植物提取类制药废水处理站的激活及调试

通过激活并调试某药业公司植物提取类制药生产基地600 m3/d污水处理站,总结了此类污水站在调试中,应如何正确配合原水条件及水处理工艺,运用适当调试手段,使水处理功能顺利运转。针对制药基地特有的生产模式,提出相应的激活调试方案、非生产期维保方案以及活性污泥的状态判断方法。当植物提取类制药废水应用本工艺流程处理时,通过合理调试,无需投加化学药剂,出水出水即可满足《中药类制药工业水污染物排放标准》的相关要求。当系统满负荷进水,好氧池溶解氧浓度为3.2-3.5mg/L时,COD去除效果可以达到最优情况。

不同产地红天麻多酚组成及体外抗氧化活性研究

【目的】比较4个不同产地红天麻的多酚含量、组成及其抗氧化活性,为天麻资源的综合开发利用提供参考。【方法】以4个产地(陕西、云南、贵州和四川)的红天麻为原料,提取红天麻中的游离酚和结合酚,采用Folin-Ciocaileu比色法测定总多酚含量,超高效液相色谱法(UPLC)分析其多酚组成。通过测定红天麻多酚对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、羟自由基和2,2′-联氮双-(3-乙基苯并噻唑林-6-磺酸)二胺盐(ABTS)自由基的清除能力评价其体外抗氧化活性。【结果】4个产地红天麻的游离酚含量为371.57~442.62μg/g,结合酚含量为65.34~83.10μg/g,游离酚含量占总多酚的84.3%以上,约为结合酚的5.4倍。4个产地红天麻总多酚含量为436.91~525.72μg/g,总多酚平均含量为486.27μg/g,其中陕西汉中红天麻总多酚含量最高。4个产地红天麻中主要多酚组分为荭草素、表儿茶素、咖啡酸、肉桂酸、对羟基苯甲酸。体外抗氧化结果显示,4个产地红天麻均有一定的抗氧化活性,相同质量浓度结合酚的抗氧化活性高于游离酚。清除DPPH自由基的IC_(50)(达到50%抑制效果时的质量浓度)为1.35~9.62 mg/mL,清除羟自由基的IC_(50)为2.65~28.58 mg/mL,清除ABTS自由基的IC_(50)为1.01~7.11 mg/mL。抗氧化活性综合(APC)指数结果显示,不同产地红天麻游离酚的APC指数均明显低于结合酚,其中贵州大方红天麻结合酚的APC指数最高,为96.04%,抗氧化活性最强;陕西汉中红天麻结合酚的APC指数为74.91%,抗氧化活性次之。【结论】4个产地红天麻多酚组成均较为丰富,且具有较好的体外抗氧化活性。

银杏叶中黄酮类化合物的提取和分离

对银杏叶中黄酮类化合物的乙醇提取工艺和膜分离纯化工艺进行研究,并优化工艺条件。结果表明:采用70%乙醇溶液在料液比1∶10、80℃条件下提取2 h,然后采用截留相对分子质量依次为30 000、10 000、5 000的陶瓷膜组成梯度膜装置,在压力0.25 MPa、温度30℃、时间120 min条件下进行分离纯化,黄酮透过率为94.22%,产品中黄酮含量为45.60%。

枳壳、木香混合药材挥发油提取工艺的研究

本实验研究了提取时间、提取前浸泡时间、加水量、药材粒度对枳壳、木香混合药材挥发油提取收率的影响,并通过正交实验进行优化。结果表明:在枳壳、木香粉碎粒度为12目、加12倍水、浸泡30 min、提取120 min条件下,枳壳、木香混合药材挥发油的提取收率高达1.51%。

白及多糖药理作用研究

白及多糖是中药材白及经水提醇沉提取的一种黏性多糖,其化学成分主要为葡萄糖和甘露糖,临床上白及多糖对呼吸、消化、血液、免疫系统等均具有药理作用,其抗肿瘤、抗菌等药理作用研究也较多。

基于HPLC强力定眩片指纹图谱分析方法的建立

为建立强力定眩片的HPLC指纹图谱,使用Lamdo Stamsil C_(18)柱(柱长250 mm,柱径4.6 mm,粒径5μm);乙腈-0.05%磷酸水为流动相,梯度洗脱;波长280 nm;体积流量0.8 mL/min;进样量5μL。10批样品共标定34个共有峰,指认出12个色谱峰,相似度均在0.9以上,表明该方法准确可靠,对强力定眩片的质量评价具有重要意义。

强力定眩片中2种成分的药动学研究

目的建立大鼠血浆中天麻素、藁本内酯的HPLC分析方法,并用于药代动力学研究。方法用Lamdo Stamsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-1 mL·L^(-1)甲酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长为220、280 nm;进样量为30μL;流速为0.7 mL·min^(-1);柱温为30℃。结果两者在大鼠体内药代动力学过程符合二室模型,C_(max)分别为(32.37±1.23)、(230.32±2.99)mg·L^(-1),t_(max)为0.5 h左右,AUC_((0~t))分别为(183.40±4.47)、(484.34±5.07)mg·h·L^(-1)。结论该方法快速、准确,适用于天麻素和藁本内酯的药代动力学研究。

强力定眩片及联合他汀类对高脂血症小鼠的降脂作用

目的:探讨强力定眩片及联合他汀类药物的降脂作用,通过对上市药品再评价,指导临床合理用药。方法:采用60%kcal高脂饲料建立高脂血症小鼠模型,同时灌胃给予强力定眩片或瑞舒伐他汀钙片8周,于给药2、4、8周分别检测血清中血脂水平,8周给药结束后检测血清及肝脏中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)含量,H&E染色和油红O染色观察肝脏脂肪病变情况。结果:给药2周、4周和8周,瑞舒伐他汀钙片组、强力定眩片高、中剂量组以及联合给药组TC、TG和LDL-C水平均低于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),HDL-C高于模型组(P<0.05),随着给药时间延长,药物的降脂作用更明显。H&E和油红O染色结果显示,模型组小鼠肝脏脂肪病变严重,出现脂肪空泡和红色脂滴,强力定眩片能成剂量依赖性改善肝脏脂肪病变,联合用药后肝脏脂肪病变改善最为显著,肝脏细胞基本恢复正常,肝脏细胞排列整齐,仅存在少量红色脂滴和脂肪空泡。结论:在观察的时间段(2周~8周),随着用药时间的延长,除强力定眩片低剂量组外,各组对血脂指标改善明显,肝脏脂肪病变程度减轻,脂滴减少,强力定眩片呈现剂量依赖性,联合用药后强力定眩片和瑞舒伐他汀钙片具有协同降脂作用。本研究为临床合理用药提供了实验依据。