRP水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组ESR、CRP水平均较治疗前降低,且治疗组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组UA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1周后,两组UA水平均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,两组UA水平均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论别嘌醇联合非布司他治疗痛风急性关节炎患者比单一使用别嘌醇更有效,这种联合治疗策略不仅能更有效地缓解关节疼痛,还能更好地控制血尿酸水平,为痛风急性关节炎的治疗提供了新的视角。