关于有限公司成本控制的探讨

为提升经济效益,在有限公司经营发展的过程中,只有通过成本管控才能确保其良性发展。但是,受诸多因素带来的影响,有限公司成本失控问题容易导致经营生产成本不断增加,有限公司的经济效益一旦下降,就难以通过现金流实现扩张发展。对此,有限公司为更好地面对日益严峻的竞争环境,有效应对外部因素造成的影响,提升内部管理的有效性,必须真正认识到成本管控工作的重要性。基于此,文章通过分析有限公司成本控制现状,发现现在工作中存在的不足,提出有针对性的解决措施,具体包括更新成本控制观念、制定科学合理的成本控制标准、科学规划成本控制范围等,从而确保有限公司成本管控工作的有效性,促进其实现健康持续发展。

有限公司财务战略分析及优化路径

财务战略是有限公司运行和发展管理工作中的重要组成部分,公司规模越大,财务问题就越明显,并且新兴的有限公司财务战略方面的不足尤为明显。 有限公司要想在市场中占据竞争优势,就需要在注意国家政策调整、国际化发展趋势,不断优化自身管理措施和发展战略的同时,对财务战略做出相应的调整,这样才能保证财务战略的科学性与合理性,才能最大限度地降低公司的运行成本、提高经济效益,从而降低财务风险。 因此,有限公司应考虑自身的实力、市场环境,开展合理且高效的财务战略分析工作,针对其中的不足制订优化路径,具体包括降低有限公司流动负债比率、提高公司资金盈利能力、建立科学的财务发展战略等。 由此持续提升财务战略在公司发展中的作用,保证公司在复杂性高、竞争较大的市场环境下可持续发展。

小蓟中芦丁、蒙花苷、木犀草素和芹菜素一测多评方法的建立

目的建立小蓟中芦丁、蒙花苷、木犀草素和芹菜素的一测多评方法。方法以芦丁为内参物,分别建立蒙花苷、木犀草素和芹菜素的相对校正因子,并用该相对校正因子计算后3种黄酮类成分的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定小蓟中这4种成分的含量,比较计算值与实测值之间的差异,验证所建立的方法的准确性、适用性和重复性。结果10批小蓟中4种成分含量的计算值与实测值无显著性差异。结论实验建立的小蓟中芦丁、蒙花苷、木犀草素和芹菜素的一测多评方法准确性、可靠性、重复性良好,可用于小蓟药材的质量控制。

藤黄健骨胶囊质控成分定量分析方法建立及潜在作用机制预测

目的建立藤黄健骨胶囊质控成分的定量分析方法,并预测质控成分的潜在作用机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)法对藤黄健骨胶囊中的7种质控成分进行定量分析;基于网络药理学方法构建“成分-靶点”网络,并进行京都基因和基因组数据库(KEGG)通路富集以及基因本体(GO)功能富集分析,挖掘潜在关键信号通路。结果20批藤黄健骨胶囊中琥珀酸、金丝桃苷、没食子酸、山柰酚、柚皮苷、柚皮素、原儿茶酸的平均含量分别为520.92、67.67、129.48、4.74、397.45、5.66、376.62μg/g。网络药理学结果显示,7种质控成分的62个关键作用靶点基因包括AKT1、TNF、VEGFA、MMP9、PTGS2等;主要富集于细胞因子受体相互作用、细胞核因子、肿瘤坏死因子、白细胞介素17、类风湿性关节炎、Toll样受体等信号通路,涉及炎症反应、信号转导、蛋白磷酸化等生物过程,胞质、包膜等细胞组分,以及酶活性、能量活性等分子功能。结论所建UHPLC-Q-Orbitrap HRMS法可用于藤黄健骨胶囊质控成分的定量分析;其质控成分可能是通过AKT1、TNF、VEGFA等关键靶点,从而映射到类风湿性关节炎、Toll样受体等骨性疾病相关炎症通路,从而发挥治疗作用。

基于网络药理学的藤黄健骨胶囊治疗骨质疏松症作用机制研究

目的采用网络药理学研究藤黄健骨胶囊治疗骨质疏松症的有效活性成分及主要作用机制。方法采用TCMSP、Uniport、DrugBank数据库检索藤黄健骨胶囊的主要化学成分及作用靶点;基于DisGeNET、DrugBank、OMIM及Genecards数据库获取骨质疏松症的相关靶点;将藤黄健骨胶囊与骨质疏松症的靶点取交集,获取藤黄健骨胶囊治疗骨质疏松症的直接靶点;利用STRING数据库得到蛋白相互作用(PPI)关系;使用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析;采用Cytoscape 3.7.2软件构建PPI网络、"药物-活性成分-靶点"网络以及"活性成分-重要靶点-关键通路"网络,并进行相关网络分析。结果本研究初步筛选藤黄健骨胶囊69个成分和257个靶点;骨质疏松症4547个靶点,药物-疾病交集靶点178个;经过PPI、GO、KEGG及相关网络分析,最终得到药物的主要药效成分有槲皮素、木犀草素、山奈酚、β-谷甾醇、芒柄花黄素、淫羊藿苷元等;关键靶点为ESR2、PIK3CG、PPARG、CASP3、AKT1、MAPK1、JUN、TNF、ESR1等;映射的靶标通路为PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、雌激素信号通路、胰岛素信号通路、钙信号通路、破骨细胞分化等;涉及的生物过程主要有细胞增殖分化、细胞凋亡调节、雌激素反应、血管收缩调节、炎症级联反应等。结论藤黄健骨胶囊主要通过抑制炎症反应、激素调节及钙调节等途径,起到抗骨质疏松的作用,该研究为进一步的药理实验研究奠定了基础,也为骨质疏松症靶点药物的开发提供了科学理论依据。

基于网络药理学探讨复方伤痛胶囊治疗骨折的作用机制研究

目的:采用网络药理学研究复方伤痛胶囊治疗骨折的有效活性成分及主要作用机制。方法:检索TCMSP、Uniprot、DrugBank数据库中复方伤痛胶囊的主要化学成分及作用靶点;基于DrugBank、OMIM及Genecards数据库获取骨折的相关靶点;将复方伤痛胶囊与骨折的靶点取交集,获取复方伤痛胶囊治疗骨折的直接靶点;利用String数据库得到蛋白相互作用(PPI)关系;使用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析(P<0.05);采用Cytoscape 3.7.2软件构建PPI网络、“药物-活性成分-靶点”网络以及“活性成分-重要靶点-关键通路”网络,并进行相关网络分析。结果:本研究初步筛选复方伤痛胶囊209个成分和238个靶点;骨折5381个靶点,药物-疾病交集靶点159个;经过PPI、GO、KEGG及相关网络分析,最终得到药物的主要药效成分有木犀草素、山奈酚、槲皮素、甘草查尔酮A、β-谷甾醇、芒柄花黄素、黄芩素、柚皮素、异鼠李素等;关键靶点为PTGS2、HSP90AA1、PTGS1、F10、NOS2、PPARG、MAPK14等;映射的靶标通路为PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、FoxO信号通路、破骨细胞分化、MAPK信号通路、Toll样受体信号通路等;涉及的生物过程主要有ERK1和ERK2级联的正调控、炎症反应、对平滑肌收缩的调节、血管内皮生长因子受体信号通路、对缺氧的反应、对受伤的反应、血管生成、MAPK级联的正调控等。结论:复方伤痛胶囊主要通过调节成骨细胞、破骨细胞平衡、促进血管生成,促进骨形成,防止骨吸收,从而起到促进骨折愈合的作用。该研究为进一步的药理实验研究奠定了基础,也为骨折靶点药物的开发提供了科学理论依据。

基于网络药理学探讨复方伤痛胶囊治疗急性软组织损伤的有效活性成分及作用机制

目的采用网络药理学方法研究复方伤痛胶囊治疗急性软组织损伤的有效活性成分及主要作用机制。方法采用中药系统药理学数据库和分析平台、Uni Port、Drug Bank数据库检索复方伤痛胶囊的主要化学成分及作用靶点;基于Dis Ge NET、Drug Bank、OMIM及Genecards数据库获取急性软组织损伤的相关靶点;将复方伤痛胶囊与急性软组织损伤的靶点取交集,获取复方伤痛胶囊治疗急性软组织损伤的直接靶点;利用STRING数据库得到蛋白相互作用关系;使用DAVID数据库进行基因本体论富集分析和KEGG通路分析(设置P<0.05);采用Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白相互作用网络、"药物-活性成分-靶点"网络以及"活性成分-重要靶点-关键通路"网络,并进行相关网络分析。结果本研究初步筛选复方伤痛胶囊209个成分和238个靶点;急性软组织损伤4347个靶点,药物-疾病交集靶点173个;最终得到药物的主要有效活性成分有木犀草素、山柰酚、槲皮素、β-谷甾醇、黄芩素等;关键靶点为前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、热休克蛋白90AA1、PTGS1、一氧化氮合酶2、过氧化物酶体增殖物激活受体γ等;映射的靶标通路为磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、破骨细胞分化等;涉及的生物过程主要有细胞因子的反应、细胞外调节蛋白激酶1和2级联的正调控、炎症反应等。结论复方伤痛胶囊主要有效活性成分有木犀草素、山柰酚等,通过抑制炎症反应、促进组织损伤修复及缓解疼痛等起到治疗急性软组织损伤的作用。

丹归胶囊对大鼠卵巢储备功能低下的改善作用及机制研究

目的:评价丹归胶囊对大鼠卵巢储备功能低下(DOR)的改善作用,并初步探讨其机制。方法:48只12周龄健康SPF级SD雌性大鼠适应性喂养3 d后,随机分为模型组、坤泰胶囊组、丹归胶囊(高、中、低)剂量组、空白组。除空白组外,其余组均腹腔注射75 mg/kg的环磷酰胺1次,建立大鼠卵巢储备功能低下的模型。连续灌胃给药36 d后,观察大鼠行为学变化,动情周期,血清性激素水平、卵巢组织病理学改变及卵巢GDF-9、Egr-1蛋白表达和TNF-αmRNA、INF-γmRNA转录水平的变化情况。结果:丹归胶囊可使DOR大鼠FSH、LH水平明显降低,E2、AMH明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。丹归胶囊可使模型大鼠卵巢存在成熟卵泡,卵泡腔内卵子生长良好。丹归胶囊可使模型大鼠GDF-9、Egr-1蛋白表达均升高,差异具有统计学意义(P<0.05),且TNF-αmRNA、INF-γmRNA表达有不同程度的降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:丹归胶囊具有改善卵巢储备功能低下的作用,其机制可能跟调节各种性激素水平及卵巢相关蛋白表达有关。

复方伤痛胶囊对大鼠桡骨骨折愈合的作用

目的:研究复方伤痛胶囊对大鼠桡骨骨折愈合的影响。方法:SD大鼠40只,随机取8只作为空白组,剩余32只大鼠戊巴比妥钠腹腔麻醉,用骨剪剪断桡骨,造成双侧标准骨折动物模型。随机将骨折模型大鼠分为模型组、伤科接骨片组(阳性药组,0.45 g·kg^(-1))、复方伤痛胶囊低、高剂量组(0.25 g·kg^(-1),0.5 g·kg^(-1));连续给药30 d后腹主动脉取血,置于肝素钠抗凝的试管内,用以检测全血粘度、血浆粘度及红细胞聚集数;另留出血样,测定碱性磷酸酶(BALP)、血管内皮生长因子(VEGF)、D-二聚体含量;脱颈椎处死后取骨折处标本,一侧先取一半拍X片,其余用石蜡包埋,HE染色,另一侧用于骨矿含量和骨密度检测。结果:复方伤痛胶囊能有效的降低血液粘度和红细胞聚集数(P<0.01或P<0.05),可使BALP水平得到改善(P<0.05),能降低血液中VEGF及D-二聚体的含量(P<0.05),同时也能促进肉芽细胞、骨小梁、骨组织的增长,进而促进骨愈合。结论:复方伤痛胶囊具有调节骨组织修复及再生作用,能改善病变组织血液循环,促进肉芽细胞、骨小梁、骨组织的增长,加快骨折的愈合。

城镇污水处理厂建设运行存在的问题及优化策略

随着社会经济的发展和科学水平的提高,我国的城镇污水处理研究行业的进展呈现出突飞猛进的特点。城镇污水处理的日常活动需要使用大量的净化设备优化技术。其中,废水处理厂中对于各类排放物的检测和分析是管理的重点。城镇污水的处理具有一定的技术复杂性,如果处理不当会产生较大的环境危害性。废水一旦不经过减害处理,而是直接排放到自然环境中,造成的危害极大。本文根据城镇污水处理的特点展开讨论,提出几点有利于废水检测活动中治理措施运用的可行性建议。

一种特泊替尼关键中间体的合成工艺研究

一种特泊替尼关键中间体的合成研究。以3,6-二氯哒嗪为起始物料经取代、偶联、水解制备特泊替尼关键中间体,结构经^(1)H-NMR,^(13)C-NMR and LC-MS确认。对合成过程进行相关温度、反应比、时间和溶剂的优化,经^(1)H-NMR,^(13)C-NMR and LC-MS确认为目标化合物。该操作过程简单、反应温和,收率、纯度较高,具有良好的参考价值。

活性炭对吡啶类化合物吸附效果的探讨

目的:对吡啶类化合物加氢反应生成哌啶类化合物进行工艺优化。方法:选取不同品质和类型的活性炭对吡啶类化合物进行吸附,考察最佳的吸附工艺参数。结论:优化后的实验结果良好,减少了吡啶类化合物的氢化次数和钯碳的用量,有效地降低了成本,提高了生产效率。

基于指纹图谱的复方伤痛胶囊质量分析研究及质控成分确认

目的建立复方伤痛胶囊的指纹图谱,并结合多元变量统计方法发现潜在的关键质控成分。方法采用Waters超高效液相色谱(UPLC)仪,色谱柱为Acquity UPLC®HSS T3,流动相为乙腈-0.1%甲酸水,采用梯度程序洗脱,检测器波长设置参数为280 nm,共建立20批复方伤痛胶囊的指纹图谱。采用聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对图谱数据进行模式识别分析,筛选出关键质控成分,并经过化学指认。结果共有27个色谱峰被标定,20批药物的整体相似度大于0.88,显示药物质量总体相对稳定;但基于聚类分析及主成分分析初步发现不同批次药物也存在微小差异,能够区分成两大类;进一步基于OPLS-DA发现了导致药物质量微小差异的7种主要成分,即关键质控成分;通过对照品对以上成分进行确认,分别为没食子酸、绿原酸、延胡索乙素、柚皮苷、大黄酸、Z-藁本内酯和大黄素甲醚。结论建立的指纹图谱结合多元变量统计方法,可科学、系统地评价复方伤痛胶囊的药物批次质量,发现关键质控成分,同时能够为中药相关质控研究提供一定的研究思路。

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS结合整合网络药理学的藤黄健骨胶囊化学成分识别及作用机制初步研究

目的系统研究藤黄健骨胶囊的主要化学成分,并探讨其发挥药效的主要作用机制,为其药效物质研究提供一定的参考依据。方法采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)对藤黄健骨胶囊的主要化学成分进行全面分析,根据化合物的一级、二级质谱信息,并与对照品或参考文献进行比对,以实现对药物的化学信息进行快速识别。在此基础上,采用BAT-MAN-TCM数据库对鉴定得到的化学成分进行靶点预测,进一步通过DAVID数据库进行KEGG通路注释分析和GO富集分析,初步筛选出药物的主要药效物质,并探讨其作用机制。结果从藤黄健骨胶囊中共鉴定出34种化学成分,"成分-靶点"网络分析表明药物中的重要成分山柰酚、大豆苷元、熊果酸、刺芒柄花素和豆甾醇等可作用于Bcl-2、BAX、AKt、PPARG、PTGS1、PTGS2、TNF、IL6、F7及IL1B等关键靶点,结果分析表明破骨细胞分化信号通路、NF-κB信号通路、PI3K-Akt信号通路、肾细胞信号通路以及血小板激活等可能是其发挥壮骨健骨、补肾活血和解痉止痛治疗作用的主要途径。结论采用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS高分辨质谱分析结合网络药理学的方法,初步明确了藤黄健骨胶囊的化学组成及潜在作用机制,为筛选其药效成分及深入阐明作用机制提供了科学的理论依据。

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS整合网络药理学的复方伤痛胶囊化学成分识别及作用机制研究

目的系统研究复方伤痛胶囊的主要化学成分,并探讨其发挥药效的主要作用机制,为其药效物质研究提供一定的参考依据。方法采用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS对复方伤痛胶囊的主要化学成分进行全面分析,色谱柱采用Waters Acquity UPLC? BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱,体积流量为0.2 mL/min。根据化合物的一级、二级质谱信息,并与对照品或参考文献进行比对,以实现对药物的化学信息进行快速、精准识别。在此基础上,采用网络药理学方法对药物的化学成分进行靶标分析、功能富集,初步筛选出药物的主要药效物质,并探讨其作用机制。结果从复方伤痛胶囊中共鉴定出36个化学成分,靶标功能富集分析表明该药主要从调节血管内皮、血管平滑肌、影响血小板功能、促进能量供应、减轻炎症反应以及缓解疼痛等过程,从而发挥其活血化瘀、行气止痛的治疗作用。结论本研究采用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS高分辨质谱分析结合网络药理学的方法,为复方伤痛胶囊的有效成分识别、质量标志物筛选以及潜在作用机制研究提供了科学的理论依据和重要参考。