医药工业中4-甲氧基水杨醛分析检测的研究进展

4-甲氧基水杨醛属于羟基取代苯甲醛衍生物,作为应用活跃的医药中间体具有良好的药理活性。综述了近年来我国中药材、中成药等医药工业中4-甲氧基水杨醛的分析检测研究进展,报道了较为新颖的检测实例,对其发展前景进行了展望。

黄芩苷酶解影响因素及其动力学参数的研究

利用β-葡萄糖苷酶研究了黄芩苷酶解的影响因素及其动力学特征参数,以酶解率为指标考察了黄芩苷酶解的影响因素,并由反应速率计算了酶催化动力学参数rmax和Km值,实验得出较优的酶解条件为:黄芩苷∶酶液为0.1g∶20mL,pH 4.6,55℃搅拌1.5h,酶解率达70%左右,且Km为5.03g.L-1,rmax为0.216g.L-1.min-1.黄芩苷与β-葡萄糖苷酶亲和力强,酶解反应较易进行,在适宜条件下能得到很好的酶解效果.因此,进一步优化酶解条件有望获得更具实用性的酶解工艺.

对加强我国药品广告管理的研讨

药品广告是以销售药品为目的的一种特殊广告形式,我国自1982年发布《广告管理暂行条例》起,从未放松对它的法律控制,从发布的内容、媒体选择、审批机关、审批程序到监督检查、处罚等均作了明确的规定[1]。

HPLC-ELSD测定上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以黄芪甲苷为测定指标，用HPLC-ELSD法，色谱条件为：色谱柱为kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（36：64），流速为1ml·min^-1；ELSD参数：漂移管温度105℃，气流量2．5ml·min^-1（压缩空气）。结果黄芪甲苷对照品线性范围为2．344～93．760μg，回归方程为Y=1．6793X＋4．6669，r=0．999，平均回收率为102．49％，RSD为3．63％。结论本方法专属性强，操作简便，实验结果准确，可作为上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法．

穿心莲内酯醇提工艺研究

目的:考察影响穿心莲中主要有效成分穿心莲内酯的提取因素。方法以提取液中醇浸膏收率及穿心莲内酯为检测指标,考察乙醇回流提取时提取次数、溶剂倍量及所用乙醇浓度对其含量的影响,并通过正交试验确定最佳提取工艺。结果提取的最佳工艺用95%乙醇提取3次,第一次用10倍量提取1.5h、后两次用7倍量分别提取1h。结论所用工艺稳定可行。

HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释胶囊的含量

目的建立HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释胶囊含量的测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1mmol.L-1磷酸二氢钾溶液(含10mmol.L-1庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至4.0,40∶60)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为233nm,进样量为10μL。结果盐酸二甲双胍质量浓度在5.015～25.075mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为101.0%,RSD为0.8%(n=6)。结论方法简单、快速、结果准确,重现性好。

紫外分光光度法测定双葛胶囊中葛根总黄酮的含量

目的:制定双葛胶囊(葛根、葛花等)中葛根总黄酮的含量测定方法。方法:用紫外分光光度法。结果:线性范围为4.096～16.384μg/ml,回归方程为A=0.0777C﹢0.0243,r=0.999,回收率为97.5%,RSD为0.82%。结论:本研究建立的方法简便、可靠、准确,可以作为双葛胶囊中葛根总黄酮的质量控制方法。

容量法测定复方肝水解物片中重酒石酸胆碱的含量

目的：建立复方肝水解物片的含量测定方法。方法：根据化学药品地方标准上升国家标准（第十三册）中重酒石酸胆碱含量测定方法,测定复方肝水解物片中重酒石酸胆碱的含量。结果：重酒石酸胆碱在0.30~0.50g范围内与消耗0.1mol/L的氢氧化钠滴定液体积呈线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.82%,RSD=0.19%（n=9）。结论：容量法简便、迅速、准确可作为复方肝水解物片的质量控制。

HPLC法测定注射用甲硝唑磷酸二钠的含量

目的:建立高效液相色谱法测定注射用甲硝唑磷酸二钠含量的方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS(4.6mm×250mm,5μm);以0.68%磷酸二氢钾溶液(用氢氧化钠试液调节pH至6.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为321nm,进样体积为20μl。结果:甲硝唑磷酸二钠浓度在82.7~248.1mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.5%(RSD=0.49%,n=9)。结论:本方法简单、快速、准确,稳定,重现性好。

HPLC法测定琥珀酸美托洛尔缓释胶囊的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定琥珀酸美托洛尔缓释胶囊含量的测定方法。方法：用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铵缓冲液（3.9g醋酸铵,加水至810ml,加三乙胺3.0ml,加冰醋酸10ml,加磷酸3.0ml）-乙腈（85∶15）为流动相,流速为1.0m/min,检测波长为280nm,进样量为10μl。结果：琥珀酸美托洛尔进样量在0.3208~1.2832μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992）;平均加样回收率为100.1%（RSD=1.2%,n=6）。结论：本方法简单、快速、准确、稳定、重现性好。

容量法测定复方肝水解物片中总氮的含量

目的:建立完善复方肝水解物片的含量测定方法。方法:根据中国药典中总氮的测定方法,测定复方肝水解物片中总氮的含量。结果:方法重现性、稳定性比较好。结论:容量法简便、迅速、准确,可作为复方肝水解物片的质量控制。