无张力疝修补术在老年单侧腹股沟疝患者治疗中的应用价值分析

目的探究对于老年单侧腹股沟疝患者应用无张力疝修补术的作用效果。方法选取甘肃省陇南市第一人民医院2021年2月—2022年4月收治的77例老年单侧腹股沟疝患者,采用随机数分组法分成两组,接受传统疝修补术的38例患者设为参照组,接受无张力疝修补术的39例患者设为观察组,分析两组临床效果。结果观察组手术时间(46.47±5.61)min、首次下床活动时间(4.62±0.86)d及住院时间(6.57±1.49)d均短于参照组的(64.29±7.32)min、(8.39±1.53)d、(10.85±2.43)d,术中出血量(15.74±3.28)mL少于参照组的(23.61±4.83)mL,术后1、3、7 d的NRS评分分别为(4.05±0.89)分、(3.27±0.69)分、(2.46±0.53)分均低于参照组的(4.94±0.96)分、(4.17±0.82)分、(3.28±0.66)分,差异有统计学意义(t=12.009、13.373、9.344、8.383、4.220、5.216、6.019,P<0.05)。观察组术后产生的并发症(5.13%)少于参照组(23.68%),治疗总有效率(97.44%)明显优于参照组(78.95%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年单侧腹股沟疝患者应用无张力疝修补术具有显著的临床疗效。

贝伐珠单抗联合TOMIRI化疗治疗晚期结直肠癌患者的临床研究

目的观察贝伐珠单抗注射液联合雷替曲塞注射剂+伊立替康注射液(TOMIRI)治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效及安全性。方法将晚期结直肠癌患者按队列法分为对照组和试验组。对照组给予180 mg·m^(-2)伊立替康,静脉滴注30~90 min,第1天+3 mg·m^(-2)雷替曲塞,静脉滴注15 min,每3周给药1次;试验组在对照组治疗的基础上,联合给予5 mg·kg^(-1)贝伐珠单抗治疗,静脉滴注,每3周给药1次。2组患者均连续治疗4个疗程,每个疗程3周。比较2组患者的临床疗效、病灶直径、卡氏功能评分量表(KPS),以及药物不良反应的发生情况。根据随访结果,比较2组患者12个月内的无进展生存期(PFS)。结果试验组和对照组各入组53例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为83.02%(44例/53例)和54.72%(29例/53例),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的肿瘤直径分别为(2.44±0.30)和(3.35±0.38)cm,KPS评分分别为(78.01±0.79)和(70.69±0.72)分,PFS分别为(11.26±1.43)和(8.01±0.97)个月,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现的药物不良反应有贫血、肝肾功能异常、恶心呕吐、白细胞减少;对照组出现的药物不良反应有消化道反应、恶心呕吐、肝肾功能异常、血液毒性、贫血、皮疹。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为11.32%和28.30%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗注射液联合TOMIRI有助于提高晚期结直肠癌患者的临床疗效,改善患者的生存质量,延长PFS,且不增加药物不良反应的发生率。