对芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量测定

目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量。方法高效液相色谱法,DiamonsilTM-C18(4.6mm×150mm×0.5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60∶40∶0.1)为流动相,检测波长为210nm。结果马来酸氯苯那敏的线性范围为8～40μg/ml(r=0.9999);平均回收率为99.2%(n=6),相对标准差(RSD)为0.52%。结论该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,适合用于复方制剂中马来酸氯苯那敏的含量测定。

高效液相色谱法测定大黄虫丸中大黄素的含量

目的建立大黄虫丸中大黄素的含量测定方法。方法甲醇回流提取,色谱柱:Shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.5mL/min,进样量:5μL,检测波长:254nm。结果大黄素在0.012～0.060μg范围内线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.2%,RSD=1.76%。结论该方法可为大黄虫丸的质量标准提供定量分析方法。

HPLC法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量

目的 采用HPLC法测定利巴韦林颗粒中的利巴韦林含量。方法 柱为Shim-pack CLC-ODS 6.0 mm × 15 cm(5μm),0.03 mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为207 nm。结果与结论 方法精密度高、简便、可靠、准确,可用于利巴韦林颗粒的含量测定。

注射用盐酸克林霉素的无菌检查方法验证

目的完善注射用盐酸克林霉素的无菌检验方法。方法通过确定稀释量、冲洗量、选择阳性对照菌等,以注射用盐酸克林霉素(0.6g)为例,说明无菌检查法建立在验证试验基础上的必要性。结果注射用盐酸克林霉素的验证试验,保证无菌检查方法的科学性和检验结果的准确性,证明方法可行。结论将中国药典2005年版二部样品项下无菌检验方法进一步完善。

HPLC测定复方银黄片中黄芩苷的含量

目的 建立用HPLC测定复方银黄片中黄芩苷含量的方法。方法用Shim-pack CLC-ODS6．0×150mm柱，甲醇-水-磷酸（50：50：0．2）为流动相，检测波长为274nm。结果进样量在7-63μg范围内具有良好的线性关系；黄芩苷的平均回收率为99．7％（n=5），RSD为0．2％。结论该方法快速、方便，能准确检出黄芩苷的含量。

黑豆药品标准的研究

目的为黑豆建立药品标准提供理论基础和实验依据。对黑豆进行性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别和检查项目的研究。结果性状、显微鉴别实验结果特征明显;薄层色谱鉴别实验结果是供试品色谱中,在与对照灰药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,水溶性浸出物检查的实验结果是本品水分限度定为不得过15.0%,总灰分限度不得过6.0%,浸出物限度定为不得少于18.0%。结论采用本方法作为黑豆的质量标准是可行的。

HPLC测定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰胺的含量

目的建立用HPLC测定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰腠舍量的方法。方法采用HPLC，用Shim-pack CLC-ODS 6．0×150mm柱，甲醇-0．1％磷酸（5：95）为流动相，检测波长为210nm。结果乙酰谷酰胺在0．1-0．5mg范围内具有良好的线性关系；乙酰谷酰胺的平均回收率为99．8％（n=5），RSD为0．19％。结论该方法快速、方便，能准确检查出乙酰谷酰胺的含量。