重组人血小板生成素与地塞米松联合治疗原发免疫性血小板减少症分析

原发免疫性血小板减少症(IPT)是一种常见的获得性自身免疫性出血性出血疾病,主要是因为对自身血小板抗原的免疫失耐受,产生细胞免疫与体液免疫介导的血小板生成受抑与过度破坏,血小板数量降低,可能会伴随着皮肤黏膜出血症状,有些患者具有较重的出血倾向,也可能出现颅内、内脏出血问题,致使患者死亡[1]。重组人血小板生成素(rhTPO)可以调节血小板的生成,近年来已经发展成治疗IPT热点。IPT患者体内,内源性TPO水平相对不足,补充TPO可以促进患者骨髓巨核细胞的集落生成,外周血中PLT水平显著上升。本次研究总结2017年12月至2018年12月期间我院接收治疗80例患者,探讨了重组人血小板生成素与地塞米松联合治疗IPT的效果,现报告如下。

氟达拉滨联合环磷酰胺联合米托蒽醌方案治疗小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病临床观察

近年来,以氟达拉滨为主的化学治疗方案成为治疗小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病(SLL/CLL)的主要手段,但往往伴随着骨髓抑制及免疫抑制等不良反应,部分患者无法耐受。氟达拉滨是治疗慢性淋巴细胞白血病以及恶性淋巴瘤的新药,本研究评价了氟达拉滨联合环磷酰胺(FC)+米托蒽醌方案治疗SLL/CLL的临床效果、不良反应及患者的预后,现将结果报告如下。