microRNA-223在牙龈卟啉单胞菌诱导牙龈成纤维细胞炎症调控的研究

目的探讨microRNA-223在牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharides,P.g-LPS)诱导牙龈成纤维细胞(gingival fibroblasts,GFs)炎症过程中对相关炎症因子表达水平的调控作用。方法采用慢病毒转染、干扰GFs中的microRNA-223的表达,在最适P.g-LPS刺激浓度(800μg/L)分别刺激过表达、抑制以及正常表达microRNA-223的GFs,采用实时聚合酶联反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,q PCR)检测TNF-α、IL-1β、IL-6的mRNA表达水平变化,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测其蛋白水平的变化。结果 LPS刺激GFs产生炎症反应时,细胞内microRNA-223以及相关促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6的mRNA和蛋白表达水平较正常细胞中的表达量明显上调。当细胞内microRNA-223上调时,促炎因子的mRNA和蛋白表达水平也会上调(P<0.001);当细胞内microRNA-223下调时,促炎因子TNF-α、IL-1β的蛋白水平会显著下降(P<0.001)。结论当GFs受P.gingivalis-LPS刺激发生炎症时,microRNA-223的表达量增多,上调促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6,进一步加重组织细胞的炎症。

基于不同单元构建人颅颌面骨撞击伤有限元模型

目的利用分段法建立高仿真人颅颌面骨三维有限元模型,为下颌骨撞击伤的计算机动态模拟及生物力学分析提供研究模型。方法利用薄层CT扫描获取正常成人颅颌面部各骨组织DICOM格式影像数据,通过Mimics软件分别进行下颌骨及颅上颌复合体的三维数字模型重建及面网格划分;利用Geomagic软件进行下颌骨实体模型的建立,在Hypermesh软件中进行下颌骨模型体网格划分,并与颅上颌复合体面网格模型进行组合,同时对模型材料属性进行定义。结果成功建立了高仿真人颅颌面骨三维有限元模型,其中下颌骨模型以体网格形式建立,颅上颌复合体模型以面网格形式建立,并依据颞颌关节解剖结构将两部分进行组合。结论通过有限元法用不同网格形式进行模型重建是一种实用高效的建模方法。模型重建了人颅颌面骨完整外形,可用于多种撞击力载荷实验,动态模拟效果逼真。