自拟健脾消疳汤治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果

目的探讨自拟健脾消疳汤治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法选取2020年1月至2023年1月延安市安塞区中医医院收治的70例消化不良性腹泻患儿作为研究对象,应用随机数字表法分为试验组和对照组,每组35例。对照组接受西医治疗,试验组在对照组基础上加用自拟健脾消疳汤治疗,比较两组的治疗效果。结果试验组临床症状改善时间及住院时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的生长抑素水平高于对照组,胃动素、胃泌素水平低于对照组(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论自拟健脾消疳汤治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果显著,能改善临床症状和血清学指标,可在临床推广使用。

TIG-Fc真核表达载体的构建及其对自然杀伤细胞功能的影响

T细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制性基序结构域[T-cell immunoglobulin and immunoreceptor tyrosinebased inhibitory motif(ITIM)domain,TIGIT]是一种新型的免疫抑制性受体,在机体的免疫调节网络中扮演着重要角色。为了进一步探究TIGIT对自然杀伤(natural killer,NK)细胞的免疫调节功能,构建了融合蛋白TIGIT胞外段(即TIGIT第1~135位氨基酸,以保留功能结构域Ig V区,此胞外段简称为TIG)-人免疫球蛋白G3(immunoglobulin G3,Ig G3)Fc段的真核表达载体,并对TIG-Fc融合蛋白的表达及其对NK-92细胞功能的影响进行了初步研究。利用分子生物学方法,将携带人TIG与人Ig G3 Fc段的基因融合,然后插入真核表达载体pc DNA3.1(-)中,以构建重组质粒pc DNA3.1(-)-TIGFc。随后将重组质粒转染至人胚肾细胞HEK-293T中,通过流式细胞仪和Western blot检测TIG-Fc融合蛋白在293T细胞中的表达;再将重组质粒转染至NK-92细胞中,通过WST-1检测TIG-Fc融合蛋白对NK-92细胞增殖的影响,并利用ELISA法检测TIG-Fc融合蛋白对NK-92细胞分泌IFN-γ的水平的影响。结果成功构建了人TIG与人Ig G3 Fc融合表达的真核表达载体,且TIG-Fc融合蛋白的表达能够显著抑制NK-92细胞的增殖和分泌IFN-γ的能力(P<0.05),为后期TIGIT的功能研究奠定了重要基础。

药学干预对喹诺酮类抗菌药物临床合理用药效果分析

目的:探讨药学干预对喹诺酮类抗菌药物临床合理用药的效果。方法:选择本院2015年1月至2018年12月的100张喹诺酮类药物处方,将100张喹诺酮类药物处方根据时间分为两组,其中2015年1月至2016年12月为对照组,2017年1月至2018年12月为观察组。对照组未给予药学干预,观察组给予药学干预,对比两组的不合理用药比率、不良反应发生率、不良反应严重程度、用药时间及药物利用指数。结果:与对照组不合理用药率20.00%相比,观察组不合理用药率4.00%明显较低,P<0.05。与对照组不良反应发生率34.00%相比,观察组不良反应发生率16.00%明显较低,P<0.05;观察组的不良反应严重程度明显较对照组轻,P<0.05。与对照组相比,观察组的用药时间及药物利用指数明显低于对照组,P<0.05。结论:药学干预可提高喹诺酮类抗菌药物临床合理用药效果,值得临床应用。