盘龙七片质量标准的研究

目的建立盘龙七片的质量控制方法。方法用薄层色谱法对盘龙七片中的丹参、木香、当归进行定性鉴别；用HPLC法对制剂中龙胆苦苷进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰，易于识别；HPLC法精密度、重复性良好。龙胆苦苷进样量在0．579～1．544μg内线性关系良好，r=0．9980，平均加样回收率98．94％（n=6），RSD为0．3％。结论该方法可有效地控制盘龙七片的产品质量。

盘龙七片薄膜包衣工艺研究

目的研究盘龙七片的薄膜包衣技术,提高其稳定性。方法针对该品种的自身特点,通过正交实验摸索薄膜包衣工艺的最佳条件,并通过崩解度、耐温、耐湿稳定性实验,考察盘龙七片采用薄膜包衣与糖衣的稳定性。结果薄膜包衣可提高盘龙七片的储存期稳定性。结论盘龙七薄膜衣片质量优于其糖衣片。

白屈菜红碱明胶微球的制备及体外释放研究

目的研究白屈菜红碱明胶微球的制备工艺,并考察其体外释放特性。方法用可生物降解的明胶为载体,液体石蜡为油相,Span 80为乳化剂,采用正交设计优化制备工艺,用乳化交联法制备白屈菜红碱明胶微球。结果优选所制的白屈菜红碱明胶微球形态圆整,粒径在10～40μm范围内者占总数的81.86%,载药量为0.65%,包封率为72.42%。21h体外释放51.49%,75h释放达94.33%。结论优化后的白屈菜红碱明胶微球工艺简单,包封率高,制得白屈菜红碱明胶微球具有良好的缓释效果。

丹皮酚提取分离方法及含量测定方法学研究

目的研究丹皮酚最佳提取分离的工艺。方法采用水蒸气蒸馏法蒸馏，用高效液相色谱法，以丹皮酚为考察指标，优化丹皮酚提取分离工艺。结果最佳提取分离条件为加入药材量10％的NaCl溶液浸润2h，加12倍量水，收集药材10倍量的蒸馏液，蒸馏液的温度保持在25℃-30℃，冷藏24h，结晶干燥；含量测定方法中，标准曲线的线性良好，其R2=0．9994，精密度和稳定性良好，平均回收率达97．68％。结论此工艺得率较高，适合大生产应用。

HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量

目的:建立HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量。方法:色谱柱:Kromasil C_(18)柱(250mm×46mm, 5μm);流动相:甲醇-乙腈-水-磷酸(65:15:19.5:0.5);流速:1.0ml·min^(-1);检测波长:230 nm。结果:黄芩苷线性范围1.42～22.78μg(r=0.999 8),平均回收率为98.2%,RSD=1.2%(n=5);连翘苷线性范围1.12～17.92μg(r=0.999 5),平均回收率为95.9%,RSD=1.0%(n=5)。结论:方法专属性强、准确、快速,适用于清热解毒片的质量控制。

盐酸氨基葡萄糖胶囊有关物质测定方法研究

目的：建立测定盐酸氨基葡萄糖胶囊有关物质的高效液相色谱方法。方法采用C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以庚烷磺酸钠溶液（0．5g庚烷磺酸钠溶解在水中，加0．5mL磷酸，再加0．224g氢氧化钾，加水稀释至1000mL，摇匀）-乙腈（1000∶50）为流动相；流速1．0mL·min-1；检测波长：195nm；柱温：室温。结果盐酸氨基葡萄糖胶囊对酸稳定，对碱、高温、强氧化破坏不稳定，其线性范围为6．32～31．60μg·mL-1。结论此方法简便，准确，快速，专属性强，可用于该制剂的有关物质检查。

复方丹参片提取工艺的实验研究

目的改进和完善复方丹参片提取工艺。方法采用丹参原药粗粉,控制温度(80±2)℃进行95%乙醇、50%乙醇和水依次提取3次(乙醇提取每0.5h循环10min,滤液减压浓缩)。结果实验结果显示有效成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B提取收率高,可达80%以上,且乙醇损耗较低。结论方法简单可行,适合大生产。

盐酸氨基葡萄糖胶囊溶出度测定方法研究

目的：建立紫外-可见分光光度法测定盐酸氨基葡萄糖胶囊溶出度的方法。方法按照《中国药典》2010年版二部附录溶出度测定法中第一法,以蒸馏水900 mL为溶剂,转速100 r·min-1,30 min采样,依法在525 nm波长处测定吸光度。结果盐酸氨基葡萄糖质量浓度在6.32~31.60μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.6%,RSD为1.8%（n=9）。结论该方法简便、快速、准确,可用于盐酸氨基葡萄糖胶囊的质量控制。

利多卡因/丙胺卡因复方凝胶制备工艺的研究

目的通过离体皮肤渗透试验优化利多卡因/丙胺卡因复方凝胶的最佳制备工艺。方法采用正交设计优化制备工艺,以乳化剂,卡波姆,月桂氮酮和丙二醇为考察因素,以盐酸丙胺卡因和盐酸利多卡因释放速率为考察指标,优选最佳制备工艺。结果利多卡因/丙胺卡因复方凝胶的最佳制备工艺为:卡波姆2%?乳化剂2%?月桂氮酮1%?丙二醇3%。结论优选的凝胶制备工艺简单,方便、可行。

反相高效液相色谱法测定宫血宁片重楼皂苷Ⅰ与重楼皂苷Ⅱ含量

目的建立测定宫血宁片中重楼皂苷Ⅰ与重楼皂苷Ⅱ的高效液相色谱法。方法供试品用乙醇超声处理(功率250W,频率40kHz)提取,滤过,用乙醇定容后,注入高效液相色谱仪。色谱条件:C18色谱柱,乙腈-水(42:58)为流动相,检测波长210nm。结果重楼皂苷Ⅰ与重楼皂苷Ⅱ在0.16～0.80μg范围内线性关系良好,相关系数r为0.9998。结果该方法灵敏度高,结果准确、可靠,操作简便,适用于该产品中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的含量测定以及制剂质量控制。