川乌和附子的毒性与热性的细胞实验研究

目的：研究川乌和附子的毒性与热性之间的关系,探讨本实验室前期建立的评价寒热药性的方法是否适用于有毒中药。方法：用噻唑蓝（MTT）比色法考察川乌和附子对Hela细胞体外增殖的影响,倒置显微镜观察对细胞形态特征的影响。结果：川乌、附子在所选浓度范围（5~800μg/m L）内对细胞增殖的影响皆表现为抑制。形态学观察表明川乌和附子在≤10μg/m L时使细胞密度增加,促进细胞的生长增殖。而当浓度≥10μg/m L时使细胞密度减小,死亡细胞增加,而细胞形态变化不大。台盼蓝染色表明川乌和附子在低浓度下没有细胞毒作用,而在高浓度下对这试药细胞具有细胞毒作用。结论：研究结果表明川乌和附子性热,在低浓度下表现为热性,而在高浓度下表现为细胞毒作用,可以杀死细胞。本实验室前期建立的评价寒热药性的方法适用于有毒中药。

碱法同时提取酸枣渣可溶性与不溶性膳食纤维及其性能研究

以酸枣果肉渣为原料,首次利用碱法同时提取可溶性膳食纤维(SDF)与不溶性膳食纤维(IDF)。在单因素试验基础上采用正交试验法研究A(NaOH质量分数)、B(料液比)、C(提取温度)、D(提取时间)对膳食纤维得率的影响。结果显示,在温度80℃、料液比1∶9、NaOH质量分数7%、时间50 min的条件下,可溶性膳食纤维的得率达45.44%,不溶性膳食纤维的得率为28.30%。酸枣不溶性膳食纤维经脱色产品为淡黄色粉末,持水力、持油力、膨胀率分别为3.61 g/g、2.43 g/g和24.3 mL/g;可溶性膳食纤维为白色针状物,持水力、溶胀性分别为0.60 g/g与0.71 mL/g,性能良好。研究结果为酸枣资源的综合开发利用及膳食纤维的制备提供了新的途径。

基于PB-CCD设计的丹参提取工艺的研究及主要成分含量测定

目的基于Plackett-Burman-central composite design(PB-CCD)设计优化丹参水提工艺。方法基于试验优化设计,采用PB-CCD设计对影响提取工艺的7种因素进行优化,采用液质联用色谱法(HPLC-ESI/MS)测定丹参水提液中丹酚酸B、丹参素钠、丹参酮ⅡA、隐丹参酮的含量作为评价指标。结果确定了基于PB-CCD设计的丹参提取的最佳工艺条件为浸泡时间0.5 h,提取时间1 h,提取温度100℃,液固比6:1,p H值7.0,提取次数3次,浓缩温度100℃。丹参药材中丹酚酸B、丹参素钠、丹参酮ⅡA、隐丹参酮的含量分别为18.91、2.142、0.1935、0.3188 mg·g^(-1)。结论基于PB-CCD设计确定的丹参提取的最佳工艺,模型预测性良好,试验设计有较高的可靠性。

酸枣核壳糠醛渣微晶纤维素的制备及其性能研究

以酸枣核壳糠醛渣为原料,利用硝酸―乙醇法提取纤维素,用稀盐酸水解纤维素制备微晶纤维素。在单因素实验的基础上采用正交试验法研究盐酸浓度(A)、料液比(B)、水解温度(C)、水解时间(D)对微晶纤维素得率的影响。结果显示,制备酸枣核壳糠醛渣微晶纤维素的最佳工艺条件为:盐酸浓度5%,料液比1∶10,水解温度100℃,水解时间2.5 h,在该条件下制备的微晶纤维素聚合度为266.07,结晶度为76.49%,得率为89.21%,产品性能优良,工艺条件稳定。本研究为酸枣资源的综合加工利用提供了一条新的途径。

玉女煎对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用及机制研究

目的:观察玉女煎对大鼠佐剂性关节炎的干预作用及可能的作用机制。方法:在整体动物水平,采用完全弗氏佐剂诱导大鼠关节炎模型,大鼠随机分为正常组、关节炎模型组、雷公藤多苷阳性对照组、YNJ高剂量组(6.1 g生药·kg^(-1))、YNJ中剂量组(3 g生药·kg^(-1))、YNJ低剂量组(1.5 g生药·kg^(-1)),分别测定大鼠的体质量、足肿胀度,并通过ELISA法检测血清中的IL-1、IL-6、TNF-α及PGE2水平。在细胞水平,采用IL-1诱导人成纤维样滑膜细胞HFLS炎症模型,ELISA法检测细胞上清中IL-6及TNF-α生成量。结果:玉女煎能有效地恢复炎症诱导的体质量降低,改善足肿胀程度,在动物和细胞水平均能显著抑制相关炎症因子的表达。结论:玉女煎具有显著的抗大鼠佐剂性关节炎活性,可能通过抑制炎症因子的表达发挥作用。

文冠果叶多糖超声辅助提取工艺及其药效学初步研究

目的:以文冠果叶为原料,研究超声辅助法对文冠果叶多糖提取得率的影响。在此基础上,对文冠果叶多糖抗癌、抗氧化活性进行初步研究。方法:单因素试验基础上采用正交试验法研究温度、料液比、超声功率对文冠果叶多糖得率的影响,进一步优化超声提取的工艺;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)研究文冠果叶多糖对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用;抗氧化活性通过DPPH·清除实验检测。结果:文冠果叶多糖的最佳提取工艺为提取温度90℃,料液比为1∶20,超声功率90 W,超声时间30 min,在该条件下文冠果叶多糖的提取率可达17.90%;活性研究显示,在浓度2.5 mg·m L^(-1)时,文冠果叶多糖对人肝癌细胞Hep G2增殖抑制率为20.21%;浓度为0.2 mg·m L^(-1)时,对DPPH·自由基清除率高达90.78%。结论:超声辅助提取文冠果叶多糖与传统的水热提取法相比,提取时间短、收率高;文冠果叶多糖具有一定的抗肝癌活性及良好的抗氧化活性,具有开发为药品及化妆品等相关产品的潜能。

碱解醇沉法从酸枣果肉中提取水溶性膳食纤维的工艺研究

以酸枣果肉为原料,采用碱解醇沉法从中提取水溶性膳食纤维(SDF);在单因素试验基础上,采用正交实验研究A(NaOH浓度)、B(料液比)、C(碱解温度)、D(碱解时间)对酸枣果肉水溶性膳食纤维得率的影响。结果表明:4个因素对酸枣果肉水溶性膳食纤维得率的影响大小为A>C>B>D;优化选择出酸枣果肉水溶性膳食纤维最佳提取工艺为碱解温度90℃,料液比1∶8g/mL,NaOH浓度8%,碱解时间60min,在此条件下水溶性膳食纤维的得率可达40.42%。

千年健寒热药性的实验评价

目的通过前期建立的中药寒热药性的细胞评价方法评价中药千年健的寒热药性。方法用噻唑蓝(MTT)比色法考察千年健对SGC-7901细胞体外增殖的影响,倒置显微镜观察千年健对细胞形态特征的影响,台盼蓝染色法分析千年健的细胞毒作用。结果千年健在5μg/m L(含5μg/m L)以下对细胞生长有促进作用。形态学观察表明千年健在5μg/m L(含5μg/m L)以下使细胞密度增加,细胞结构致密、生长旺盛。台盼蓝染色表明千年健对这2种细胞没有细胞毒作用。结论千年健药性应为温热,且对所用细胞没有细胞毒作用。

沙棘原花青素的提取、纯化及药理学研究进展

原花青素是一种广泛存在于植物中的多酚类化合物,通过对植物中的原花青素进行研究发现,原花青素具有强的抗氧化、清除自由基和提高免疫等作用,其丰富的营养价值主要体现在调节血脂血糖、改善微循环、抗肿瘤和延缓衰老等方面。近年来发现沙棘也含有原花青素,本文综述近几年沙棘中原花青素的提取、纯化及药理学研究进展,为沙棘资源的开发和合理利用提供借鉴。

酸枣核壳木糖制备工艺研究

以酸枣核壳为原料,利用硫酸水解制备木糖,通过正交实验法研究反应温度(A)、硫酸浓度(B)、料液比(C)、反应时间(D)对木糖得率的影响。结果显示,对酸枣核壳木糖得率的主要影响因素为料液比及硫酸浓度,优化得出最佳制备工艺条件为:硫酸摩尔浓度2.0 mol/L,料液比为1∶5,温度70℃,反应时间3 h,该条件下木糖的的产率最高可达3.96%,工艺条件稳定。本研究为木糖的制备提供了新的原料来源,也为酸枣资源的综合开发利用提供一条新的途径。

红核妇洁洗液GC-FID指纹图谱研究

目的有效控制红核妇洁洗液质量。方法采用气相色谱法(GC-FID),以HP-5(聚二甲基硅氧烷)石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);程序升温:炉温60℃保持5 min,5℃·min^(-1)升至200℃保持5 min,5℃·min^(-1)升至220℃保持5 min,3℃·min^(-1)升至260℃保持10 min,进样口温度260℃,进样量1μL。以中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A版)生成指纹图谱。以对照品归属各共有指纹峰。结果 15批红核妇洁洗液有9个共有指纹峰,各相似度均在0.95以上。方法学考察结果符合指纹图谱建立要求,各共有指纹峰相对保留时间RSD <1.6%,相对峰面积RSD <5.0%。共有指纹峰为糠醛、苯酚、2-甲基苯酚、愈创木酚、2-甲氧基-4-甲基苯酚、1,2,3-三甲氧基苯、3,4,5-三甲氧基甲苯、2,6-二甲氧基苯酚、四氯愈创木酚。结论 15批红核妇洁洗液的GC指纹图谱特征性强、重复性好,可用于红核妇洁洗液的质量控制。

Box-Behnken响应面法优化野菊花多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究

目的:野菊花多糖的提取工艺优化及其抗氧化活性评价。方法:在单因素试验的基础上,以料液比、提取时间、提取温度为自变量,以野菊花多糖的提取率为指标,采用Box-Behnken响应面法优选野菊花多糖的提取条件;并通过对DPPH·和·OH的清除效果来评价其体外抗氧化活性。结果:野菊花多糖最佳提取工艺为料液比:1∶25 g·mL-1,提取时间:2.5 h,提取温度:92.3℃,在此条件下多糖提取率为3.25%;Sevage法脱蛋白脱除率为23.58%;过氧化氢法脱色率为61.18%;纯化后的野菊花多糖主要在0.8μm陶瓷膜渗透液中。野菊花多糖对DPPH·和·OH具有较好的清除能力。结论:该优化工艺实现了野菊花多糖的高效提取,微滤膜可以实现对野菊花多糖的分离纯化。

败酱草提取物的化学成分与抗氧化活性相关性的研究

目的:对白花败酱和黄花败酱提取物中咖啡酸、绿原酸、总黄酮和体外抗氧化活性的相关性进行研究。方法:采用HPLC法检测咖啡酸和绿原酸含量,亚硝酸钠-硝酸铝比色法检测总黄酮含量,4种体外抗氧化体系(·OH、DPPH·、O_2^-·清除能力和总抗氧化能力)评价提取物的体外抗氧化性。结果:黄花败酱水提物中绿原酸的含量最高,为(117. 29±0. 85) mg·g^(-1),白花败酱醇提物中咖啡酸的含量最高,为(21. 19±1. 24) mg·g^(-1),总黄酮在黄花败酱水提物中含量最高,为(383. 00±3. 61) mg·g^(-1)。水提液对·OH和DPPH·的清除作用均高于醇提液,随着提取物浓度增大,对·OH和DPPH·的清除率也逐渐增大,具有浓度依赖性。提取液对O_2^-·清除作用和总抗氧化能力结果为:黄花败酱水提液>白花败酱水提液>黄花败酱醇提液>白花败酱醇提液。结论:提取物中绿原酸和总黄酮的含量与自由基清除能力呈正相关。

大豆秸秆生物炭对苯酚的吸附特性研究

为促进大豆秸秆的资源化利用,以大豆秸秆为材料,采用慢速热解技术于400,500,600℃条件下制备生物炭吸附剂(BC400、BC500、BC600),检测其去除废水中苯酚的效果。结果表明:生物炭的制备温度显著影响其对苯酚的吸附效果,3种温度制备的生物炭对苯酚的吸附能力表现为BC500>BC600>BC400。此外,废水中苯酚的初始浓度、吸附温度和时间等因素均能影响吸附效果。45℃下苯酚初始浓度为40 mg·L^(-1)时,BC500对苯酚的去除率最高,达86%,生物炭对苯酚的等温吸附线符合Langmuir模式和Freundlich模型。研究结果探明了大豆秸秆制备生物炭吸附剂去除苯酚的最适条件,可为大豆秸秆应用于苯酚等有机污染物的去除提供理论依据。

马齿苋-肉桂联用提取工艺及其对DSS诱导溃疡性结肠炎的作用研究

目的:对马齿苋-肉桂联用最佳配比和多糖提取工艺及其多糖抗实验性溃疡性结肠炎(UC)作用进行研究。方法:采用L_9(3~4)正交试验对马齿苋-肉桂联用最佳配比以及多糖的提取工艺进行优化;用3%葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠UC模型,灌胃300 mg·kg^(-1)柳氮磺胺吡啶为阳性对照,马齿苋-肉桂低中高实验组分别以100、200、400 mg·kg^(-1)的多糖水溶液灌胃治疗,观察小鼠给药前后的体征、结肠组织形态、血清白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量变化。结果:最佳提取工艺为马齿苋-肉桂12∶5,料液比1∶30,90℃提取5 h;给药治疗UC小鼠后,HE染色显示小鼠结肠黏膜上皮溃疡处有不同程度修复;给药组小鼠血清抑炎因子IL-10含量较模型组显著上升(P<0.01),促炎因子TNF-α含量较模型组显著降低(P<0.01)。结论:本实验得出马齿苋配伍肉桂联用最佳配比和最佳提取工艺。给药治疗UC小鼠后,从疾病活动指数(DAI)评分、HE染色、IL-10及TNF-α含量反映,马齿苋-肉桂联用对UC有治疗作用,为临床治疗UC提供了新思路。

Box-Behnken效应面法优化板蓝根总黄酮的超声提取工艺及其抗氧化活性研究

目的对板蓝根总黄酮的提取工艺进行优化,并研究其总黄酮的抗氧化活性。方法超声法提取板蓝根中的总黄酮,在单因素试验的基础上,以料液比、超声时间、乙醇浓度为自变量,以板蓝根总黄酮的提取率为指标,采用Box-Behnken效应面法优选板蓝根总黄酮的提取条件;并通过对DPPH·和·OH的清除效果来评价其体外抗氧化活性。结果板蓝根总黄酮超声提取最佳工艺为料液比1:29,超声时间18 min和乙醇浓度55%,总黄酮提取率为2.60%;板蓝根总黄酮对DPPH·和OH·具有较好的清除能力。结论该优化工艺实现了板蓝根黄酮的高效提取。

利用大枣核壳制备糠醛的工艺研究

利用硫酸法,以大枣核壳为原料制备糠醛,考察料液比、硫酸浓度、蒸馏温度、蒸馏时间对糠醛产量的影响。结果表明,糠醛制备的最佳工艺条件为:料液比1∶6 g/mL,硫酸浓度1.0 mol/L,时间2 h,温度为160℃。该条件下糠醛可达最高产量,且制备工艺条件稳定。

沙棘籽渣生物炭对尼泊金乙酯的吸附特性研究

目的研究沙棘籽渣生物炭对尼泊金乙酯的吸附特性。方法以沙棘籽渣为材料,采用慢速热解技术于300、400、500℃条件下制备生物炭吸附剂(BC300、BC400、BC500),研究热解温度、尼泊金乙酯初始浓度、吸附温度和吸附时间对吸附效率的影响。结果生物炭的制备温度显著影响其对尼泊金乙酯的吸附效果,3种温度制备的生物炭对尼泊金乙酯的吸附能力表现为BC500>BC400>BC300。此外,尼泊金乙酯的初始浓度、吸附温度和时间等因素均能影响吸附效果。35℃下尼泊金乙酯初始浓度为20 mg/L时,BC500对尼泊金乙酯的去除率最高,达84.46%,生物炭对尼泊金乙酯的等温吸附线符合Langmuir模式和Freundlich模式。结论探明了沙棘籽渣制备生物炭吸附剂去除尼泊金乙酯的最适条件,为沙棘籽渣应用于尼泊金乙酯等有机污染物的去除提供了理论依据。

不同产地知母药材质量分析评价

目的：对不同产地知母药材的质量进行分析比较。方法：采用UPLC-TQ/MS法,同时测定知母药材中的9种成分。色谱柱：Phenomenex Kinetex XB-C18（100 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相：0.1%甲酸-乙腈（梯度洗脱）,流速为0.4 m L/min,柱温35℃;串联质谱离子多反应检测模式（MRM）。结果：在15 min内9种化学成分得到较好的分离,9种化学成分浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数0.9917~0.9992,回收率98.1%~103.7%,精密度RSD为1.7%~4.7%。不同产地知母药材中知母皂苷元含量为0.074~3.620 mg/g,知母皂苷AⅢ为0.042~2.530 mg/g,知母皂苷BⅡ为22.1~50.4 mg/g,新知母皂苷BⅡ为0.10~8.28 mg/g,知母皂苷BⅢ为0.64~7.29mg/g,芒果苷为3.28~27.40 mg/g,异芒果苷为1.83~7.21 mg/g,新芒果苷为0.36~9.25 mg/g,宝藿苷Ⅰ为4.72×10-5~1.38×10-3mg/g。结论：所建方法快速、准确,可用于知母药材质量评价,不同产地知母药材质量存在差异。道地产地河北产知母药材皂苷类成分的含量较其他地区为高。

秦七风湿方水提液和醇提液对巨噬细胞功能的影响

目的:研究秦七风湿方水提液和醇提液对巨噬细胞RAW264.7增殖和分泌一氧化氮(NO)的影响。方法:采用水煎煮和乙醇超声分别制备秦七风湿方水提液和醇提液,通过HPLC测定水提液和醇提液指标性成分含量;利用CCK-8研究水提液和醇提液对RAW264.7增殖的影响;通过Greiss法测定水提液和醇提液对巨噬细胞分泌NO的影响。结果:含量测定发现醇提液的指标性成分含量高于水提液,说明不同提取溶剂所得秦七风湿方指标性成分具有差异;水提液和醇提液对RAW264.7增殖的影响呈现浓度依赖性,具有促进和抑制的作用;水提液和醇提液对LPS诱导的巨噬细胞分泌NO具有显著的抑制作用。结论:通过研究发现秦七风湿方水提液和醇提液对RAW264.7增殖和分泌NO均具有一定的影响,呈现浓度依赖性,并且初步证实了水提液和醇提液均具有一定的抗炎活性,为将其发展为治疗RA的临床新药提供理论参考。