生活饮用水中微生物检测的质量控制

生活饮用水质量及卫生状况与居民的健康密切相关,生活饮用水的微生物检测是保障居民生活饮用水安全的重要措施。生活饮用水中微生物检测的结果受检测环境、实验设备、检测人员以及样品等多种因素的影响,通过制定及实施相应的质量控制措施,有利于确保检测结果的准确性,从而为判断生活饮用水的质量提供可靠的依据。

地屈孕酮联合黄体酮对先兆流产保胎成功情况、激素水平、新生儿出生指标、疗效及安全性的影响研究

目的探究先兆流产患者联合应用地屈孕酮、黄体酮治疗对保胎成功情况、激素水平、新生儿出生指标、疗效及安全性的影响。方法100例先兆流产患者,经随机数字表法分为对照组与观察组,每组50例。对照组实施地屈孕酮治疗,观察组实施地屈孕酮联合黄体酮治疗。比较两组保胎成功情况、激素[雌二醇(E_(2))、孕酮(P)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)]水平、新生儿指标(新生儿体重和新生儿畸形率)、治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组保胎成功率为88.00%,高于对照组的70.00%,差异显著(P<0.05)。治疗后,两组E_(2)、P、HCG水平均上升,且观察组E_(2)、P、HCG水平分别为(1078.41±18.26)pg/ml、(31.86±3.66)nmol/L、(8574.21±96.69)U/ml,高于对照组的(905.25±26.69)pg/ml、(25.91±4.13)nmol/L、(7410.33±105.53)U/ml,差异显著(P<0.05)。对照组新生儿体重为(3259.87±84.91)g,新生儿畸形0例;观察组新生儿体重为(3275.46±86.29)g,新生儿畸形1例(2.00%)。两组新生儿体重、新生儿畸形率比较无显著差异(P>0.05)。观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的84.00%,差异显著(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论先兆流产患者联合应用地屈孕酮、黄体酮治疗可获得突出效果,利于提升先兆流产保胎成功率,改善激素水平,不会对新生儿出生指标产生影响,且安全性较高,建议临床推广应用。

少腹逐瘀颗粒用于产妇产后恢复的价值分析

目的探究产妇产后恢复中应用少腹逐瘀颗粒的价值。方法100例正常顺产产妇,经随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。两组产妇均给予阴道康复期锻炼,在此基础上,对照组产妇产后肌内注射缩宫素,观察组产妇在对照组基础上口服少腹逐瘀颗粒。比较两组产妇产后阴道出血时间,产后出血量,产妇转经情况、产后宫缩乏力、胎膜残留、产褥期感染发生率,盆底功能障碍性疾病发生情况、满意度及治疗前后盆底肌力改善情况。结果观察组产妇产后阴道出血时间(9.11±2.52)d短于对照组的(12.32±3.21)d,产后出血量(82.46±11.69)ml少于对照组的(108.51±15.45)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产妇转经时间(32.19±2.52)d短于对照组的(35.91±3.14)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组产妇经期时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组产妇产后宫缩乏力、胎膜残留、产褥期感染发生率分别为6.00%、4.00%、2.00%,低于对照组的34.00%、22.00%、20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产妇盆底功能障碍性疾病发生率4.00%低于对照组的16.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产妇满意度96.00%高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组产妇改良牛津肌力分级(MOS)评分均明显高于本组治疗前,且观察组产妇MOS评分(4.07±0.45)分高于对照组的(3.33±0.46)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论产妇产后恢复期间应用少腹逐瘀颗粒疗效显著,有利于减少产后阴道出血时间和产后出血量,促进产妇转经情况改善,降低产后宫缩乏力、胎膜残留、产褥期感染发生率,建议临床推广应用。

新辅助化疗方案联合手术治疗晚期宫颈癌的效果及安全性探讨

目的探讨新辅助化疗（NACT）紫杉醇联合顺铂（TP）治疗晚期宫颈癌的临床效果及安全性。方法收集晚期宫颈癌患者67例作为研究对象，根据手术前新辅助化疗方案分为化疗组37例和对照组30例，化疗组给予1～2个疗程的TP化疗方案治疗后实施广泛子宫切除＋盆腔淋巴结清扫术，对照组给予顺铂60mg＋氟脲苷500mg＋亚叶酸钙300mg＋多柔比星30mg化疔及上述手术治疗。比较两组疗效及生存时间。结果两组患者在经过1～2个周期的化疗方案治疗后（手术前），化疗组的有效率为54．05％，对照组的有效率为43-33％，两组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；化疗组的盆腔淋巴结转移率13．5l％、宫旁累及率2．70％、脉管浸润率5．41％、切缘阳性率2．70％均低于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；两组患者的化疗不良反应比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；化疗组的3年生存率64．86％（24／37）与对照组的43．33％（13／40）比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；化疗组的3年中位生存期为33．8个月，高于对照组的28．6个月，差异有统计学意义（p〈0．05）。结论晚期宫颈癌患者手术前采用TP化疗方案治疗能够降低淋巴结转移率，缩小病灶范围，延长患者的远期生存时间。

氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗及对不良反应发生率药学分析

目的从药学角度分析氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的安全性和有效性。方法选择2019年11月~2020年11月期间收治的60例急性化脓性中耳炎患者,以随机抽样法分组,研究组、对照组各30例。对照组使用硼酸冰片滴耳液,研究组使用氧氟沙星滴耳液。将临床疗效和不良反应发生率纳入组间对比。结果研究组总有效率高于对照组(96.67%vs73.33%),统计学对比有差异(P<0.05)。研究组不良反应发生率与对照组相近(3.33%vs13.33%),统计学对比无差异(P>0.05)。结论氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎安全性与有效性均非常高。