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丹参法呢基焦磷酸合酶基因(SmFPPS1)的表达模式
被引量:
5
1
作者
周露
化文平
+2 位作者
杨滢
王喆之
李翠芹
《陕西师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期70-75,共6页
克隆了丹参中萜类物质合成相关的法呢基焦磷酸合酶基因(farnesyl diphosphate synthase,SmFPPS1,HQ687768),并对其序列特征进行了分析,发现该基因编码产物含有异戊烯基转移酶的特征结构域定位于细胞质中.功能互补分析显示,SmFPPS1不具...
克隆了丹参中萜类物质合成相关的法呢基焦磷酸合酶基因(farnesyl diphosphate synthase,SmFPPS1,HQ687768),并对其序列特征进行了分析,发现该基因编码产物含有异戊烯基转移酶的特征结构域定位于细胞质中.功能互补分析显示,SmFPPS1不具有牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶(geranylgeranyldiphosphate synthase,GGPPS)活性.实时荧光定量PCR分析结果显示,SmFPPS1在丹参生长的各个时期具有一定的组成性表达,在其花期的各器官中主要在花中表达,而且其表达受到茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)和真菌诱导子信号的诱导.
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关键词
丹参
法呢基焦磷酸合酶
表达模式
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职称材料
丹参ACC氧化酶基因(SmACO1)的克隆与序列分析
被引量:
3
2
作者
周露
化文平
+1 位作者
王喆之
李翠芹
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期584-590,共7页
依据丹参转录组数据库序列信息,采用RT-PCR和染色体步移技术从丹参中首次克隆得到ACC氧化酶基因,命名为SmACO1(GenBank注册号为JQ026111)。该基因gDNA序列长1 347 bp,由3个外显子和2个内含子组成;cDNA全长1 117 bp,包含945 bp的开放阅读...
依据丹参转录组数据库序列信息,采用RT-PCR和染色体步移技术从丹参中首次克隆得到ACC氧化酶基因,命名为SmACO1(GenBank注册号为JQ026111)。该基因gDNA序列长1 347 bp,由3个外显子和2个内含子组成;cDNA全长1 117 bp,包含945 bp的开放阅读框,编码314个氨基酸残基。生物信息学分析显示SmACO1为无信号肽与跨膜结构域,且定位于细胞质的稳定亲水蛋白,含有Fe2+依赖的加氧酶结构域。实时荧光定量PCR结果表明,SmACO1基因在丹参不同组织器官中差异表达,花中表达量最高;其表达受到病原菌和茉莉酸甲酯的诱导,表明SmACO1基因可能在植物防御反应中发挥作用。
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关键词
丹参
ACC氧化酶
基因克隆
生物信息学分析
表达模式
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职称材料
题名
丹参法呢基焦磷酸合酶基因(SmFPPS1)的表达模式
被引量:
5
1
作者
周露
化文平
杨滢
王喆之
李翠芹
机构
教育
部药用资源与天然药物化学重点实验室
陕西教育学院生命科学与技术系
出处
《陕西师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期70-75,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(31000134)
中央高校基本科研业务费重点项目(GK200901014)
文摘
克隆了丹参中萜类物质合成相关的法呢基焦磷酸合酶基因(farnesyl diphosphate synthase,SmFPPS1,HQ687768),并对其序列特征进行了分析,发现该基因编码产物含有异戊烯基转移酶的特征结构域定位于细胞质中.功能互补分析显示,SmFPPS1不具有牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶(geranylgeranyldiphosphate synthase,GGPPS)活性.实时荧光定量PCR分析结果显示,SmFPPS1在丹参生长的各个时期具有一定的组成性表达,在其花期的各器官中主要在花中表达,而且其表达受到茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)和真菌诱导子信号的诱导.
关键词
丹参
法呢基焦磷酸合酶
表达模式
Keywords
Salvia miltiorrhiza
farnesyl diphosphate synthase
expression pattern
分类号
Q945.3 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
丹参ACC氧化酶基因(SmACO1)的克隆与序列分析
被引量:
3
2
作者
周露
化文平
王喆之
李翠芹
机构
教育
部药用资源与天然药物化学重点实验室
陕西教育学院生命科学与技术系
出处
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期584-590,共7页
基金
陕西师范大学中央高校基本科研业务费重点项目(GK200901014)
文摘
依据丹参转录组数据库序列信息,采用RT-PCR和染色体步移技术从丹参中首次克隆得到ACC氧化酶基因,命名为SmACO1(GenBank注册号为JQ026111)。该基因gDNA序列长1 347 bp,由3个外显子和2个内含子组成;cDNA全长1 117 bp,包含945 bp的开放阅读框,编码314个氨基酸残基。生物信息学分析显示SmACO1为无信号肽与跨膜结构域,且定位于细胞质的稳定亲水蛋白,含有Fe2+依赖的加氧酶结构域。实时荧光定量PCR结果表明,SmACO1基因在丹参不同组织器官中差异表达,花中表达量最高;其表达受到病原菌和茉莉酸甲酯的诱导,表明SmACO1基因可能在植物防御反应中发挥作用。
关键词
丹参
ACC氧化酶
基因克隆
生物信息学分析
表达模式
Keywords
Salvia miltiorrhiza
ACC oxidase
gene clone
bioinformatics analysis
expression patterns
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
丹参法呢基焦磷酸合酶基因(SmFPPS1)的表达模式
周露
化文平
杨滢
王喆之
李翠芹
《陕西师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2013
5
下载PDF
职称材料
2
丹参ACC氧化酶基因(SmACO1)的克隆与序列分析
周露
化文平
王喆之
李翠芹
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
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职称材料
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