改善复方气管炎片崩解性能的工艺研究

目的 通过工艺研究 ,缩短复方气管炎片的崩解时限。方法 采用 4因素 3水平正交设计方法优化出最佳工艺条件。结果 交联 PVP质量分数 1∶ 33,制粒方法采用崩解剂内外加法 ,乙醇体积分数 70 % ,搅拌时间 60 min为最佳工艺条件。结论 采用此条件 ,复方气管炎片崩解时限由原来 5 0 min左右降至2 0 min左右 。

复方益康宁胶囊中盐酸普鲁卡因和维生素B_6的含量测定

目的探讨用高效液相色谱法(HPLC法)同时测定复方益康宁胶囊中盐酸普鲁卡因和维生素B6的含量。方法以C18柱为分析柱,以甲醇-0.1%醋酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长为291nm。结果盐酸普鲁卡因和维生素B6浓度与峰面积的线性范围分别为12.06～28.14μg/mL和3.624～8.456μg/mL,平均回收率分别为99.30%,98.6%,RSD分别为0.57%,0.73%。结论HPLC法快速、简便、重现性好、精密度高。

HPLC法测定舒络片中大黄酚的含量

目的 建立高效液相色谱法测定舒络片中大黄酚含量的方法。方法 采用 C18柱为分析柱 ,甲醇 - 10g· L-1磷酸溶液 (85∶ 15 )为流动相 ,检测波长 4 30nm。结果 线性范围为 0 .2 0 6～ 1.0 30μg,平均回收率为 98.30 % ,RSD 0 .9%。结论 本实验方法快速、简便 ,重现性好 。

复方益康宁胶囊溶出度的测定

复方益康宁胶囊为复方制剂，由盐酸普鲁卡因、维生素B6肌醇、谷氨酸等组成，适用于缓解神经衰弱及神经衰弱综合症。原地方质量标准中无溶出度测定项。本实验用HPLC法测定复方益康宁胶囊中盐酸普鲁卡因的溶出量，该方法简便、快速而准确，重现性好，能更好地对该制剂的质量进行控制。

羧甲基淀粉钠提高复方气管炎浸膏片崩解度的实验

用正交设计实验法,对羧甲基淀粉钠(CMS-Na)在复方气管炎浸膏片中的加入方法和用量进行优选,结果表明以90%乙醇制粒,外加5%CMS-Na作崩解剂,片剂崩解时限明显缩短.

有机锗测定方法的研究

在总结有机锗已有分析方法基础上，介绍了一种分光光度法，它可用于有机锗产品的相态和含量分析。

舒络片改善崩解度工艺探讨

采用4因素3水平正交设计筛选出最佳工艺：制粒时淀粉采用内加法，崩解剂选用交联PVP1：33，乙醇制粒用80％，搅拌时间为45min。采用此工艺，舒络片崩解时问由原来的50min左右降至30min左右，提高了产品质量。

浅议甲硝唑G注射液生产中应注意的几个问题

甲硝唑G注射液已广泛进入临床，对其质量要求应严格控制。作为生产厂家，应从投料、生产、成品出厂等每一环节层层把关，以保证产品质量，保证病人用药的安全有效。本文就以下几方面对该制剂生产作一浅议。