基于网络药理学探讨固肠止泻丸干预溃疡性结肠炎分子机制

目的基于网络药理学探讨固肠止泻丸治疗溃疡性结肠炎的分子机制。方法检索TCMSP数据库得到固肠止泻丸中各药物的有效成分及靶基因;检索在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DisGeNET数据库获得溃疡性结肠炎的基因,将药物基因与疾病基因取交集得到核心基因;采用STRING数据库构建基因功能关联网络,采用DAVID数据库对核心基因进行GO富集分析和通路富集分析,并采用OmicShare平台绘制气泡图,Cytoscape软件绘制“靶点-GO-通路”网络。结果共获得固肠止泻丸有效成分77种,靶点211个;获得溃疡性结肠炎914个基因;将药物基因与疾病基因取交集共得到72个核心基因,拓扑分析显示,核心靶点为IL6、IL1B、MAPK1、VEGFA、MMP9等;共得到12个富集的生物过程聚类,联系靶点较多的生物过程有RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、以DNA为模板的转录正调节;通路富集分析共获得14个富集的通路聚类,其中与炎症密切相关并且联系靶点较多的通路有TNF信号通路和PI3K/Akt信号通路。结论本研究通过数据库分析得到了固肠止泻丸干预溃疡性结肠炎的作用靶点及作用通路,为明确其作用机制提供参考。