细胞中药学初探之寒者热之

用寒凉中药造寒证细胞模型,是否可以用温热中药逆转,验证细胞水平上的“寒者热之”这一中医基本治则。用黄连20μg/m L、黄柏50μg/m L、虎杖50μg/m L造寒证细胞模型,以白胡椒、荜茇、吴茱萸、肉桂4种热药在5～800μg/m L浓度范围内分8个浓度梯度进行逆转。所选4味热药对由黄连、黄柏、虎杖的寒性产生的细胞抑制作用有不同程度的逆转。这与动物实验结果一致,从而证明＂寒者热之＂的中医治则在细胞水平同样适用。“寒者热之”的中医治则在细胞水平上是适用的,弥补了中医药理论在细胞水平认识部分的缺失,为细胞中药学的提出提供了实验依据。

石榴废弃物为资源制备微晶纤维素及膳食纤维工艺研究

以石榴皮为原料,硝酸―乙醇法提取纤维素,稀盐酸水解纤维素制备微晶纤维素。在单因素实验的基础上采用正交试验法研究盐酸浓度(A)、料液比(B)、水解温度(C)、水解时间(D)对微晶纤维素得率的影响。结果显示,制备石榴皮微晶纤维素的最佳工艺条件为:盐酸浓度9%,料液比1:15,水解温度100℃,水解时间1.5 h。微晶纤维素的聚合度为287.12 L/g,结晶度为82.69%,工艺条件稳定,产品性能优良。以石榴果肉渣为原料,碱法提取膳食纤维,研究Na OH浓度(A)、料液比(B)、提取温度(C)、对膳食纤维提取效率的影响,结果显示最佳提取工艺条件为:温度100℃,料液比1:5,Na OH浓度5%。石榴果肉渣膳食纤维完全为可溶性膳食纤维,该膳食纤维为淡黄色的结晶粉末,其持水力与溶胀性分别高达8.7 g/g与15.5 m L/g。

直立悬钩子的化学成分研究

目的:研究直立悬钩子的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱等色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据分析等手段鉴定化合物的结构。结果:从直立悬钩子全草95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、白桦脂酸(2)、蔷薇酸(3)、熊果酸(4)、科罗索酸(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、2α,3β,19α,23-四羟基-乌苏-12-烯-28-酸(8)、β-胡萝卜苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、山柰酚-3-O-β-D-6-O-(对羟基桂皮酰基)-吡喃葡萄糖苷(11)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

蓝翠雀花的化学成分研究

目的：研究蓝翠雀花的化学成分。方法：运用硅胶柱层析、SephadexLH-20柱等色谱方法进行分离纯化，并根据理化性质及波谱数据分析等手段鉴定化合物的结构。结果：从蓝翠雀花95％乙醇提取物中分离纯化得到12个化合物，分别鉴定为：β-谷甾醇（1）、山柰酚（2）、槲皮素（3）、异香兰酸（4）、芹菜素（5）、木犀草素（6）、8-甲氧基-5，7，3’，4’-四羟基黄酮（7）、β-胡萝卜苷（8）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（9）、3，5-dihydroxy-4’-methoxyflavone-7-yl-O-β-D-glucopyranosyl-（1→4）-α-L-rhamnopyranoside（10）、芦丁（11）、蔗糖（12）。结论：化合物1-12均为首次从该植物中分离得到。

玉女煎HPLC指纹图谱研究

目的:建立玉女煎的HPLC指纹图谱,为其药效物质基础的研究提供依据。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);柱温为30℃;流动相为0.2%磷酸溶液-甲醇,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长为254nm。结果:建立了玉女煎的HPLC指纹图谱,确定17个特征峰,其中峰5为5-羟甲基糠醛,峰11为芒果苷,峰12为毛蕊花糖苷,峰13为蜕皮甾酮,峰17为甲基麦冬二氢高异黄酮A。结论:该方法建立的玉女煎HPLC指纹图谱为其下一步有效成分的研究提供了依据。

芒果苷对高糖诱导β细胞凋亡的影响及机制研究

目的:研究芒果苷对胰岛β细胞的保护作用及并探讨其可能的作用机制。方法:建立高糖诱导INS-1细胞凋亡模型,用不同浓度的芒果苷预处理细胞,MTT法检测细胞凋亡,Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2表达,荧光探针法检测细胞内ROS水平,丙二醛(MDA)检测试剂盒检测细胞内MDA水平。结果:33 mmol/L葡萄糖能显著诱导INS-1细胞凋亡,芒果苷能以浓度依赖性保护INS-1细胞,降低细胞凋亡率,同时能恢复高糖引起的Bcl-2蛋白表达降低,降低Bax蛋白表达;33 mmol/L葡萄糖能诱导INS-1细胞产生ROS及MDA,芒果苷处理细胞能显著降低ROS及MDA水平。结论:芒果苷可能通过降低细胞内氧化压力抑制高糖诱导的INS-1细胞凋亡。

Box-Behnken响应面法优化野菊花多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究

目的:野菊花多糖的提取工艺优化及其抗氧化活性评价。方法:在单因素试验的基础上,以料液比、提取时间、提取温度为自变量,以野菊花多糖的提取率为指标,采用Box-Behnken响应面法优选野菊花多糖的提取条件;并通过对DPPH·和·OH的清除效果来评价其体外抗氧化活性。结果:野菊花多糖最佳提取工艺为料液比:1∶25 g·mL-1,提取时间:2.5 h,提取温度:92.3℃,在此条件下多糖提取率为3.25%;Sevage法脱蛋白脱除率为23.58%;过氧化氢法脱色率为61.18%;纯化后的野菊花多糖主要在0.8μm陶瓷膜渗透液中。野菊花多糖对DPPH·和·OH具有较好的清除能力。结论:该优化工艺实现了野菊花多糖的高效提取,微滤膜可以实现对野菊花多糖的分离纯化。

马齿苋总黄酮的超声波辅助提取工艺优化及其抗氧化、抗肿瘤活性研究

优化马齿苋中总黄酮的甲醇浸提-超声波辅助提取最佳工艺,并评价其体外抗氧化、抗肿瘤活性。以甲醇浓度、提取温度、料液比和超声功率为因素,以总黄酮提取率为指标,通过单因素试验与正交设计优选马齿苋总黄酮的超声波辅助提取条件;测定其对DPPH·和·OH的清除能力评价抗氧化活性;MTT法测定其对人肺癌细胞A549体外增殖的影响。结果表明:马齿苋总黄酮的最佳提取工艺为:料液比1:50,温度80℃,超声功率200 W,甲醇浓度90%,提取30 min,提取2次,总黄酮提取率为6.37%。马齿苋总黄酮对DPPH·清除率在4.0 mg/mL为89.80%,对·OH清除率在20.0 mg/mL为86.07%;其质量浓度为420μg/mL时对细胞A549增殖的抑制率为74.62%,与阳性药组无显著性差异。该优化工艺准确可靠,提取率高;马齿苋总黄酮具有较强的抗氧化和抗肿瘤活性。

大豆秸秆生物炭对苯酚的吸附特性研究

为促进大豆秸秆的资源化利用,以大豆秸秆为材料,采用慢速热解技术于400,500,600℃条件下制备生物炭吸附剂(BC400、BC500、BC600),检测其去除废水中苯酚的效果。结果表明:生物炭的制备温度显著影响其对苯酚的吸附效果,3种温度制备的生物炭对苯酚的吸附能力表现为BC500>BC600>BC400。此外,废水中苯酚的初始浓度、吸附温度和时间等因素均能影响吸附效果。45℃下苯酚初始浓度为40 mg·L^(-1)时,BC500对苯酚的去除率最高,达86%,生物炭对苯酚的等温吸附线符合Langmuir模式和Freundlich模型。研究结果探明了大豆秸秆制备生物炭吸附剂去除苯酚的最适条件,可为大豆秸秆应用于苯酚等有机污染物的去除提供理论依据。

马齿苋-肉桂联用提取工艺及其对DSS诱导溃疡性结肠炎的作用研究

目的:对马齿苋-肉桂联用最佳配比和多糖提取工艺及其多糖抗实验性溃疡性结肠炎(UC)作用进行研究。方法:采用L_9(3~4)正交试验对马齿苋-肉桂联用最佳配比以及多糖的提取工艺进行优化;用3%葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠UC模型,灌胃300 mg·kg^(-1)柳氮磺胺吡啶为阳性对照,马齿苋-肉桂低中高实验组分别以100、200、400 mg·kg^(-1)的多糖水溶液灌胃治疗,观察小鼠给药前后的体征、结肠组织形态、血清白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量变化。结果:最佳提取工艺为马齿苋-肉桂12∶5,料液比1∶30,90℃提取5 h;给药治疗UC小鼠后,HE染色显示小鼠结肠黏膜上皮溃疡处有不同程度修复;给药组小鼠血清抑炎因子IL-10含量较模型组显著上升(P<0.01),促炎因子TNF-α含量较模型组显著降低(P<0.01)。结论:本实验得出马齿苋配伍肉桂联用最佳配比和最佳提取工艺。给药治疗UC小鼠后,从疾病活动指数(DAI)评分、HE染色、IL-10及TNF-α含量反映,马齿苋-肉桂联用对UC有治疗作用,为临床治疗UC提供了新思路。

大枣煎膏剂的制备工艺研究

目的:采用传统制备方法,考察大枣煎膏剂的制备工艺。方法:取大枣1 kg,在水中浸泡1小时,然后分别加入10倍量,8倍量,8倍量水,煎煮3次,每次煎煮时间为3小时,合并煎液,静置沉淀,滤过,滤液常压浓缩至相对密度为1.21～1.25(80～85℃)的清膏,加入炼蜜或炼糖(约为清膏2倍),文火煎熬至规定的相对密度(不低于1.32),凉膏,即得。结果:传统制备方法制备的大枣煎膏剂质地细腻,符合现行版中国药典要求。结论:传统制备方法简单可行,操作性大,可作为大枣煎膏剂的制备工艺。

大枣抗氧化口红制备工艺研究

目的:研究大枣抗氧化口红的制备工艺。方法:以锥入度及涂展性为评价指标,采用正交试验对大枣口红中基质含量进行控制,优选出唇膏中蜂蜡、橄榄油、羊毛脂的最佳比例,确定最优工艺。结果:确定最佳配料比是蜂蜡∶橄榄油∶羊毛脂为1∶3∶1。结论:该配方制备的口红不仅涂展性和色泽适宜,而且耐热性和耐寒性均好。即各原料比例适当,可以作为最优工艺进行大规模生产。

水稻壳生物炭对苯酚的吸附特性研究

为促进水稻壳的资源化利用,以水稻壳为材料,采用慢速热解技术于300℃、400℃、500℃条件下制备生物炭吸附剂(BC300、BC400、BC500),检测其去除水中苯酚的效果。吸附试验结果表明,生物炭的制备温度显著影响其对苯酚的吸附效果,3种温度制备的生物炭对苯酚的吸附能力表现为BC500>BC400>BC300。此外,苯酚的初始浓度、吸附温度和时间等因素均能影响吸附效果。25℃下苯酚初始浓度为20mg/L时,BC500对苯酚的去除率最高,达98%;生物炭对苯酚的等温吸附线符合Langmuir模式和Freundlich模式。研究结果探明了水稻壳制备生物炭吸附剂去除苯酚的最适条件,可为水稻壳应用于苯酚等有机污染物的去除提供理论依据。

干大枣叶中叶绿素提取工艺研究

目的:优选干大枣叶中叶绿素的提取工艺。方法:以大枣叶为原料,采用单因素试验及L_9(3~4)正交试验方法,通过紫外分光光度法检测出叶绿素含量。结果:优选出最佳提取工艺为采用14倍量60%乙醇提取2次,每次0.5h。结论:所得工艺稳定可行,能够指导工业化生产。

甘蔗皮生物炭对苯酚的吸附特性研究

为使甘蔗皮得到资源化利用,本研究采用慢速热解技术于400、500、600℃条件下制备生物炭吸附剂(BC400、BC500、BC600),以去除废水中的苯酚。吸附试验结果表明,废水中苯酚的初始浓度、生物炭的制备温度、吸附温度和时间等因素均能影响甘蔗皮生物炭对苯酚的吸附效果。3种温度制备的生物炭对苯酚的吸附能力表现为BC600>BC500>BC400。35℃下苯酚初始浓度为50 mg/L,生物炭BC600吸附300 min后苯酚的去除率可高达96%,生物炭对苯酚的等温吸附线符合Langmuir模式和Freundlich模式。

酸洗处理沙棘籽生物炭对尼泊金乙酯的等温吸附特性研究

采用慢速热解技术于300、400、500℃条件下制备生物炭并用盐酸酸洗处理后得到吸附剂,以去除废水中的尼泊金乙酯。吸附实验结果表明,废水中尼泊金酯的初始浓度、沙棘籽生物炭的制备温度、吸附温度等因素均能影响沙棘籽生物炭对尼泊金酯的吸附效果。3种温度制备的沙棘籽生物炭对尼泊金酯的吸附能力表现为BC400>BC500> BC300。生物炭对尼泊金酯的等温吸附线符合Langmuir模式和Freundlich模式。

亚麻粕生物炭对苯酚的吸附特性研究

为促进亚麻粕的资源化利用,以亚麻粕为材料,采用慢速热解技术于300、400、500℃条件下制备生物炭吸附剂(BC300、BC400、BC500),检测其去除水中苯酚的效果。结果表明,生物炭的制备温度显著影响其对苯酚的吸附效果,3种温度制备的生物炭对苯酚的吸附能力表现为BC500> BC400> BC300。此外,苯酚的初始浓度、吸附温度和时间等因素均能影响吸附效果。25℃下苯酚初始浓度为20 mg/L时,BC500对苯酚的去除率最高,达98%,生物炭对苯酚的等温吸附线符合Langmuir模式和Freundlich模式。研究结果探明了亚麻粕制备生物炭吸附剂去除苯酚的最适条件,可为亚麻粕应用于苯酚等有机污染物的去除提供理论依据。

南五味子中氨基酸类成分分析评价

目的:对南五味子中的氨基酸类成分进行分析评价,为南五味子的进一步深入研究和综合利用提供科学依据。方法:采用UPLC-TQ/MS技术对9个产地共70批南五味子中的23种氨基酸类成分进行测定,并采用主成分分析法进行分析评价。结果:南五味子中含有多种氨基酸类成分,其中,含量最高的是精氨酸(Arg),含量最低的是脯氨酸(Pro)。γ-氨基丁酸(GABA)含量也较高,甲硫氨酸(Met)仅在一个产地的样品中检见。商洛市柞水县样品中总氨基酸含量最高,达5.25 mg/g,安康市宁陕县样品含量最低,仅2.31 mg/g。结论:南五味子为一种氨基酸含量丰富的药材,不同产地间氨基酸种类差异很小,各成分含量差异较大,可能与地域具有一定的相关性。

不同产地知母药材质量分析评价

目的：对不同产地知母药材的质量进行分析比较。方法：采用UPLC-TQ/MS法,同时测定知母药材中的9种成分。色谱柱：Phenomenex Kinetex XB-C18（100 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相：0.1%甲酸-乙腈（梯度洗脱）,流速为0.4 m L/min,柱温35℃;串联质谱离子多反应检测模式（MRM）。结果：在15 min内9种化学成分得到较好的分离,9种化学成分浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数0.9917~0.9992,回收率98.1%~103.7%,精密度RSD为1.7%~4.7%。不同产地知母药材中知母皂苷元含量为0.074~3.620 mg/g,知母皂苷AⅢ为0.042~2.530 mg/g,知母皂苷BⅡ为22.1~50.4 mg/g,新知母皂苷BⅡ为0.10~8.28 mg/g,知母皂苷BⅢ为0.64~7.29mg/g,芒果苷为3.28~27.40 mg/g,异芒果苷为1.83~7.21 mg/g,新芒果苷为0.36~9.25 mg/g,宝藿苷Ⅰ为4.72×10-5~1.38×10-3mg/g。结论：所建方法快速、准确,可用于知母药材质量评价,不同产地知母药材质量存在差异。道地产地河北产知母药材皂苷类成分的含量较其他地区为高。

大枣在《肘后备急方》中的应用

《肘后备急方》是我国东晋著名的中医药学家葛洪所撰,成书于公元四世纪中期,为仓促治疗疾病所需的袖珍著作。从《肘后备急方》中大枣的名称考证、所含大枣的方剂数、含大枣的方剂治疗疾病的类型、剂型分类、服用方法、与大枣配伍的药物与辅料、解毒和用法用量等方面,对葛洪《肘后备急方》中包含大枣的药方进行整理、总结、归纳,分析。发现葛洪《肘后备急方》中收集大枣治疗疾病的方剂共26方,临床应用十分广泛,治疗疾病种类较为丰富,继承了传统的服药方法。在治疗内科疾病方面发挥了更好的治疗作用。同时也为深入探讨和开发大枣临床价值提供重要依据。