目的观察高迁移率族蛋白A2(high-mobility group protein A2,HMGA2)在胃癌组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系,探讨HMGA2调控胃癌细胞侵袭和增殖的作用及机制。方法利用TCGA数据库、GTEx数据库及生物信息学分析工具(GEPIA、KM pl...目的观察高迁移率族蛋白A2(high-mobility group protein A2,HMGA2)在胃癌组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系,探讨HMGA2调控胃癌细胞侵袭和增殖的作用及机制。方法利用TCGA数据库、GTEx数据库及生物信息学分析工具(GEPIA、KM plotter)对HMGA2 mRNA在胃癌中的表达及患者生存时间进行分析。并利用免疫组化检测HMGA2蛋白在胃癌及癌旁组织的表达,分析HMGA2表达与胃癌临床病理学参数的相关性及对预后的影响。在MGC-803细胞中敲低HMGA2,在SGC-7901细胞中过表达HMGA2,并利用平板克隆实验、transwell实验分别检测细胞增殖、侵袭能力的变化。在过表达HMGA2的细胞中敲低Snail1,检测细胞侵袭能力变化,Western Blot检测细胞中HMGA2及EMT标志物的表达变化。结果生物信息学分析发现胃癌组织中HMGA2 mRNA表达相较于正常胃组织显著增加(P<0.05)。免疫组化显示,与癌旁组织相比,胃癌组织中HMGA2蛋白表达量显著升高,且与TNM分期、淋巴结转移以及生存率等相关。HMGA2高表达的胃癌患者,总生存期及无复发生存期明显缩短(P<0.05)。敲低HMGA2后,MGC-803细胞的增殖和侵袭能力降低(P<0.05);过表达HMGA2后SGC-7901细胞的增殖和侵袭能力升高(P<0.05)。在过表达HMGA2的SGC-7901细胞中,敲低Snail1表达,细胞侵袭能力明显降低(P<0.05),且E-cadherin的表达升高,N-cadherin和Vimentin的表达降低。结论HMGA2高表达与胃癌患者的不良预后相关,其可能通过调控Snail1促进胃癌细胞侵袭转移。展开更多
文摘目的观察高迁移率族蛋白A2(high-mobility group protein A2,HMGA2)在胃癌组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系,探讨HMGA2调控胃癌细胞侵袭和增殖的作用及机制。方法利用TCGA数据库、GTEx数据库及生物信息学分析工具(GEPIA、KM plotter)对HMGA2 mRNA在胃癌中的表达及患者生存时间进行分析。并利用免疫组化检测HMGA2蛋白在胃癌及癌旁组织的表达,分析HMGA2表达与胃癌临床病理学参数的相关性及对预后的影响。在MGC-803细胞中敲低HMGA2,在SGC-7901细胞中过表达HMGA2,并利用平板克隆实验、transwell实验分别检测细胞增殖、侵袭能力的变化。在过表达HMGA2的细胞中敲低Snail1,检测细胞侵袭能力变化,Western Blot检测细胞中HMGA2及EMT标志物的表达变化。结果生物信息学分析发现胃癌组织中HMGA2 mRNA表达相较于正常胃组织显著增加(P<0.05)。免疫组化显示,与癌旁组织相比,胃癌组织中HMGA2蛋白表达量显著升高,且与TNM分期、淋巴结转移以及生存率等相关。HMGA2高表达的胃癌患者,总生存期及无复发生存期明显缩短(P<0.05)。敲低HMGA2后,MGC-803细胞的增殖和侵袭能力降低(P<0.05);过表达HMGA2后SGC-7901细胞的增殖和侵袭能力升高(P<0.05)。在过表达HMGA2的SGC-7901细胞中,敲低Snail1表达,细胞侵袭能力明显降低(P<0.05),且E-cadherin的表达升高,N-cadherin和Vimentin的表达降低。结论HMGA2高表达与胃癌患者的不良预后相关,其可能通过调控Snail1促进胃癌细胞侵袭转移。
