卡前列甲酯-羟丙基-β-环糊精包合物舌下片的制备及质量评价

目的:制备卡前列甲酯-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物舌下片,并进行质量评价。方法:采用湿法制粒法制备卡前列甲酯-HP-β-CD包合物舌下片,以片剂的外观、崩解时间、润湿时间、主药含量为考察指标,以处方中甘露醇-乳糖的质量比、聚维酮的体积分数、低取代羟丙纤维素(L-HPC)的用量为因素,采用正交试验筛选处方。评价最优处方所制舌下片的崩解时间、润湿时间、主药含量、含量均匀度及溶出度。结果:最优处方为卡前列甲酯-HP-β-CD包合物78.82 mg(含卡前列甲酯1 mg),甘露醇-乳糖(质量比9:1)的混合粉末100 mg,2%的PVP溶液适量,L-HPC 30 mg,硬脂酸镁1 mg。所制3批舌下片的崩解时间为(25.30±3.21)^(26.53±2.69)s,润湿时间为(64.65±8.07)^(65.54±7.21)s,主药含量为(96.13±0.43)%^(97.06±0.82)%,含量均匀度为5.95~7.68,10 min内累积溶出度均超过50%,30 min内可完全溶出。结论:成功制得质量符合要求的卡前列甲酯-HP-β-CD包合物舌下片。

原子吸收分光光度法分析注射用头孢替安中钠的含量

目的:测定注射用头孢替安中钠的含量;方法:采用原子吸收分光光度法(AAS)测定钠的含量;结果:该法测定的Na元素浓度在0.87~1.74μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为100.29%(n=9),RSD=0.58%;结论:采用原子吸收分光光度法测定注射用盐酸头孢替安样品中钠的含量,方法简便、准确。

秦艽利散口服液对急性痛风性关节炎模型小鼠的治疗作用

目的探讨秦艽利散口服液的抗炎和镇痛作用,为临床治疗急性痛风性关节炎提供参考。方法采用小鼠足跖肿胀实验和苏木精-伊红染色,以及小鼠扭体镇痛实验观察秦艽利散口服液的抗炎和镇痛作用。结果秦艽利散口服液具有明显的抗炎和镇痛作用。结论秦艽利散口服液具有治疗急性痛风性关节炎的作用。