中成药微生物检验误差因素

就中成药微生物检测注意事项进行初步探讨,并将菌检工作从技术操作、工作条件及随机等方面分析了造成菌检误差的原因和解决的方法,以供参考。

浅议药品抽验存在的问题与对策

药品抽验,系指各级药品检验所和药品监督员,在对药品生产、经营企业和医疗单位及医药市场监督中怀疑某种药品质量问题抽取一定数量的样品进行检验的过程。多来年,特别是1985年7月1日《中华人民共和国药品管理法》实施以后,各级药品检验所和药品监督员在药品产、供、用环节的监督检查过程中抽取了大量检品,这对加强药品质量监督管理、保障人民用药的安全有效。

RP-HPLC测定淫羊藿不同品种和部位中柔藿苷和淫羊藿苷

目的:为了对中药淫羊藿中柔藿苷和淫羊藿苷含量进行系统研究,测定了淫羊藿不同品种和药用部位的柔藿苷和淫羊藿苷含量。方法:采用RP-HPLC法对3个品种多个样品进行测定,以BECKMAN COULTER_(TM)-C_(18)柱(带预柱)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0mL·min^(-1),检测波长为270nm。结果:柔藿苷在0.19642-1.9642μg范围内呈良好的线性关系,淫羊藿苷在0.19335-1.9335μg范围内呈良好的线性关系。巫山淫羊藿同一植株体的不同部位中柔藿苷和淫羊藿苷的分布均为叶>根>茎。巫山淫羊藿同一植株的任何部位都是柔藿苷含量高于淫羊藿苷,而淫羊藿和箭叶淫羊藿叶中都是淫羊藿苷含量高于柔藿苷。结论:巫山淫羊藿中以柔藿苷为主要成分,淫羊藿和箭叶淫羊藿中以淫羊藿苷为主要成分。

巫山淫羊藿在不同生长季节中两种黄酮类成分的反相高效液相色谱分析

目的对《中国药典》淫羊藿药材的收载品种巫山淫羊藿中2种黄酮类成分柔藿苷(rouhuoside)和淫羊藿苷(icari-in)进行测定,比较这两种成分在不同月份的含量变化。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以beckm ancou lter-1,检测波长为270 nm。结果柔藿苷在TM-C18柱(带预柱)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0 m l.m

箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究

箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究朱朝德张转平孙全明胥道宝（陕西省安康地区药品检验所安康７２５０００）箭叶淫羊藿Ｅｐｉｍｅｄｉｕｍｓａｇｉｔａｔｕｍ（Ｓｉｅｂ．ｅｔＺｕｃｃ．）Ｍａｘｉｍ．系小檗科淫羊藿属植物。《中国药典》１９９５年版规...

鬼灯檠中岩白菜素的含量测定

用分光光度法测定鬼灯檠根、浸膏及制剂中岩白菜素的含量。

5种淫羊藿中淫羊藿甙含量比较

淫羊藿为常用中药,其主要有效成分为淫羊藿甙(icariin),有关淫羊藿甙的含量测定研究已有不少报道。本实验采用薄层层析-紫外分光光度法对中国药典1990年版收载的5种淫羊藿药材中淫羊藿甙的含量进行了测定,为控制淫羊藿的内在质量提供了依据。

绞股蓝的体外抗菌活性试验

绞股蓝的体外抗菌活性研究表明：绞股蓝对大部分受试细菌有一定的抑菌作用。对金黄色葡萄球菌，藤黄八叠球菌有一定杀菌作用。测出绞股蓝对金黄色葡萄球菌和藤黄八叠球菌的最低抑菌浓度（ＭＩＣ），最低杀菌浓度（ＭＢＣ）和抗菌效价。

中药淫羊藿质量的研究

淫羊藿药用部位以用地上部分为最多。采用聚酰胺薄层法比较了四种淫羊藿叶的化学成分,结果:化学成分近似,而且均主含淫羊藿甙。应用紫外分光光度法测定了淫羊藿、朝鲜淫羊藿,箭叶淫羊藿和柔毛淫羊藿根、茎、叶中主要有效成分淫羊藿甙的含量,结果均以叶>根>茎。四种淫羊藿叶中淫羊藿甙的含量以淫羊藿>柔毛淫羊藿>朝鲜淫羊藿>箭叶淫羊藿。

中药淫羊藿的质量研究——羊脂油炮炙前、后淫羊藿甙的含量比较

本文介绍了采用薄层层析(TLC)法比较淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿和柔毛淫羊藿四个品种用羊脂油炒炙前、后的化学成分变化。并用紫外分光光度法对主要有效成分淫羊藿甙的含量进行了测定。结果炒炙后淫羊藿甙均明显降低,下降率分别为:淫羊藿21.18%,箭叶淫羊藿18.19%,朝鲜淫羊藿60.50%,柔毛淫羊藿56.06%。

中药淫羊藿资源与药用品种的调查研究

本文介绍中药淫羊藿的资源与药用品种。淫羊藿属植物在我国分布约15种及3个变种,已作药用的达10种,其中分布广、产量大、使用地区多已成为主流商品药材的为:淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿和朝鲜淫羊藿四种。其余品种仅在个别省市的部分地区应用。