超声提取香椿叶中黄酮的工艺优化

天然黄酮具有很强的抑菌活性,可作为皮革抑菌剂开发利用,具有绿色环保、安全无毒害等特点。实验以九月份的香椿叶作为提取原料,采用超声辅助提取其中的黄酮,探究了乙醇体积分数、超声功率、超声时间、超声温度、料液比等因素对黄酮提取效果的影响,在此基础上通过正交实验优化了提取工艺条件,得最佳工艺参数为:乙醇体积分数60%,超声功率200 W,料液比1∶25 g/m L,超声温度50℃,超声时间50 min,此条件下香椿叶中黄酮的提取率高达5.788%。

外源H_2S影响黄瓜幼苗响应高盐胁迫的蛋白质组学分析

为了阐明外源H2S对高盐胁迫下黄瓜蛋白质表达的影响,以盐敏感型黄瓜栽培种‘春夏秋王’为材料,通过双向电泳(2-DE)技术分离叶片总蛋白质,采用基质辅助激光解析飞行时间串联质谱(MALDI-TOF/TOF-MS)技术对差异表达蛋白质进行质谱鉴定,并利用NCBI及SwissProt数据库检索进行差异表达蛋白质功能注释和代谢通路分析。结果表明:(1)共检测到约2 490个蛋白质,其中蛋白质表达差异在1.5倍以上且差异显著(P<0.05)的有45个,其中有24个蛋白质表达上调,21个蛋白质表达下调。(2)成功鉴定蛋白质26个,这些蛋白质参与了光合作用(26.92%)、蛋白质代谢(23.08%)、能量与碳水化合物代谢(11.54%)、氨基酸生物合成(11.54%)、细胞结构相关蛋白(7.69%)、抗氧化作用(3.85%)、信号转导(3.85%)及未知功能蛋白(11.54%)。(3)GO注释表明差异表达的蛋白质分子功能主要以蛋白质结合与水解酶活性为主,生物学过程涉及应激反应、有机物代谢过程、胁迫响应和细胞分化等,细胞组成集中分布在细胞部分和一些胞内细胞器。KEGG代谢通路分析表明,差异表达蛋白质主要参与了肌动蛋白细胞骨架调控、细胞凋亡、碳代谢和光和调控等代谢途径。研究表明,外源H2S诱导了高盐胁迫下黄瓜叶片蛋白质的差异表达,为后续探索外源H2S对黄瓜的抗盐分子机制研究提供了理论依据。

磁性核壳Ag/PDA@SiO_2@CoFe_2O_4复合纳米材料的制备、表征及其抑菌性能研究

采用溶剂热法制备单分散的CoFe_2O_4亚微米球,分别用正硅酸乙酯(TEOS)和多巴胺(DA)为前体通过溶胶–凝胶法和自聚合法对CoFe_2O_4核表面进行修饰形成具有多层核壳结构的PDA@SiO_2@CoFe_2O_4,最外层为聚多巴胺(PDA)。采用原位还原法在PDA表面沉积均匀的银纳米粒子,合成Ag/PDA@SiO_2@CoFe_2O_4磁性复合粒子。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)、振动探针式磁强计(VSM)和电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES)对样品的形貌、结构等进行表征,并研究其对大肠杆菌(E.Coli)和金黄色葡萄球菌(S.Aureas)的抑菌性能。结果表明,当Ag浓度在0.6 mg/mL时,Ag/PDA@SiO_2@CoFe_2O_4对E.Coli和S.Aureas的抑菌率均在92%以上。除了优异的抑菌性能,它具有很强的磁性,可以通过外加磁场回收利用。