目的探究噻托溴铵联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者肺功能的影响。方法选取阳江江华医院2019年7月—2020年7月收治的COPD稳定期患者180例,采用随机信封法分为单药...目的探究噻托溴铵联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者肺功能的影响。方法选取阳江江华医院2019年7月—2020年7月收治的COPD稳定期患者180例,采用随机信封法分为单药组(90例,噻托溴铵)与联合组(90例,噻托溴铵联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液),疗程均为6个月。比较两组治疗前后改良英国MRC呼吸困难指数(modified British medical research council,mMRC)、6 min步行距离(6 minutes walking distance,6MWD)、肺功能、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、白介素-8(interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、急性发作次数及不良反应发生情况。结果治疗前两组mMRC评分及6MWD差异无统计学意义(P>0.05),治疗后联合组mMRC评分低于单药组,6MWD长于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)占预计值的百分比(FEV1%pre)、FEV1占用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后联合组FEV1%pre、FEV1/FVC水平高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组SOD、IL-8、TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后联合组SOD水平高于单药组,IL-8、TNF-α水平低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组急性发作次数与不良反应发生率与单药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗COPD稳定期可改善患者临床症状,提升运动耐力,改善肺功能,降低血清氧化应激与炎症因子水平,安全性高,值得应用与推广。展开更多
文摘目的探究噻托溴铵联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者肺功能的影响。方法选取阳江江华医院2019年7月—2020年7月收治的COPD稳定期患者180例,采用随机信封法分为单药组(90例,噻托溴铵)与联合组(90例,噻托溴铵联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液),疗程均为6个月。比较两组治疗前后改良英国MRC呼吸困难指数(modified British medical research council,mMRC)、6 min步行距离(6 minutes walking distance,6MWD)、肺功能、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、白介素-8(interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、急性发作次数及不良反应发生情况。结果治疗前两组mMRC评分及6MWD差异无统计学意义(P>0.05),治疗后联合组mMRC评分低于单药组,6MWD长于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)占预计值的百分比(FEV1%pre)、FEV1占用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后联合组FEV1%pre、FEV1/FVC水平高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组SOD、IL-8、TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后联合组SOD水平高于单药组,IL-8、TNF-α水平低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组急性发作次数与不良反应发生率与单药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗COPD稳定期可改善患者临床症状,提升运动耐力,改善肺功能,降低血清氧化应激与炎症因子水平,安全性高,值得应用与推广。
