晚期胃癌放疗患者的临床病理特征和预后分析

目的 探究晚期胃癌放疗患者的临床病理特征和预后关系,为临床实践提供理论依据。方法 选择我院收治的晚期胃癌者70例,均实施放疗,详细统计所有患者的一般资料、多项指标,分析影响因素。结果 随访所有患者,生存期6~32个月,平均生存期(16.89±3.14)个月。70例患者实施放疗与化疗,其中完全缓解3例(4.29%),部分缓解21例(30.00%),病情稳定36例(51.43%),无效10例(14.29%),治疗有效率是60例(85.71%)。不同性别、年龄、病理类型、骨转移、腹腔播散转移、淋巴结转移、淋巴结转移区数目、患者的生存期比较差异有统计学意义(P<0.05)。多因素回归分析,晚期胃癌化疗影响因素包括放疗治疗有效、放疗前治疗有效差异有统计学意义(P<0.05)。结论 晚期胃癌患者在治疗时,结合实际情况选择化疗联合放疗,可延长生存期。若晚期胃癌患者存在淋巴结转移,在化疗稳定后采用放疗,可延长疾病控制时间,有助于延长生存时间。

尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗宫颈癌的疗效观察

目的探究尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗宫颈癌的疗效。方法选取我院收治的宫颈癌患者70例,随机分为参照组和研究组,各35例。参照组实施同步放化疗,研究组实施尼妥珠单抗联合同步放化疗。对比两组治疗效果。结果研究组疾病控制率明显高于参照组(P<0.05);研究组患者治疗后IgA水平高于参照组(P<0.05);研究组患者治疗后CD4/CD8水平均低于参照组(P<0.05);研究组治疗后的肿瘤标志物CEA、CA125、CA199均低于参照组(P<0.05);研究组毒副反应与参照组比较差异(P>0.05)。结论宫颈癌患者采用尼妥珠单抗联合同步放化疗,缓解临床症状,提高免疫力,改善血清肿瘤标志物水平,且疾病控制率有效提高,毒副反应少,安全性高,治疗效果显著。

新辅助放化疗对食管癌术后ki-67、CD44v6及PD-1/PD-L1表达的影响

【目的】探讨新辅助放化疗对食管癌患者术后细胞核蛋白(ki-67)、整合膜糖蛋白(CD44v6)及程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)/程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-L1)表达的影响。【方法】76例食管癌患者随机分为观察组和对照组,每组38例。两组患者均行常规食管癌根治术,观察组患者在术前行新辅助放化疗治疗。比较两组患者围术期指标、临床疗效、术后ki-67、CD44v6、PD-1/PD-L1表达水平及并发症发生率。【结果】两组患者术中出血量、手术时间、胸液量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组住院天数少于对照组(P<0.05)。观察组患者客观有效率为76.32%(29/38),显著高于对照组的52.63%(20/38)(P<0.05)。观察组患者术后ki-67蛋白阳性表达率和CD44v6、PD-1/PD-L1水平均低于对照组(P<0.05)。两组患者并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】术前新辅助放化疗能够有效提高食管癌患者的临床疗效和免疫功能,且安全性较高。

局部晚期直肠癌患者术后同步放化疗疗效及不良反应观察

目的 观察局部晚期直肠癌患者术后同步放化疗的疗效及不良反应。方法 采用回顾性研究方法,选取2006年1月至2015年1月在我院诊治的直肠癌患者72例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各36例,两组都给予直肠癌根治性手术,在此基础上对照组给予常规术后化疗,观察组给予术后同步放化疗治疗,两组均治疗观察3个月。结果 所有患者随访1~10年时间,观察组与对照组的5年生存率分别为47.8%（11/23）和38.1%（8/21）,观察组明显高于对照组（P〈0.05）。观察组化疗期间的胃肠道反应、周围神经毒性、血液系统不良反应、肝脏毒性等发生情况与对照组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论 晚期直肠癌患者术后同步放化疗的应用能提高治疗疗效,减少术后不良反应的发生,有利于促进患者康复。