温肺蠲饮膏治疗风痰型儿童过敏性咳嗽的临床疗效研究

目的探讨温肺蠲饮膏治疗风痰型儿童过敏性咳嗽的临床症状改善情况、临床疗效及安全性。方法非随机选择2023年5月—2024年5月寿光市中医院儿科收治的100例风痰型过敏性咳嗽患儿为研究对象,按治疗方式不同分为治疗组(n=54)和对照组(n=46),治疗组使用温肺蠲饮膏治疗,对照组行常规治疗方案(孟鲁司特钠+氯雷他定)。对比两组的效果、临床症状改善情况、临床疗效、嗜酸粒细胞水平、总免疫球蛋白E水平、T淋巴细胞亚群水平及用药安全性。结果治疗组的总有效率为94.44%(51/54),高于对照组的78.26%(36/46),差异有统计学意义(χ^(2)=5.752,P<0.05)。治疗组患儿的总免疫球蛋白E、嗜酸粒细胞水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗组患儿的T淋巴细胞亚群水平优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗组患儿的症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗组的不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论温肺蠲饮膏治疗风痰型儿童过敏性咳嗽患儿疗效良好,可有效缓解临床症状,增强患儿免疫功能,纠正免疫平衡失调,且不良反应发生风险低。

膈肌起搏器治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果分析

目的探讨对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者采用膈肌起搏器治疗的临床效果。方法选取2018年1月~2020年12月中国人民解放军陆军第八十集团军医院收治的50例COPD患者进行治疗研究,按照随机数表法分为常规组(选择常规方案展开疾病治疗)和研究组(选择常规方案+膈肌起搏器展开疾病治疗),每组25例;比较两组患者临床症状(呼吸困难、胸闷乏力、气促、心悸)改善时间、血气指标[氧分压(PaO_(2))、pH、二氧化碳分压(PaCO_(2))]变化情况以及感染发生率。结果两组患者参加研究期间,均未表现出脱落情况。研究组患者呼吸困难、胸闷乏力、气促、心悸症状改善时间均明显短于常规组(P<0.05);治疗前,研究组患者PaO_(2)、pH、PaCO_(2)水平同常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者PaCO_(2)水平低于常规组,PaO_(2)水平高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者pH同常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者感染发生率明显低于常规组(P<0.05)。结论膈肌起搏器治疗方式的有效应用,可使COPD患者呼吸困难、胸闷乏力、气促、心悸等临床症状及PaO_(2)、pH、PaCO_(2)等系列血气指标得到显著改善,与此同时显著降低感染发生率,促进患者总体预后水平显著提升,充分表明对慢性阻塞性肺疾病患者采用膈肌起搏器进行治疗具有一定的临床应用价值。