曲妥珠单抗联合吡咯替尼用于HER-2阳性乳腺癌患者的疗效分析

目的探究曲妥珠单抗联合吡咯替尼用于人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌患者的临床疗效。方法选取2019年1月~2021年3月治疗的92例HER-2阳性的乳腺癌患者,均采用曲妥珠单抗联合吡咯替尼联合治疗。应用不良反应事件评价标准进行评级,评估疗效观察指标为客观缓解率、疾病控制率和无进展生存期。结果不良反应中,Ⅱ~Ⅳ级粒细胞减少发生率为5.43%(5/92),腹泻发生率为8.70%(8/92),恶心呕吐发生率为10.87%(10/92);92例患者中完全缓解5例(5.43%),部分缓解45例(48.91%),疾病稳定40例(43.48%),疾病进展2例(2.17%),其中客观缓解率为54.35%,疾病控制率为97.83%,患者中位无进展生存期为8.17个月(95%CI:0.92~15.68个月)。结论曲妥珠单抗联合吡咯替尼用于抗HER-2阳性的乳腺癌患者具有良好的临床疗效和较高的安全性。

高效液相色谱法测定头孢噻肟钠舒巴坦钠成品输液的含量

目的考察药品说明书没有标注成品输液稳定性的头孢噻肟钠舒巴坦钠,采用高效液相色谱法(HPLC)测定其的成品输液的含量,且是在静脉用药集中调配中心(PIVAS)配置的成品输液,为PIVAS输液配置和临床用药提供参考,促进临床输液合理使用。方法使用头孢噻肟钠舒巴坦钠与100 ml 0.9%氯化钠注射液(NS)、100 ml 5%葡萄糖注射液(GS)、100 ml 10%GS、100 ml 5%葡萄糖氯化钠注射液(GNS)进行混合配置,室内灯光下在常温25℃和2~8℃(本文于3℃下测定)于0、2、4、8、24h,采用HPLC测定4组成品输液的含量的变化。结果在常温和2~8℃条件下放置不同时间,在4种注射液中,5%GS与头孢噻肟钠舒巴坦钠在PIVAS环境下配置更稳定。结论 HPLC可用于头孢噻肟钠舒巴坦钠成品输液的含量测定,方法准确可靠,且成品输液适宜保存于2~8℃下。