人乳头瘤病毒16/18阳性阴道镜可疑宫颈病变的病理分析

宫颈癌是女性高发的恶性肿瘤,其发病率高居女性恶性肿瘤第二位。已经建立宫颈癌筛查方案的国家,子宫颈癌的发病率和致死率均显著降低,然而部分发展中国家子宫颈癌的发病及病死率仍处于较高水平,据流行病学调查,我国每年新增病例占全世界新发宫颈癌病例的30%左右[1],严重危害妇女身心健康。高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染是引起子宫颈癌及子宫颈上皮内瘤变(CIN)的必要因素,其中HPV16/18可引起世界范围内70%的宫颈癌[2]。2016年1月,美国妇产科医师学会发布了子宫颈癌的筛查和预防实践指南推荐联合筛查细胞学阴性HPV16/18阳性患者直接转诊阴道镜。回顾性分析我院高危型HPV16/18阳性阴道镜可疑宫颈病变的病理分析,总结HPV16/18阳性患者直接转诊阴道镜在宫颈病变早期诊断中的意义。

免疫组化染色法在对患者进行肝脏穿刺组织病理检查中的应用效果

目的:研究免疫组化染色法在对患者进行肝脏穿刺组织病理检查中的应用效果。方法 :对2016年1月至2017年7月期间在阳泉市第一人民医院接受肝脏穿刺组织病理检查的120例患者的临床资料进行回顾性研究。根据组织标本染色方式的不同将其分为HE组(n=60)和免疫组化组(n=60)。采用HE染色法对HE组患者的组织标本进行染色,采用免疫组化染色法对免疫组化组患者的组织标本进行染色。分析总结两种染色方式对组织切片质量和检查结果的影响。结果 :免疫组化组患者组织切片质量的优良率、接受病情诊断的准确率分别为98.3%、96.7%,HE组患者组织切片质量的优良率、接受病情诊断的准确率分别为83.3%、80.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :免疫组化染色法在对患者进行肝脏穿刺组织病理检查中的应用效果显著。

卵巢恶性生殖细胞肿瘤的免疫组化诊断进展——SALL4及其他标记物的联合应用

近年发现的一些新的标记物为生殖细胞肿瘤的精确诊断提供了有力帮助。本综述分析了SALL4、PLAP、OCT4、CD117、D2-40、CD30、SOX2、NANOG、Glypican3等抗体在卵巢无性细胞瘤、卵黄囊瘤、胚胎性癌、非妊娠性绒癌等恶性生殖细胞肿瘤诊断及鉴别诊断中的应用及其各自的局限性,为合理选择这些标记物提供依据。

嗜酸细胞性胃肠炎临床分析

目的对嗜酸细胞性胃肠炎(EG)患者的临床资料进行总结分析,以提高对该病的认识。方法对本院收治的9例EG患者的一般资料、辅助检查、治疗和预后进行总结分析。结果本组患者中男性∶女性为5∶4,年龄为22-57岁。最常见的临床表现为腹痛(8/9)、腹泻(6/9)、呕吐(5/9)、腹胀(4/9)、腹水(3/9)。7例患者外周血嗜酸细胞计数高于正常。胃镜、肠镜下表现多为黏膜充血、水肿,糜烂。活检可见大量嗜酸细胞(EOS)浸润,1例胃镜、1例肠镜下黏膜正常。6例患者接受糖皮质激素治疗,疗效显著。结论嗜酸粒细胞性胃肠炎临床表现多样,缺乏特异性;外周血嗜酸粒细胞增多对EG的诊断有提示作用;内镜下表现无特异性,胃肠道黏膜多点活检病理检查对EG诊断有重要价值;糖皮质激素治疗,疗效良好,预后良好。

P16和P53在宫颈癌组织中的表达及其意义

目的:探讨P16和P53蛋白在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织医学S-P方法检测43例宫颈癌组织,同时取20例正常宫颈组织中P16和P53蛋白的a表达,采用免疫组织化学S-P方法对43例宫颈癌组织进行P16和P53蛋白检测并探讨其生物学意义。结果:16和P53蛋白在宫颈癌组织中过表达率分别为72%(31/43)、55.8%(24/43),在正常宫颈组织中呈低表达或不表达,P16和P53蛋白表达与宫颈癌的病理分级有关(P<0.05),与年龄、肿瘤大小无关(P>0.05)。结论:联和检测P16和P53蛋白在宫颈癌组织中的表达,可综合判断宫颈癌恶性程度和预后的一个重要指标。

P53,Ki67在宫颈癌组织中的表达及意义

目的研究P53,Ki67基因在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测40例宫颈癌组织中18例正常宫颈组织中P53,Ki67表达情况。结果在正常宫颈组织中P53,Ki67蛋白基本呈阴性表达;在宫颈癌组织中呈过表达,过表达率分别为60%和77.5%。P53,Ki67蛋白的表达与病理分级、临床分期有关,(P<0.05),与年龄、淋巴转移无关(P>0.05)。结论P53,Ki67蛋白的过表达与宫颈癌的发生,发展有一定意义,两者协同检测可作为肿瘤标记物为宫颈癌预后判断的生物学指标。

P16和P15蛋白在宫颈癌中的表达及临床意义

我们采用免疫组织化学技术，对40例宫颈癌组织中P16与P15蛋白表达情况进行了研究．以探讨它们与宫颈癌发生、发展的关系。

大肠癌负相关基因

大肠癌负相关基因SNC6(ST13、HSU17714)是采用减式杂交技术筛选出的大肠癌新基因,全长cDNA序列为3 145 bp,开放阅读框369氨基酸,染色体定位于22q13。研究发现SNC6基因的表达水平在大肠癌组织中明显低于在同一患者的正常黏膜中,在中晚期大肠癌中发生了不同程度的表达缺陷,推测SNC6基因可能是一个新的大肠癌候选抑癌基因。在其他肿瘤中亦有不同程度表达倾向,其功能和意义有待进一步研究。

雌激素受体alpha、雌激素受体beta和基质金属蛋白酶-1在子宫腺肌病中的表达

目的:探讨子宫腺肌病患者在位子宫内膜、异位子宫内膜中雌激素受体alpha(ERα)、雌激素受体beta(ERβ)和基质金属蛋白酶-1(MMP-1)的表达及其对子宫腺肌病发病的影响。方法:收集子宫腺肌病患者在位内膜40例、异位内膜40例、同期行子宫肌瘤手术的正常子宫内膜40例为对照组。采用免疫组织化学方法检测和分析ERα、ERβ和MMP-1的表达。结果:MMP-1和ERα在子宫腺肌病异位内膜的腺体和间质中的表达分别呈高表达和低表达状态,与子宫腺肌病的在位内膜和正常内膜比较,差异有统计学意义;在异位内膜中ERβ的表达明显高于ERα;MMP-1和ERβ的表达存在相关性;ERα、ERβ和MMP-1在在位内膜和正常内膜比较差异无统计学意义。结论:MMP-1和ERβ可能共同参与子宫腺肌病的发生与发展。在异位内膜中ERβ/ERα比例的变化可能提示局部激素受体微环境的改变在子宫腺肌病发生中起重要的作用。