恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2b对乙型病毒性肝炎患者的治疗疗效

对恩替卡韦+聚乙二醇干扰素α-2b在乙型病毒性肝炎患者治疗价值情况展开研究。方法 选取2023年1月至2023年12月,因患有乙型病毒性肝炎来我院进行救治的60例病患,30例-NT组-恩替卡韦治疗,剩余30例-LH组-恩替卡韦+聚乙二醇干扰素α-2b治疗,对比NT组、LH组临床疗效、肝功能指标,血清纤维化指标情况、炎症因子及安全性。结果 HBeAg转阴、HBeAg血清转换(%)LH组>NT组,P<0.05,HBVDNA转阴比较,P>0.05;AST/ALT:治疗前,两组比较,P>0.05,治疗后,LH组<NT组,P<0.05;血清纤维化指标(Ⅳ型胶原、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原、透明质酸):治疗前,两组比较,P>0.05,治疗后,LH组<NT组,P<0.05;炎症水平(IL-10、TNF-α、IL-6)治疗前,两组比较,P>0.05,治疗后,IL-10:LH组>NT组,TNF-α、IL-6:LH组<NT组,P<0.05;安全性(%):两组比较P>0.05。结论 乙型病毒性肝炎患者在口服替卡韦治疗的同时,对患者实施皮下注射聚乙二醇干扰素α-2b,整体治疗效果理想,可实现患者肝功能损伤改善,避免患者肝纤维化进展,减轻肝脏炎症水平,整体安全性理想,能够满足患者疾病治疗需求。

耐多药肺结核患者分别采取莫西沙星与左氧氟沙星治疗的效果分析

耐多药肺结核(MDR-TB)患者,行莫西沙星(MOX)、左氧氟沙星(LEVO)治疗,分析临床疗效。方法 样本选自:三级单位感染性疾病科;2021年10月(开始)、2022年10月(结束),作为本次样本研究时间;以MDR-TB患者为样本,从中随机选择78例,按照1:1原则进行分组,即A组、B组,每组对应样本量:n=39例;治疗方法:LEVO、MOX。指标对比:肺功能(FVC、FEF)、炎症因子水平(TNF-α、IL-6、CRP)、免疫功能(CD8+、CD4+、CD4+/CD8+)、治疗效果、不良反应发生率。结果 均和A组进行比较,治疗后,B组FVC、FEF均高;B组TNF-α、IL-6、CRP均低;除CD8+外,B组均更高;治疗有效率:A=82.05%,B=97.44%,后者较高,均P<0.05。不良反应发生率:AvsB=12.81%vs10.24%,不具备差异(P>0.05)。结论 MDR-TB者,MOX治疗效果良好,改善肺功能、免疫功能,降低炎症因子水平,安全性略高。