期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
慢性阻塞性肺疾病患者实施药学监护的路径和方法研究 被引量:3
1
作者 吴梅 梁奕强 《吉林医学》 CAS 2021年第3期681-682,共2页
目的:分析慢性阻塞性肺疾病患者实施药学监护的路径和方法研究。方法:选取60例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,随机分为两组:观察组30例,给予药学监护治疗;对照组30例,给予常规监护治疗。结果:两组患者接受治疗后的第一秒用力呼吸量(... 目的:分析慢性阻塞性肺疾病患者实施药学监护的路径和方法研究。方法:选取60例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,随机分为两组:观察组30例,给予药学监护治疗;对照组30例,给予常规监护治疗。结果:两组患者接受治疗后的第一秒用力呼吸量(FEV 1%)水平明显高于接受治疗前的水平,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的住院时间普遍短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的规律用药率远远高于对照组患者,并发症发生率、症状分数、影响分数及活动分数普遍低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单独给予常规监护治疗慢性阻塞性肺疾病相比,给予药学监护治疗可以提高治疗效果,提高治疗的安全性,值得推广使用。 展开更多
关键词 常规监护 药学监护 慢性阻塞性肺疾病 路径 方法
下载PDF
脑心通联合瑞舒伐他汀钙片治疗脑梗死颈动脉粥样硬化的效果观察 被引量:3
2
作者 梁奕强 吴梅 《临床医学工程》 2020年第11期1487-1488,共2页
目的探讨脑心通联合瑞舒伐他汀钙片治疗脑梗死颈动脉粥样硬化的效果。方法选取2016年8月至2019年8月我院收治的60例脑梗死颈动脉粥样硬化患者,随机分为两组各30例。观察组采用脑心通胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗,对照组采用瑞舒伐他汀钙... 目的探讨脑心通联合瑞舒伐他汀钙片治疗脑梗死颈动脉粥样硬化的效果。方法选取2016年8月至2019年8月我院收治的60例脑梗死颈动脉粥样硬化患者,随机分为两组各30例。观察组采用脑心通胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗,对照组采用瑞舒伐他汀钙片治疗。比较两组患者治疗前后的血脂(TG、 TC、 LDL-C、 HDL-C)水平、颈动脉斑块面积及IMT、 Hcy水平。结果治疗后,两组患者的TG、 TC、 LDL-C、 Hcy、 IMT水平及颈动脉斑块面积均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前(P <0.05);观察组的TG、 TC、 LDL-C、 Hcy、 IMT水平及颈动脉斑块面积均低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P <0.05)。结论与瑞舒伐他汀钙片单独治疗相比,脑心通联合瑞舒伐他汀钙片治疗脑梗死颈动脉粥样硬化可明显改善患者的血脂水平,降低IMT、 Hcy水平,值得推广应用。 展开更多
关键词 脑心通 瑞舒伐他汀钙片 脑梗死颈动脉粥样硬化 临床效果
下载PDF
柴胡舒肝散联合右佐匹克隆片治疗肝气郁结型焦虑症的临床观察 被引量:2
3
作者 梁奕强 吴梅 《中国处方药》 2020年第11期80-81,共2页
目的探讨分析柴胡舒肝散联合右佐匹克隆片治疗肝气郁结型焦虑症的临床疗效。方法选取2016年11月~2020年2月在医院接受治疗的60例肝气郁结型焦虑症患者作为研究对象,随机分为两组:观察组30例患者,给予柴胡舒肝散联合右佐匹克隆片治疗;对... 目的探讨分析柴胡舒肝散联合右佐匹克隆片治疗肝气郁结型焦虑症的临床疗效。方法选取2016年11月~2020年2月在医院接受治疗的60例肝气郁结型焦虑症患者作为研究对象,随机分为两组:观察组30例患者,给予柴胡舒肝散联合右佐匹克隆片治疗;对照组30例患者,给予右佐匹克隆片治疗。通过比较两组患者治疗前后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、疗效及治疗并发症来探讨分析柴胡舒肝散联合右佐匹克隆片治疗肝气郁结型焦虑症的临床疗效。结果接受治疗后,两组的HAMA评分和SAS评分均低于治疗前(P<0.05)。观察组的HAMA评分、SAS评分和并发症发生率普遍低于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。结论和单独给予右佐匹克隆片治疗肝气郁结型焦虑症相比,柴胡舒肝散联合右佐匹克隆片治疗可以取得更好的治疗效果,更加安全。 展开更多
关键词 柴胡舒肝散 右佐匹克隆片 肝气郁结型焦虑症 临床效果
下载PDF
临床药学监护对肝功能损害患者疗效及用药安全性的影响
4
作者 吴梅 梁奕强 《中国处方药》 2020年第10期60-61,共2页
目的探讨临床药学监护对肝功能损害患者疗效及用药安全性的影响。方法选取2017年2月~2019年6月接受治疗的120例肝功能损害患者作为研究对象,随机分为两组:观察组60例患者,药学监护治疗;对照组60例患者,给予普通查房和相应的常规治疗。... 目的探讨临床药学监护对肝功能损害患者疗效及用药安全性的影响。方法选取2017年2月~2019年6月接受治疗的120例肝功能损害患者作为研究对象,随机分为两组:观察组60例患者,药学监护治疗;对照组60例患者,给予普通查房和相应的常规治疗。结果接受治疗后,两组患者的总胆红素、谷丙转氨酶及谷草转氨酶水平均低于治疗前的水平,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总胆红素(TBil)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平及不良反应发生率普遍低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的规律用药率48.33%明显高于对照组患者规律用药率23.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论和常规监护治疗肝功能损害相比,药学监护治疗可以取得更好的治疗效果,可以提高治疗的安全性。 展开更多
关键词 药学监护 常规监护 肝功能损害 疗效 安全性
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部