目的:探讨miR-3163调控癌胚抗原相关黏附分子6(CEACAM6)对顺铂耐药胃癌细胞AGS/DDP增殖和凋亡的影响。方法:RT-qPCR和Western blot检测AGS/DDP细胞及亲本细胞株AGS中miR-3163和CEACAM6表达。将AGS/DDP细胞分为DDP+miR-NC、DDP+miR-3163...目的:探讨miR-3163调控癌胚抗原相关黏附分子6(CEACAM6)对顺铂耐药胃癌细胞AGS/DDP增殖和凋亡的影响。方法:RT-qPCR和Western blot检测AGS/DDP细胞及亲本细胞株AGS中miR-3163和CEACAM6表达。将AGS/DDP细胞分为DDP+miR-NC、DDP+miR-3163、DDP+si-NC、DDP+si-CEACAM6、DDP+miR-3163+pcDNA和DDP+miR-3163+pcDNACEACAM6组。MTT、流式细胞术分别检测细胞增殖和凋亡。双荧光素酶报告实验和Western blot确定miR-3163与CEACAM6的相互作用。结果:与AGS细胞比较,AGS/DDP细胞miR-3163表达显著降低(0.58±0.06 vs 1.00±0.06),CEACAM6表达显著升高(0.61±0.06 vs 0.24±0.03,P<0.05)。与DDP+miR-NC组比较,DDP+miR-3163组AGS/DDP细胞增殖抑制率[(36.32±3.21)%vs(8.41±0.83)%]、凋亡率[(23.14±2.33)%vs(7.55±0.76)%]显著升高(P<0.05)。与DDP+si-NC组比较,DDP+si-CEACAM6组AGS/DDP细胞增殖抑制率[(31.29±3.18)%vs(7.65±0.77)%]、凋亡率[(19.74±1.83)%vs(6.22±0.63)%]显著升高(P<0.05)。与DDP+miR-3163+pcDNA组比较,DDP+miR-3163+pcDNA-CEACAM6组AGS/DDP细胞增殖抑制率[(18.64±1.58)%vs(39.87±3.77)%]、凋亡率[(10.59±1.04)%vs(24.18±2.43)%]显著降低(P<0.05)。miR-3163靶向负调控CEACAM6表达。结论:miR-3163靶向CEACAM6抑制顺铂耐药胃癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,提高其对顺铂的敏感性。展开更多
文摘目的:探讨miR-3163调控癌胚抗原相关黏附分子6(CEACAM6)对顺铂耐药胃癌细胞AGS/DDP增殖和凋亡的影响。方法:RT-qPCR和Western blot检测AGS/DDP细胞及亲本细胞株AGS中miR-3163和CEACAM6表达。将AGS/DDP细胞分为DDP+miR-NC、DDP+miR-3163、DDP+si-NC、DDP+si-CEACAM6、DDP+miR-3163+pcDNA和DDP+miR-3163+pcDNACEACAM6组。MTT、流式细胞术分别检测细胞增殖和凋亡。双荧光素酶报告实验和Western blot确定miR-3163与CEACAM6的相互作用。结果:与AGS细胞比较,AGS/DDP细胞miR-3163表达显著降低(0.58±0.06 vs 1.00±0.06),CEACAM6表达显著升高(0.61±0.06 vs 0.24±0.03,P<0.05)。与DDP+miR-NC组比较,DDP+miR-3163组AGS/DDP细胞增殖抑制率[(36.32±3.21)%vs(8.41±0.83)%]、凋亡率[(23.14±2.33)%vs(7.55±0.76)%]显著升高(P<0.05)。与DDP+si-NC组比较,DDP+si-CEACAM6组AGS/DDP细胞增殖抑制率[(31.29±3.18)%vs(7.65±0.77)%]、凋亡率[(19.74±1.83)%vs(6.22±0.63)%]显著升高(P<0.05)。与DDP+miR-3163+pcDNA组比较,DDP+miR-3163+pcDNA-CEACAM6组AGS/DDP细胞增殖抑制率[(18.64±1.58)%vs(39.87±3.77)%]、凋亡率[(10.59±1.04)%vs(24.18±2.43)%]显著降低(P<0.05)。miR-3163靶向负调控CEACAM6表达。结论:miR-3163靶向CEACAM6抑制顺铂耐药胃癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,提高其对顺铂的敏感性。