不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中疗效与安全性分析

目的:为指导临床用药的安全性,分析不同剂量(20mg/d和40mg/d)阿托伐他汀在冠心病调脂治疗中疗效与安全性。方法:以抽签方法选择120例冠心病患者,均服用阿托伐他汀治疗,将患者编号分组,60例患者服用剂量为20mg/d,记为对照组;另外60例患者服用剂量为40mg/d,记为观察组。比较不同剂量药物对冠心病患者的影响以及不良反应情况。结果:治疗后,观察组和对照组超敏C反应蛋白质(hs-CRP)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)均优于本组治疗前情况(P<0.05),观察组指标的改善幅度优于对照组,但是组间治疗情况比较差异不明显(P>0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为11.7%(7/60)和10%(6/60),数据分析无统计学差异(χ2=0.058,P>0.05)。结论:阿托伐他汀可降低冠心病患者血脂水平,高剂量服用并不会增加副作用发生的可能性,可为临床用药提供依据。

高风险冠心病合并房颤抗凝与双联抗栓治疗的效果比较

目的探讨高风险冠心病合并房颤患者抗凝与双联抗栓治疗的临床效果。方法将70例高风险冠心病合并房颤患者随机分为两组,各35例。观察组给予华法林钠抗凝治疗,对照组给予氢氯吡格雷和阿司匹林双联抗栓治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组质子泵抑制剂(PPI)使用率、主要终点事件发生率均低于对照组(P<0.05或P<0.01);两组出血事件、次要终点事件发生率差异无统计学意义(P>0.05);两组CHADS2评分差异无统计学意义(P>0.05);观察组HAS-BLED评分高于对照组(P<0.01)。结论对高风险冠心病合并房颤患者实施抗凝治疗,能有效降低患者栓塞风险,但要控制好出血风险。