HPLC波长切换法同时测定八珍益母丸中5种成分含量

目的:建立HPLC波长切换法同时测定八珍益母丸中芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊花糖苷的含量。方法:以L9(34)正交试验优化提取条件,采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.5%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,检测波长:230 nm(芍药苷、甘草苷、甘草酸铵)、320 nm(阿魏酸、毛蕊花糖苷),柱温:30℃,进样量:10μl。结果:芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊花糖苷的线性范围分别为4.011~64.176,1.121~17.936,1.355~21.680,0.504~8.064,3.402~54.432μg·ml^-1(r为0.999 6~0.999 9);平均加样回收率分别为99.9%,98.8%,99.2%,98.2%,98.9%(RSD<2.0%,n=6)。结论:本研究建立的方法可用于八珍益母丸的多组分同时测定。

多裂乌头生药学探究

目的探究阿坝州广泛栽培的铁棒锤原植物⁃多裂乌头Aconitum polyschistum Hand.⁃Mazz.的生药学。方法对多裂乌头的栽培品与野生品进行性状鉴别、显微鉴定、薄层鉴别、测定总灰分、酸不溶灰分及高效液相色谱分析。结果栽培品子根呈不规则的长圆柱形且数量较多、细,而野生品子根呈短圆柱形、圆锥形。两者显微特征无明显差异,根横切面有后生皮层2~3层,壁栓化稍增厚,内皮层不见石细胞等特点;药材粉末后生皮层细胞较大内含棕色物质,易破碎,淀粉粒多成类圆形,导管多为网纹导管。HPLC法同时测定乌头碱、苯甲酰乌头原碱的含量。结论栽培品与野生品药材形状差异明显,家种品的乌头碱与苯甲酰乌头原碱总量都大于野生品,该方法可为多裂乌头质量标准的制定提供依据。

白芍药材中芍药苷含量比较

白芍是毛茛科植物芍药的去外皮干燥根，性微寒，归肝脾经。白芍临床上常用的入药规格有生白芍、炒白芍、醋白芍或酒白芍等。芍药苷为白芍的主要有效成分之一，具有镇痛、抗炎、增强免疫功能等作用。有报道，炮制后的白芍中的芍药苷含量均显著降低。本文用HPLC法测定不同炮制品及生品中芍药苷的含量，现将实验结果报告如下。

藏药制剂夏萨德西丸质量标准的研究

目的:建立更为规范的藏药制剂夏萨德西丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC)对制剂中诃子肉的主成分没食子酸(C7H6O5.H2O)进行定性鉴别和含量测定。结果:定性鉴别专属性高,没食子酸进样量在0.120 2～1.202μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 6,n=3);平均加样回收率为97.58%(RSD=1.25%)。结论:本文所建新的质量标准可用于该制剂的内在质量控制。

临床药师参与一例糖皮质激素性骨质疏松症患者治疗的病例分析

目的探讨临床药师参与患者药物治疗过程中的作用。方法通过临床药师参与1例糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)的治疗,介绍临床药师应用不良反应因果关系协助临床医师判断GIOP,以及对患者进行药学监护的过程和体会。结果临床药师以专业特长参与临床治疗,可提高药物治疗水平。结论临床药师应积极参与临床治疗,在临床实践中提高专业水平,发挥作用和体现价值。

羌药制剂标准化建设与可持续发展策略

羌医药是祖国医药学中的一个重要组成部分,是羌族人民在长期与疾病抗争的过程中形成的,对本民族的繁衍、生存、发展起着重要的作用。目前,羌医药虽然至今尚未建立较为完整的医药体系。

原始宗教文化影响下的羌族医药研究

羌族及羌族医药历史悠久,原始宗教文化是羌族社会的基本价值取向和最为重要的社会活动内容,在原始宗教文化的影响下,羌族医药不断发展进步。羌族医药文化与"释比文化"有着共生一体的关系,"释比文化"、羌族文化和羌族医药文化有着不可分割的联系。把握原始宗教文化对羌医药的影响,对羌族医药可持续发展以及发扬羌医药文化都有着十分积极的意义。

南派藏药医院制剂开发与专利保护的策略

现代医学在日常生活中所呈现的作用越来越显著,而最为神秘的藏医药学尤为惹人注目。藏医药学是藏族文化的重要组成部分,对研究藏族社会的发展具有极其重要的价值,对保护人们的健康起着重要的作用。随着环境恶化对人体健康带来的危害、化学药物的毒副作用及其在治疗疾病过程中面临的无奈,人们越来越多地认识到藏医药对保健的重要作用。现代科学更进一步证实了藏医药学对人类健康发展、疾病预防的科学价值。本文就南派藏药医院制剂新药研究开发与专利保护协调发展展开分析和探讨。

利用高效液相色谱法测定天麻素的含量研究

目的:应用高效液相色谱技术测定化工合成天麻素的含量。方法:以YWG-C18为固定相,乙腈-磷酸二氢钠为流动相,UV检测波长为220nm,天麻素进样量为4～12μL。结果:与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.2852X-35.730,r=0.9998,平均回收率为101.4%,相对标准偏差为1.27%(n=9)。结论:该方法简便,重复性好,结果准确可靠,样品测定周期短,可作为天麻素含量的测定方法。

基于DNA条形码的川贝母及其近缘种的分子鉴定与亲缘关系研究

基于ITS2与psbA-trnH条形码序列,对川贝母及其近缘种开展分子生物学鉴定与亲缘关系研究。本文在采用《中国药典》规定的PCR-RFLP鉴定方法对川贝母及其近缘种的鉴定基础上,扩增所有样品的ITS2及psbA-trnH条形码序列,对其遗传距离进行分析,构建进化树,评价ITS2及psbA-trnH条形码的鉴定效果,探讨样品的亲缘关系。结果显示,PCR-RFLP方法仅能将样品分为非酶切组(包括平贝母、浙贝母及伊犁贝母)与酶切组(包括浓蜜贝母、中华贝母、康定贝母、长腺贝母与川贝母)。进一步获得川贝母与其近缘种的ITS2与psbA-trnH序列,发现ITS2序列长度为235~239 bp,种内和种间平均遗传距离为0.001和0.022,NJ树能够将样品分为“北方贝母群”(包括平贝母与伊犁贝母)与“南方贝母群”(包括浙贝母、浓蜜贝母、中华贝母、康定贝母、长腺贝母和川贝母)。后者又可细分为浙贝母与“川贝母复合群”,其中“川贝母复合群”中的贝母品种具有相近的亲缘关系。psbA-trnH序列长度为337~373 bp,种内及种间的遗传距离为0.263和0.329,NJ树未能有效聚类。说明ITS2条形码序列不仅能够对川贝母及其部分近缘种进行快速、准确地鉴定,还能够清晰不同贝母种之间的亲缘关系,这为川贝母分子标记的开发、药用植物资源的有效保护和合理开发利用提供了重要的理论依据。

藏成药五味麝香丸中麝香的质量标准研究

目的：建立五味麝香丸的质量标准.方法：分别采用薄层色谱（TLC）法和高效液相色谱（HPLC）法对制剂中的麝香酮（C16H30O）进行鉴别和含量测定.结果：麝香酮进样量在0.08～1.28 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 8,n=3）;平均加样回收率为98.7%（RSD=1.8%）.结论：所建标准可用于该制剂的质量控制.

气相色谱法测定海珠喘息定片中的冰片

目的采用气相色谱法测定海珠喘息定片中的冰片。方法采用PEG-20M毛细管柱（30m×0．32mm，0．5μm），柱温130℃，气化室和检测器温度均为200℃，分流比20：1。结果0．01～5．00mg·mL^-1冰片与峰面积之和的线性关系良好（r=0．9999）；平均回收率为97．62％，RSD=1．05％（n=6）。结论所用方法准确、可靠，线性范围宽，重复性好。