主要促进因子超家族结构域蛋白2a在脑病中的作用研究进展

主要促进因子超家族结构域蛋白2a(MFSD2A)在神经系统疾病和脑血管疾病中的作用近年来日益受到关注,它被认为是突破血脑屏障的关键蛋白。MFSD2A能维持和调节血脑屏障(BBB)的完整性和通透性,对出现BBB损伤症状的多种疾病具有治疗效果,能转运二十二碳六烯酸入脑,预防和治疗阿尔茨海默病、常染色体隐性遗传原发性小头畸形等疾病;也能作为载体蛋白或调节BBB囊泡转运输送药物透过BBB治疗其他脑病。本文综述了目前MFSD2A在阿尔茨海默病、脑卒中、小头畸形等脑病中作用的研究现状,旨在为MFSD2A的基础研究和临床应用提供科学参考。

紫铆花素对PC12细胞氧化应激损伤的保护作用及对线粒体功能的影响研究

目的:研究紫铆花素对PC12细胞氧化应激损伤的保护作用及对线粒体功能的影响。方法:将大鼠PC12细胞分为正常对照组、模型组、溶剂对照组(1‰二甲基亚砜)和紫铆花素高、中、低浓度组(2、1、0.5μmol/L)。后4组给予相应试剂/药物干预24 h后,除正常对照组外的其余组均以100 m U/mL葡萄糖氧化酶诱导氧化应激模型。培养4 h后,检测细胞存活率、凋亡率和细胞内活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、三磷酸腺苷(ATP)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平或活性以及线粒体膜电位(MMP)变化。结果:与正常对照组比较,模型组细胞存活率和SOD、CAT、GSH-Px、ATP活性或水平均显著降低,凋亡率、ROS含量和MDA、IL-1β、TNF-α水平均显著增加(P<0.05或P<0.01),MMP明显降低。与模型组比较,溶剂对照组上述指标均无明显变化(P>0.05),紫铆花素高、中、低浓度组细胞存活率和SOD(除中、低浓度组外)、CAT、GSH-Px(除中、低浓度组外)、ATP(除低浓度组外)活性或水平均显著升高,凋亡率、ROS含量和MDA、IL-1β、TNF-α水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),MMP明显增加。结论:紫铆花素可通过增强抗氧化酶活性,稳定线粒体功能,抑制氧化应激和炎症反应,增加能量生成,进而抑制神经细胞凋亡,最终发挥神经保护的作用。

单味中药治疗心肌梗死的药效物质及作用机制:基于网络药理学和多靶标分子对接方法

目的应用网络药理学及分子对接技术,发现治疗心肌梗死(MI)效果较优的中药,并进一步探讨其药效物质及作用机制。方法通过TCMSP数据库,根据指定的标准,筛选含有治疗MI的活性成分较多的中药。利用Genecards、OMIM、PharmGkb、PharmMapper数据库获取中药与MI的相关靶标,采用Venny2.1.0软件建立药物靶标与疾病靶标的共同靶标网络。通过R语言对共同靶标进行GO及KEGG信号通路富集分析;通过STRING数据库对共同靶标进行蛋白蛋白相互作用网络构建;通过Cytoscape3.7.2软件中的cytoHubba工具对PPI网络涉及的靶标进行分析并确定关键靶标;通过R语言对关键靶标进行GO及KEGG信号通路富集分析。应用SYBYL-X2.1.1软件对潜在药效物质及关键靶标进行分子对接,以Total Score≥6为参考,筛选药效物质并验证其与关键靶标的对接结合性。复制人脐静脉内皮细胞氧糖剥夺模型,通过蛋白质免疫印迹检测对潜在药效物质与治疗MI的关键靶标进行验证。结果本研究筛选出丹参、降香含有治疗MI的活性成分较多,涉及PTGS2、KDR等治疗MI的关键靶标16个,主要涉及炎症反应、血管新生、能量代谢与氧化应激等生物过程,HIF-1、VEGF、TNF等信号通路,丹参中的香紫苏醇与PTGS2、降香中的芒柄花黄素与KDR对接Total Score最高。Western blot结果显示,低、中、高计量的紫苏醇与芒柄花黄素分别能够抑制PTGS2与促进KDR的表达,且呈剂量-效应依赖关系,其中中、高剂量组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药丹参、降香治疗MI的疗效较优,其作用机制可能与丹参、降香中的潜在药效物质香紫苏醇及芒柄花黄素调控PTGS2与KDR的表达,调节炎症反应、血管新生、氧化应激与能量代谢,进而发挥心肌保护作用有关。

艾迪注射液对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的抗肿瘤作用研究

目的研究艾迪注射液对体外培养的人乳腺癌MDA-MB-231细胞的抗肿瘤作用。方法通过CCK8法测定不同浓度的艾迪注射液对MDA-MB-231细胞存活率的影响;流式细胞术分析不同浓度药物对MDA-MB-231细胞的诱导凋亡作用;划痕实验观察不同浓度药物对MDA-MB-231细胞迁移的影响;检测不同药物浓度对MDA-MB-231细胞线粒体膜电位的影响。结果不同体积浓度(10%~50%)的艾迪注射液能够显著抑制乳腺癌细胞的增殖(P<0.01)、诱导细胞凋亡(P<0.01),并影响细胞迁移和线粒体膜电位。结论艾迪注射液通过降低MDA-MB-231细胞线粒体膜电位,显著抑制肿瘤细胞的增殖、迁移并诱导肿瘤细胞凋亡。

基于网络药理学和分子对接探讨太白楤木皂苷治疗缺血性脑卒中的药效物质及作用机制

目的基于网络药理学及分子对接初步探讨太白楤木皂苷(sAT)治疗缺血性脑卒中(IS)的药效物质及作用机制。方法通过文献收集sAT化学成分,并获取化学成分作用靶标;通过数据库获取IS疾病靶标,用Veen在线工具取交集,即sAT化学成分治疗IS靶标;利用Cytoscape 3.7.6软件中CytoHubba插件获得核心靶标;利用DAVID数据库进行GO及KEGG富集分析;利用AutoDock Vina软件对sAT化学成分与部分核心靶标进行分子对接验证;通过构建氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)人脐静脉内皮细胞(HUVECs)模型,CCK-8法检测细胞活性,ELISA法检测VEGF水平,Western blot检测VEGF蛋白表达,对网络药理学及分子对接结果进行初步验证。结果共收集31种sAT化学成分,治疗IS靶标71个;GO功能和KEGG通路富集分析提示sAT化学成分治疗IS主要与血管内皮调节、细胞凋亡、炎症反应、钙离子通道生物过程有关;分子对接结果显示楤木皂苷D、去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa、竹节参皂苷Ⅰb能与部分核心靶标强烈结合;细胞实验结果表明,去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa显著提高HUVECs活性、促进VEGF释放、上调VEGF蛋白表达且呈剂量-效应依赖关系。结论sAT化学成分治疗IS呈多成分、多靶标、多通路协同作用特点,提示sAT可能通过促进血管新生,进而发挥脑保护作用,实验验证结果与网络药理学及分子对接预测结果一致,提示有效应用网络药理学及分子对接技术可为中药药效物质和作用机制研究提供依据。

中药促进血管新生治疗冠心病的研究进展

目的通过了解具有促进血管新生作用的典型中药,为中药促进血管新生治疗冠心病(CHD)的研究提供参考。方法查阅国内外有关通过具有促进血管新生作用的中药治疗CHD的文献,并进行归纳、总结。结果具有通过促进血管新生作用治疗CHD的中药,如丹参、降香、红花、黄芪和当归等,大多数是活血化瘀药与益气活血药。结论随着研究的深入进展,具有促进血管新生作用的中药可能成为治疗CHD的关键药物。

科学健身从防范运动损伤风险开始

2024年初上映的一部励志电影掀起了全民健身的热潮。健身虽好,但要注意方式方法,掌握科学的健身方式并做好充分的运动损伤预防,才是现代“脆皮人”健身的正确打开方式。了解运动损伤风险首先,我们需要明白任何形式的运动都存在一定的损伤风险。这些风险可能来自不合适的运动方式、错误的运动姿势、过度的运动强度,或是运动环境的因素等。在开始运动前,了解这些风险并尽量规避掉,是预防运动损伤的第一步。