期刊文献+
共找到17篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
陕西生物医药产业合作模式研究 被引量:3
1
作者 史文静 孟祥海 +1 位作者 杨建刚 肖志强 《中国医药导报》 CAS 2019年第33期167-169,173,共4页
陕西有药品生产企业213家,拥有药品批准文号6600个,生物医药资源丰富、医药产业门类较为齐全,但近年来医药产值增长较缓,新增产品文号较少。为加快陕西医药产业的发展,基于三螺旋理论,对陕西生物医药产业发展提出如下对策:加大生物医药... 陕西有药品生产企业213家,拥有药品批准文号6600个,生物医药资源丰富、医药产业门类较为齐全,但近年来医药产值增长较缓,新增产品文号较少。为加快陕西医药产业的发展,基于三螺旋理论,对陕西生物医药产业发展提出如下对策:加大生物医药产业政策扶持力度;加快医药基础研究及转化;强化协同创新力度;建立医药产业生态链。 展开更多
关键词 三螺旋理论 生物医药 合作 对策
下载PDF
大孔吸附树脂分离纯化甘草废渣中总黄酮的工艺研究
2
作者 范博 舒泉湧 +1 位作者 李宗霖 翟帆 《安徽农业科学》 CAS 2024年第8期159-162,共4页
[目的]开发大孔吸附树脂分离纯化甘草废渣中总黄酮的工艺。[方法]以静态吸附试验比较D101B、AB-8、DM-130这3种大孔吸附树脂对甘草废渣中总黄酮的吸附量和解吸率,筛选最优树脂。采用单因素试验筛选动态吸附过程中样液浓度、上样速度、... [目的]开发大孔吸附树脂分离纯化甘草废渣中总黄酮的工艺。[方法]以静态吸附试验比较D101B、AB-8、DM-130这3种大孔吸附树脂对甘草废渣中总黄酮的吸附量和解吸率,筛选最优树脂。采用单因素试验筛选动态吸附过程中样液浓度、上样速度、上样体积、20%乙醇洗脱体积、洗脱剂浓度、洗脱剂体积。[结果]AB-8大孔树脂用于分离纯化甘草废渣中总黄酮效果最佳,样液浓度为2.345~3.126 mg/mL,上样速度为1.0~1.5 mL/min,上样体积为64 mL,20%乙醇洗脱体积为5 BV,80%乙醇洗脱体积为4 BV。经过该纯化工艺总黄酮浓度从15.63%提升至65.68%。[结论]该方法适用于甘草废渣中总黄酮的初步分离纯化。 展开更多
关键词 大孔吸附树脂 分离纯化 甘草废渣 总黄酮 工艺
下载PDF
拐枣汁加工工艺及二氢杨梅素含量测定方法研究
3
作者 李晓杰 麻纪斌 +2 位作者 舒泉湧 翟帆 李宗霖 《安徽农业科学》 CAS 2024年第10期168-171,共4页
[目的]研究拐枣汁的加工工艺及果汁中二氢杨梅素的含量测定方法。[方法]采用单因素试验筛选拐枣汁的加工工艺,对比煎煮法及浸提法,考察粉碎粒度、加水量、浸泡时间,建立果汁中二氢杨梅素的含量测定方法并进行方法学考察。[结果]浸提法... [目的]研究拐枣汁的加工工艺及果汁中二氢杨梅素的含量测定方法。[方法]采用单因素试验筛选拐枣汁的加工工艺,对比煎煮法及浸提法,考察粉碎粒度、加水量、浸泡时间,建立果汁中二氢杨梅素的含量测定方法并进行方法学考察。[结果]浸提法所得果汁口感好,拐枣粉粒度为过8目筛,加水量为1.3~1.5倍,浸泡时间为18 h。二氢杨梅素含量测定方法:色谱柱为Ajilent HC-C 18色谱柱,流动相为0.1%磷酸水-乙腈=18∶82,流速1 mL/min,检测波长290 nm,柱温30℃,进样量10μL。[结论]果汁加工工艺简单易行,口感较好,易于实现工业化生产。建立的二氢杨梅素含量测定方法准确度、精密度高,专属性好,为拐枣汁质量标准的制定提供了依据。 展开更多
关键词 拐枣汁 二氢杨梅素 加工工艺 含量测定
下载PDF
芪天扶正胶囊的HPLC指纹图谱研究
4
作者 任建平 赵利娟 +6 位作者 张俏 郭珮怡 曹爱兰 王景峰 惠选柱 王四旺 肖会敏 《西北药学杂志》 CAS 2023年第2期1-8,共8页
目的 建立芪天扶正胶囊的高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法 用Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-1 mL·L^(-1)甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,... 目的 建立芪天扶正胶囊的高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法 用Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-1 mL·L^(-1)甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为258 nm。结果 10批芪天扶正胶囊的HPLC指纹图谱有35个共有指纹峰,相似度均大于0.9,通过与混合对照品比对,指认出19种化学成分:腺苷、没食子酸、5-羟甲基糠醛、红景天苷、酪醇、莫诺苷、马钱苷、当药苷、毛蕊异黄酮苷、芦丁、木犀草苷、特女贞苷、芹菜苷、橙皮苷、橄榄苦苷、芒柄花苷、女贞苷G13、毛蕊异黄酮、木犀草素。结论 所建立的HPLC指纹图谱能够表达芪天扶正胶囊中多组分的整体特征,可用于其质量控制。 展开更多
关键词 芪天扶正胶囊 高效液相色谱法(HPLC) 指纹图谱 相似度
下载PDF
肉桂油对异丙肾上腺素造模糖尿病心肌病模型大鼠保护作用研究
5
作者 李晓杰 任雷 +1 位作者 舒泉湧 杨钧 《广东化工》 CAS 2023年第19期42-44,47,共4页
目的:探讨肉桂油对Ⅱ型糖尿病心肌病模型大鼠心肌的保护作用。方法:SD大鼠168只,分为正常对照组(20只)和实验组(148只)。正常对照组不做任何处理,实验组建立高脂高糖联合链脲佐菌素(STZ)糖尿病模型,剔除未达糖尿病标准的大鼠,将剩余实... 目的:探讨肉桂油对Ⅱ型糖尿病心肌病模型大鼠心肌的保护作用。方法:SD大鼠168只,分为正常对照组(20只)和实验组(148只)。正常对照组不做任何处理,实验组建立高脂高糖联合链脲佐菌素(STZ)糖尿病模型,剔除未达糖尿病标准的大鼠,将剩余实验组大鼠随机分为模型对照组(N-ISO组、ISO组)、肉桂油小、中、大剂量组、胰岛素组,除正常对照组、N-ISO组外,各组再给予异丙肾上腺素(ISO),5 mg/kg,1 time/d,连续注射5天,各组同一时间开始给予相应药物,正常对照组给予等量蒸馏水,末次注射ISO 4周后进行指标检测。检测指标包括:大鼠心功能测定、大鼠心重指数测定、病理学检查。结果:与模型对照组(N-ISO组、ISO组)相比,肉桂油中、大剂量组左心室内压最大下降速率-dP/dtmax有所提高(P≤0.05);肉桂油中剂量、大剂量组与ISO组比较,其心重指数减小(P≤0.05);病理学显示,肉桂油大剂量组HE染色纤维化改变较ISO组程度轻,Masson胶原染色面积较ISO组明显较小(P≤0.05)。结论:肉桂油对糖尿病心肌损伤大鼠心功能改善具有一定的作用,能对抗糖尿病心肌病所引起的左心室肥大,并减少心肌胶原形成。 展开更多
关键词 糖尿病 心肌损伤 肉桂油 保护作用
下载PDF
葫芦七总黄酮超声辅助提取工艺优化
6
作者 李俊 杜文娟 +2 位作者 高天慧 崔蕾 何俊婷 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1319-1322,共4页
目的 优化葫芦七总黄酮超声辅助提取工艺。方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、液料比、超声时间为影响因素,总黄酮含量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果 最佳条件为乙醇体积分数76%,液料比265∶1,超声时间71 m... 目的 优化葫芦七总黄酮超声辅助提取工艺。方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、液料比、超声时间为影响因素,总黄酮含量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果 最佳条件为乙醇体积分数76%,液料比265∶1,超声时间71 min,总黄酮含量为26.20 mg/g。结论 该方法合理可行,操作简便,可用于超声辅助提取葫芦七总黄酮。 展开更多
关键词 葫芦七 总黄酮 超声辅助提取工艺 Box-Behnken响应面法
下载PDF
HPLC法测定葫芦七不同部位中7种倍半萜的含量
7
作者 李俊 崔蕾 +3 位作者 李晓杰 曹爱兰 张丽军 杜文娟 《安徽农业科学》 CAS 2024年第1期187-191,共5页
[目的]建立HPLC法测定葫芦七不同部位(根、茎、叶)中7种倍半萜类化合物的含量。[方法]采用Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(40∶60);柱温35℃;检测波长240 nm;进样体积10μL。[结果]7种被测成分在测定... [目的]建立HPLC法测定葫芦七不同部位(根、茎、叶)中7种倍半萜类化合物的含量。[方法]采用Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(40∶60);柱温35℃;检测波长240 nm;进样体积10μL。[结果]7种被测成分在测定质量浓度范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9990);平均回收率在95.18%~97.61%,RSD在0.41%~1.60%;被检测的7种倍半萜类成分在葫芦七根、茎、叶不同部位中的含量差异明显,根中所含化合物的种类相对较多,含量相对较高。[结论]该方法快速、简便、准确,可用于葫芦七药材的质量控制。 展开更多
关键词 葫芦七 HPLC法 不同部位 倍半萜 含量测定
下载PDF
金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒HPLC特征图谱相关性研究 被引量:4
8
作者 郭晨 李夕 +4 位作者 郭珮怡 杨建刚 杨海燕 曹爱兰 张俏 《中国医药导报》 CAS 2021年第7期34-38,共5页
目的研究金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒特征图谱的相关性。方法采用HPLC法进行研究,使用Thermo Scientific AcclaimTM120 C18色谱柱(5μm,4.6×250 mm);以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长为327 nm;柱温... 目的研究金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒特征图谱的相关性。方法采用HPLC法进行研究,使用Thermo Scientific AcclaimTM120 C18色谱柱(5μm,4.6×250 mm);以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长为327 nm;柱温为30℃;流速为1 mL/min;进样量为10μL。比较15批金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒特征图谱及相关性。结果金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒特征图谱均可指认出新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C等6个成分。15批金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒各特征图谱相似度均大于0.9。金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒中主要化学成分组成基本相同。结论建立的HPLC法特征图谱方法可用于金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 金银花药材 标准汤剂 中间体 配方颗粒 特征图谱 绿原酸
下载PDF
6-甲基-4-羟基香豆素的合成研究
9
作者 舒泉湧 郭晨 +2 位作者 麻纪斌 翟帆 李宗霖 《广东化工》 CAS 2020年第16期33-34,共2页
香豆素类化合物是一种具有很强的生理活性、药理活性及生物活性的天然产物。4-羟基香豆素是合成香豆素类衍生物的一类重要的有机中间体。本文以4-甲基苯酚为原料,通过乙酰化,重排,缩合反应,合成6-甲基-4-羟基香豆素,三步反应总收率为40.... 香豆素类化合物是一种具有很强的生理活性、药理活性及生物活性的天然产物。4-羟基香豆素是合成香豆素类衍生物的一类重要的有机中间体。本文以4-甲基苯酚为原料,通过乙酰化,重排,缩合反应,合成6-甲基-4-羟基香豆素,三步反应总收率为40.0%,其结构经质谱和~1HNMR确证。 展开更多
关键词 香豆素 4-甲基苯酚 6-甲基-4-羟基香豆素
下载PDF
盐酸青藤碱传递体关节贴剂的制备与性能评价
10
作者 李晓杰 范博 +3 位作者 任雷 杨钧 张志伟 李芳 《广东化工》 CAS 2023年第20期38-40,14,共4页
制备盐酸青藤碱传递体关节贴剂,采用试验优选了盐酸青藤碱传递体关节贴剂的制备处方,并对优选处方进行了皮肤刺激性考察;同时通过HPLC法对盐酸青藤碱传递体关节贴剂的体外释放及经皮渗透规律进行探索。结果显示盐酸青藤碱传递体制备的... 制备盐酸青藤碱传递体关节贴剂,采用试验优选了盐酸青藤碱传递体关节贴剂的制备处方,并对优选处方进行了皮肤刺激性考察;同时通过HPLC法对盐酸青藤碱传递体关节贴剂的体外释放及经皮渗透规律进行探索。结果显示盐酸青藤碱传递体制备的较优处方为:大豆卵磷脂600 mg、胆固醇200 mg、脱氧胆酸钠40 mg、盐酸青藤碱200 mg、无水乙醇5 mL、磷酸盐缓冲液(pH 6.8)45 mL;贴剂基质为:Eudragit E1000.65 g、丁二酸0.25 g、柠檬酸三乙酯0.08 g、甘油0.02 g;传递体与基质配比为1∶10。皮肤刺激性试验结果显示单次给药24 h后无明显的皮肤刺激性。体外释药行为研究结果显示盐酸青藤碱传递体关节贴剂体外释放符合Higuchi方程,24 h时盐酸青藤碱的累积释放率达87.7%。经皮渗透试验结果显示将盐酸青藤碱制成传递体后增加了其的皮肤渗透性。 展开更多
关键词 盐酸青藤碱传递体 乙醇注入法 皮肤刺激性 累积释放率 性能评价
下载PDF
医药企业研发项目研发费用有效管理研究
11
作者 张敏 《商业文化》 2022年第3期54-55,共2页
在我国,医药研发属于投入大、周期长且风险高的项目,所以需要对医药企业研发项目的研发费用进行合理规划,以此来推动新药研发工作的顺利开展,实现经济价值和社会价值的统一。但是目前我国医药企业研发项目经费管理不完善,制约了医药企... 在我国,医药研发属于投入大、周期长且风险高的项目,所以需要对医药企业研发项目的研发费用进行合理规划,以此来推动新药研发工作的顺利开展,实现经济价值和社会价值的统一。但是目前我国医药企业研发项目经费管理不完善,制约了医药企业的发展。因此,本文对医药企业研发项目研发费用管理存在的问题进行分析,并在此提出了医药企业研发项目研发费用的有效管理措施。 展开更多
关键词 研发费用 管理不完善 企业的发展 企业研发项目 有效管理措施 新药研发 医药研发 周期长
下载PDF
HPLC法测定疏肝胶囊中丹参素的含量 被引量:1
12
作者 杨建刚 李吟平 +1 位作者 麻纪斌 张俏 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2401-2403,共3页
采用HPLC测定疏肝胶囊中丹参素的含量,色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%醋酸溶液(5∶95),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长280 nm。结果表明,丹参素钠对照品在0.0126~0.2016 mg/mL的浓度范围内线性关... 采用HPLC测定疏肝胶囊中丹参素的含量,色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%醋酸溶液(5∶95),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长280 nm。结果表明,丹参素钠对照品在0.0126~0.2016 mg/mL的浓度范围内线性关系良好(n=5),相关系数r=0.9999,平均回收率98.3%。该方法检测结果准确,操作简便,重现性好,可用于疏肝胶囊中丹参素的质量控制。 展开更多
关键词 疏肝胶囊 质量控制 丹参素 高效液相色谱法
下载PDF
企业内部控制及财务管理信息化建设 被引量:35
13
作者 谭建英 《合作经济与科技》 2019年第2期98-99,共2页
企业内部控制与财务管理信息化建设对企业稳定、健康发展具有重要作用。本文分析企业加强内部控制及财务管理信息化建设的重要性,研究财务管理信息化建设中存在的问题,并提出加强企业财务管理内部控制信息化建设的措施。
关键词 企业 内部控制 财务管理 信息化建设
下载PDF
复方丹参凝胶剂基质处方优选及透皮吸收实验 被引量:2
14
作者 李存 张亚利 +1 位作者 何爱武 尹星星 《亚太传统医药》 2019年第5期60-62,共3页
目的:优化复方丹参凝胶剂基质处方。方法:采用单因素、正交试验法,以凝胶的流变学(23℃黏度,23℃屈服值,室温触变性,32℃黏度,32℃屈服值)综合评价为指标,优化凝胶剂成型处方;以丹酚酸B为指标,评价制剂的体外透皮吸收效果。结果:凝胶的... 目的:优化复方丹参凝胶剂基质处方。方法:采用单因素、正交试验法,以凝胶的流变学(23℃黏度,23℃屈服值,室温触变性,32℃黏度,32℃屈服值)综合评价为指标,优化凝胶剂成型处方;以丹酚酸B为指标,评价制剂的体外透皮吸收效果。结果:凝胶的最佳成型工艺为:0.4%卡波姆940,甘油8g,无水乙醇15mL,pH=5~6。6h透皮吸收量为19.31。结论:采用该优选处方制备的复方丹参凝胶剂均匀透明,黏度适中,触变性良好。复方丹参凝胶剂经皮给药能充分发挥其作用。 展开更多
关键词 复方丹参 凝胶剂 基质处方 透皮实验
下载PDF
中小企业财务管理转型存在的问题与方法探究 被引量:2
15
作者 谭建英 《企业科技与发展》 2019年第5期275-276,共2页
财务管理对于中小企业的生存和发展至关重要,企业在管理过程中需结合运营现状进行规范管理,文章简要阐述了加强财务管理的意义,重点探究中小企业财务管理转型中存在的问题及解决方案,为中小企业后期发展和整体转型升级奠定坚实基础。
关键词 财务管理 问题 解决方案
下载PDF
不同增溶剂对鱼金注射液稳定性的影响
16
作者 何俊婷 张芳侠 +2 位作者 曹爱兰 王景峰 惠选柱 《中国药业》 CAS 2018年第21期9-11,共3页
目的考察不同增溶剂制备的鱼金注射液的稳定性。方法分别以羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、甲基-β-环糊精为增溶剂制备鱼金注射液,以外观、不溶性微粒、可见异物、p H及甲基正壬酮、乙酸龙脑酯、芳樟醇含量为评价指标,考察鱼金... 目的考察不同增溶剂制备的鱼金注射液的稳定性。方法分别以羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、甲基-β-环糊精为增溶剂制备鱼金注射液,以外观、不溶性微粒、可见异物、p H及甲基正壬酮、乙酸龙脑酯、芳樟醇含量为评价指标,考察鱼金注射液稳定性的影响因素试验(光照、高温、低温、冻融)及40℃加速试验。结果羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精制备的鱼金注射液外观、可见异物及不溶性微粒均符合规定,甲基正壬酮、乙酸龙脑酯及芳樟醇含量无明显变化;磺丁基-β-环糊精制备的鱼金注射液经6个月加速试验后,不溶性微粒增多,溶液有乳光产生。结论羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精具有优良的增溶效果,制备的鱼金注射液稳定性良好,但磺丁基-β-环糊精不适用于鱼金注射液的增溶。 展开更多
关键词 羟丙基-Β-环糊精 磺丁基-β-环糊精 甲基-β-环糊精 影响因素试验 加速稳定性 鱼金注射液
下载PDF
(E)-N-(1-(对甲苯基)亚乙基)-4-(三氟甲基)苯胺的合成新方法
17
作者 李乐之 虢红梅 岳蕾 《科学技术创新》 2018年第36期47-48,共2页
以对甲基苯乙烯、对三氟甲基苯胺和乙酸钯合成了(E)-N-(1-(对甲苯基)亚乙基)-4-(三氟甲基)苯胺,并用正交试验的方法对该合成工艺进行了优化设计,其结果表明,当三物料的摩尔比为20:2:1,反应温度为100°C,反应时间20h时工艺最佳。
关键词 (E)-N-(1-(对甲苯基)亚乙基)-4-(三氟甲基)苯胺 对甲基苯乙烯 对三氟甲基苯胺 乙酸钯
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部