急性盆腔炎患者采用甲硝唑+头孢噻肟治疗的临床研究

目的:探讨急性盆腔炎患者采用甲硝唑+头孢噻肟治疗的临床研究。方法:选择2018年12月至2021年12月82例急性盆腔炎患者,随机分为两组,各41例,对照组静脉滴注头孢噻肟治疗,观察组在对照组基础上加用静脉滴注甲硝唑治疗。记录两组患者的临床症状缓解情况,同时治疗前后行盆腔超声检查及检测血清C反应蛋白(hs-CRP)水平和白细胞计数(WBC),判断临床疗效,并随访3个月,采用世界卫生组织生活质量量表-BREF(QOL-BREF)评估患者的生活质量。结果:观察组临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后炎性包块直径和盆腔积液深度均明显减少(P<0.05),观察组炎性包块直径明显少于对照组(P<0.05),而盆腔积液深度与对照组比较无明显差异(P>0.05)。观察组总有效率(95.12%)明显高于对照组(80.49%)(P<0.05)。两组患者治疗后血清hs-CRP水平和WBC均明显降低(P<0.05),观察组均明显低于对照组(P<0.05)。观察组的生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:甲硝唑+头孢噻肟治疗急性盆腔炎,起效更迅速,且可有效降低血清炎性因子水平,提高临床疗效,并改善患者的生活质量。

探究甲硝唑联合克霉唑治疗复发性阴道炎的疗效

此次课题主要针对复发性阴道炎的患者采取甲硝唑与克霉唑联合治疗的临床疗效进行探究。方法:选取了近3年左右时间内到我院接受治疗的复发性阴道炎患者作为本次课题所研究的样本,从中抽取样本量为90例,对这90例患者以随机分组法分成两个组别,其中一组仅采取甲硝唑进行治疗,并将该组设定为常规组,该组有45例患者,另外一组则在常规组的基础上联合克霉唑进行治疗,将这组设定为研究组,该组同样有45例患者;之后对两组患者的不良反应发生情况、临床症状改善时间、不同类型复发性阴道炎患者的治疗效果、复发概率以及总临床疗效指标进行统计评估。结果:针对实验研究期间所得数据进行评比,可以掌握到经过治疗后,分析组间复发概率,研究组概率(2.22%)明显低于常规组(15.56%)(P<0.05);分析组间临床症状改善时间,研究组各项指标改善时间均优于常规组(P<0.05);分析组间不良反应发生情况,研究组概率(8.88%)明显低于常规组(15.56%)(P<0.05);分析不同类型复发性阴道炎患者的临床效果,研究组各种类型的治疗效率均比常规组要低(P<0.05);分析组间总临床疗效,研究组(95.55%)明显比常规组要高(82.21%)(P<0.05)。结论:对复发性阴道炎患者提供甲硝唑与克霉唑联合治疗工作后,可有助于缓解患者的临床症状,降低患者可能发生不良反应的风险概率与复发概率,其临床效果十分显著,值得进一步临床观察并推广应用,同时对于后续研究也具有一定的指导作用。