川芎嗪对大鼠左室乳头肌收缩力的影响及其机制探讨

目的用心肌受体阻断剂或激动剂,初步探讨川芎嗪(Lig)对左室乳头肌收缩能力影响及其可能机制。方法用生理多导记录仪记录Lig(200 mg.L-1)对心肌受体阻断剂(heparin,valsartan,atenolol)或激动剂(phenylephrine)引起左室乳头肌收缩力(FC)和收缩速度(V)的变化。结果Lig(200 mg.L-1)具有负性肌力作用,血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体(AT1R)阻断剂(valsartan)和IP3受体阻断剂(heparin)不影响Lig的作用,而β1-受体特异阻断剂(atenolol)不同程度阻断Lig的上述作用。Lig也可部分阻断α1-受体特异激动剂(phenylephrine)的作用。结论Lig(200 mg.L-1)具有显著的负性肌力作用,其作用机制可能与β1-肾上腺素受体和α1-肾上腺素受体介导途径有关。